Palliativ behandling er en gren av medisin som behandler symptomatisk behandling, smertelindring og dekker de grunnleggende livsbehovene til alvorlig og dødssyke mennesker og deres familier.
Innholdsfortegnelse
- Mål for lindrende behandling og behandling
- Palliativ behandling: kunsten å kommunisere med pasienten
- Palliativ behandling: psykologstøtte
- Palliativ medisin: behandling ved livets slutt
- Rettighetene til den uhelbredelige pasienten
Hovedmålet med lindrende behandling er å forbedre pasientens livskvalitet og, hvis mulig, å lindre plagsomme plager, følelsen av ubehag og å forhindre lidelse, og ikke å vedvarende forlenge livet.
Palliativ omsorg, dvs. omsorg for dødssyke pasienter, krever ikke bare medisinsk personale, leger, sykepleiere, rehabilitatorer og psykologer, men også mennesker som gir åndelig støtte til pasienter i samsvar med deres tro.
Mål for lindrende behandling og behandling
Blant de viktigste forutsetningene og målene for palliativ medisin, skilles den mest effektive reduksjonen av de rapporterte symptomene, plagene, smertene og lidelsen hos en kronisk syk pasient.
Det er også veldig viktig å gi den døende pasienten mental trøst, tilgang til sosial og åndelig hjelp, samt psykologisk støtte. Det er viktig å hjelpe den dødssyke med å akseptere den nye livssituasjonen så vel som døden og døden som en uunngåelig del av alles liv.
Palliativ behandling: kunsten å kommunisere med pasienten
Evnen til å snakke med en dødssyk person og deres familie er et veldig viktig element i palliativ omsorg. Før du starter intervjuet, bør legen forberede seg på det ordentlig.
Det er nødvendig å ta vare på ikke bare medisinsk kunnskap om sykdomsforløpet, dets prognose og behandlingsmetoder, men også et fredelig miljø, en intim atmosfære og et stille og komfortabelt rom.
Legen skal svare på spørsmål på en måte som er forståelig for pasienten, og sammen med pasienten bør fastslå det forventede formålet og metoden for videre pleie. Det er ekstremt viktig at pasienten er klar over alvorlighetsgraden av sykdommen, scenen og prognosen, samt å forstå dens mulige forløp.
Palliativ behandling: psykologstøtte
Psykososial støtte er et veldig viktig element i palliativ behandling og behandling. Den dødssyke personen føler seg ofte fortapt i en ny livssituasjon, som de plutselig har forlatt konfrontert med.
Samtaler med en psykolog kan hjelpe pasienter med å redusere stress og usikkerhet knyttet til en kronisk sykdom, gjenopprette en følelse av trygghet, avklare plagerende tvil og frykt og finne seg i en ny, helt annen situasjon.
Du kan be om støtte fra en profesjonell som bruker sykehusomsorg, samt en hjemmeklinikk eller hospice.
Palliativ medisin: behandling ved livets slutt
De vanligste symptomene forbundet med døende pasienter inkluderer smerte, tap av matlyst, søvnforstyrrelser, forstoppelse, kvalme, kortpustethet, rastløshet og psykiske lidelser. Det overordnede målet med palliativ behandling og behandling av kronisk syke pasienter er effektiv smertestillende behandling.
Det er ikke en enkel oppgave, for etter hvert som sykdommen utvikler seg, forverres symptomene gradvis, noe som krever konstant overvåking, konstant økning og modifisering av dosene med smertestillende midler.
Det er veldig viktig ikke bare å velge smertestillende medisiner og medisiner som støtter deres virkning, men også dosering og administrasjonsmåte individuelt for hver pasient.
Det er verdt å merke seg at behandlingen av dødssyke mennesker vanligvis består av flere forskjellige legemidler, derfor bør riktig og regelmessig inntak av medisiner i henhold til legen foreslått av legen effektivt beskytte pasienten mot smerte. God kommunikasjon, tillit og gjensidig samarbeid mellom legen og pasienten er avgjørende i denne situasjonen.
Rettighetene til den uhelbredelige pasienten
En pasient med en livstruende sykdom, som ofte oppholder seg på et hospice, har de samme rettighetene som alle andre pasienter og fortjener anstendig medisinsk behandling.
Legen bør respektere hans autonomi og alle avgjørelser han tar, enten de er i tråd med hans egen tro. Videre har pasienter rett til å innhente og nekte å få informasjon om sykdommen og prognosen.
I et slikt tilfelle bør legen respektere pasientens vilje, og forutsatt at han har utnevnt en person som er autorisert til å innhente medisinsk dokumentasjon og informasjon (dvs. en helsepersonell) skriftlig, snakke med ham om sykdommen og den foreslåtte behandlingen. Pasienten har også rett til å motta åndelig og psykososial støtte på alle stadier av sykdommen.
De aller fleste pasienter de siste ukene av livet ønsker å tilbringe mest mulig tid med familiene hjemme. Takket være aktivitetene til hjemmepleie er det mulig, og hvis pasientens kliniske tilstand tillater det, bør de innvilge forespørselen.
Det er veldig viktig å ikke bruke vedvarende terapi, trekke seg fra aktivitetene som forlenger pasientenes liv i riktig øyeblikk og gi dem den komforten å dø som hvert menneske fortjener.
