Neonatal skjoldbruskinsuffisiens

Jeg ønsket å vite om symptomene på medfødt skjoldbruskinsuffisiens. Hvordan behandles det hos nyfødte, og hva er prognosen? Natalia fra Rymanów

Alle nyfødte født i Polen har obligatoriske tester, den såkalte screeningtester (screeningtester) for å oppdage medfødt hypotyreose. Symptomer på sykdommen i nyfødtperioden er ikke-spesifikke og noen ganger vanskelige å legge merke til, derfor blir alle barn etter fødselen, vanligvis på dag 4-5, trukket blod på et spesielt testvev, merket med strekkode og barnets data. Kodenummeret limes inn i barnets helsepost som bevis på bloddonasjon. Under beskyttelsesbesøket hjemme sjekker jordmoren om prosedyren er utført. Nyfødte som ikke har samlet blod får et testpapir sammen med et utslippskort. Ikke berør testpapiret (6 plater) med fingrene. Nyfødte får den såkalte kapillærblod fra hælen eller fingeren og legger på blottingpapiret ved å påføre den utskrevne siden av blottingpapiret på blodet. Prøven sendes anbefalt til utpekte spesialiserte laboratorier. Screeninglaboratorier er lokalisert i Warszawa, Kraków, Katowice, Poznań, Gdańsk, Łódź, Wrocław og Szczecin. Medfødt hypotyreose rammer 1 av 4000 nyfødte. Årsaken til sykdommen er underutvikling (eller mangel) på skjoldbruskkjertelen og mangel på hormoner produsert av denne kjertelen. Skjoldbruskhormoner er ansvarlige for riktig mental utvikling av et barn. Langvarig mangel på disse hormonene fører til nedsatt mental utvikling. Det er derfor nødvendig å begynne å behandle babyen din med hormoner de første 4 ukene. Behandlingen bør fortsette gjennom hele livet. Hvis screeningtestresultatet er positivt (dvs. mistanke om hypotyreose), blir barnet innkalt til Endokrinologiklinikken, der det utføres mer detaljerte tester og behandling.

Husk at ekspertens svar er informativt og vil ikke erstatte et besøk hos legen.

Internist, hypertensiolog, sjefredaktør for "Gazeta dla Lekarzy".