Jeg er mor til en 7 måneder gammel jente med fargestoffinkontinens. Jeg vil gjerne motta litt informasjon om denne sykdommen ettersom den har blitt verre igjen.
Pigmentinkontinens (incontinentia pigmenti) er en sjelden genetisk sykdom. De karakteristiske endringene dukker opp i den tidlige nyfødte perioden eller i den prenatal perioden. Forløpet av hudlesjoner inkluderer 4 stadier på rad. Denne sykdommen manifesterer seg ikke bare på huden, men også i sentralnervesystemet, øyne, tenner, hår, bein. Det rammer hovedsakelig kvinner (> 95% av tilfellene). Hudendringene er av forskjellig art - blemmer, erytematøse striper, flekker og pustler, misfarging. Navnet på fargestoffinkontinens er assosiert med forstyrrelser i lokaliseringen av melanocytter som trenger inn i overflatene i dermis, snarere enn den riktige plasseringen i det basale laget av epidermis.
Husk at ekspertens svar er informativt og vil ikke erstatte et besøk hos legen.
Elżbieta Szymańska, MD, PhDDermatolog-venereolog. Han tar for seg klassisk og estetisk dermatologi. Han jobber som nestleder ved Clinic of Dermatology ved Central Clinical Hospital of the Ministry of the Interior og som direktør for for medisinske forhold, Center for Prevention and Therapy i Warszawa. Siden 2011 har han vært vitenskapelig leder for Postgraduate Studies ved det medisinske universitetet i Warszawa "Estetisk medisin".
