Forskere har avslørt et alternativ for prostatakreft som skaper motstand mot innledende behandlinger.
- Forskere ved Biomedical Research Institute (IRB) i Barcelona har vist at TFIIF-protein kan hjelpe til med å behandle tilfeller av avansert prostatakreft .
Medisinene som vanligvis brukes til å behandle denne sykdommen, ender med å deaktivere androgenreseptorproteinet, noe som forhindrer prostata-tumorceller i å overleve, siden behandlingsvarigheten fører til reseptormutasjon. Den nylige oppdagelsen av TFIIF øker imidlertid muligheten for å ha et nytt protein som mottar androgener og sikrer multiplikasjon av de berørte celler.
I følge resultatene, publisert i det spesialiserte tidsskriftet Structure (på engelsk), er denne oppdagelsen nøkkelen for de mest avanserte tilfellene av sykdommen der det første proteinet allerede er blitt deaktivert og løsrevet, siden et annet kunne være tilgjengelig. Resepsjonshelix for å anvende en behandling som ville være det siste alternativet for å redde disse cellene . Overfor suksessen med den første fasen undersøker forskere allerede hvilke medikamenter som kan virke i et vellykket forhold til TFIIF.
Tags:
Annerledes seksualitet Kjønn
- Forskere ved Biomedical Research Institute (IRB) i Barcelona har vist at TFIIF-protein kan hjelpe til med å behandle tilfeller av avansert prostatakreft .
Medisinene som vanligvis brukes til å behandle denne sykdommen, ender med å deaktivere androgenreseptorproteinet, noe som forhindrer prostata-tumorceller i å overleve, siden behandlingsvarigheten fører til reseptormutasjon. Den nylige oppdagelsen av TFIIF øker imidlertid muligheten for å ha et nytt protein som mottar androgener og sikrer multiplikasjon av de berørte celler.
I følge resultatene, publisert i det spesialiserte tidsskriftet Structure (på engelsk), er denne oppdagelsen nøkkelen for de mest avanserte tilfellene av sykdommen der det første proteinet allerede er blitt deaktivert og løsrevet, siden et annet kunne være tilgjengelig. Resepsjonshelix for å anvende en behandling som ville være det siste alternativet for å redde disse cellene . Overfor suksessen med den første fasen undersøker forskere allerede hvilke medikamenter som kan virke i et vellykket forhold til TFIIF.
