Mandag 15. juli 2013. - 'Biochipen' for genetisk diagnose av familiær hyperkolesterolemi reduserer risikoen for dødelighet med opptil fire ganger, ifølge den kliniske sjefen for indremedisin ved Jiménez Díaz-stiftelsen i Madrid torsdag, Dr. Pedro Mata .
Dette har blitt antydet av den spanske forskeren i anledning feiringen i Aranjuez (Madrid) av sommerkursene til Rey Juan Carlos University Foundation. I disse har han avansert noen av resultatene fra forskningen sin som vil avsluttes senere i år.
"Vi vet nå at med deteksjonen av denne patologien kan vi redusere risikoen for dødelighet hos disse pasientene med fire ganger og med ni ganger deres risiko for koronar hjertesykdom, " sa spesialisten på hjerte- og karsykdommer.
Således tillater den såkalte 'Lipochip' å vite om pasienten er en bærer av noen av mutasjonene som er ansvarlig for sykdommen, og alt dette, "fra en liten blodprøve, " forklarer legen, som planlegger å presentere en oppsummering av utviklingen i Latin-Amerika neste august og senere i andre europeiske land.
Det han kunngjør, er at forskningen hans integrerer "for første gang" en genetisk diagnose og kliniske kriterier for tidlig påvisning hos 600 familier og mer enn 4000 personer i alderen 18 til 80 år som er involvert i oppfølgingsstudien. Selv om det allerede er ni autonome samfunn som bruker dem, "ønsker vi at dette skal bli en nasjonal interneringsplan, " avslutter han.
Kilde:
Tags:
Skjønnhet Kjønn Ordliste
Dette har blitt antydet av den spanske forskeren i anledning feiringen i Aranjuez (Madrid) av sommerkursene til Rey Juan Carlos University Foundation. I disse har han avansert noen av resultatene fra forskningen sin som vil avsluttes senere i år.
"Vi vet nå at med deteksjonen av denne patologien kan vi redusere risikoen for dødelighet hos disse pasientene med fire ganger og med ni ganger deres risiko for koronar hjertesykdom, " sa spesialisten på hjerte- og karsykdommer.
Således tillater den såkalte 'Lipochip' å vite om pasienten er en bærer av noen av mutasjonene som er ansvarlig for sykdommen, og alt dette, "fra en liten blodprøve, " forklarer legen, som planlegger å presentere en oppsummering av utviklingen i Latin-Amerika neste august og senere i andre europeiske land.
Det han kunngjør, er at forskningen hans integrerer "for første gang" en genetisk diagnose og kliniske kriterier for tidlig påvisning hos 600 familier og mer enn 4000 personer i alderen 18 til 80 år som er involvert i oppfølgingsstudien. Selv om det allerede er ni autonome samfunn som bruker dem, "ønsker vi at dette skal bli en nasjonal interneringsplan, " avslutter han.
Kilde:
