DYSTONIA - årsaker, typer, symptomer og behandling

Dystoni er en sykdom i nervesystemet som får deg til å utføre unormale bevegelser ufrivillig. Det kan føre bl å vippe hodet til siden og vri det i motsatt retning. Hva er årsakene og symptomene på dystoni? Hva er behandlingen av denne sykdommen?

Hør om årsakene og symptomene på dystoni. Dette er materiale fra den LYTTENDE GODE syklusen. Podcaster med tips.

For å se denne videoen må du aktivere JavaScript, og vurdere å oppgradere til en nettleser som støtter -video

Dystonia: årsaker

Årsaken til dystoni er forstyrret funksjon av nerveforbindelsene i den såkalte subkortikale kjerner. Dette er dypt lokaliserte hjernestrukturer som er ansvarlige for å opprettholde riktig kroppsholdning og kontrollere hver bevegelse (fagmessig det ekstrapyramidale systemet).

Når den underliggende årsaken til sykdommen er ukjent eller genetisk, blir den referert til som primær dystoni.

Dette systemet kan forstyrres som et resultat av hjernetraumer, hjernesvulstvekst, hjerneiskemi eller hjerneblødning. Så snakker vi om sekundær dystoni.

Dystonia kan også forekomme i løpet av nevrodegenerative sykdommer, for eksempel i Wilson, Huntington, Parkinsons og mitokondrie sykdommer.

Les også: Muskeldystrofi - typer muskeldystrofi og deres symptomer på Myasthenia gravis. Autoimmun muskelsykdom: Symptomer, årsaker, behandling Muskelspasmer - Hva er muskelspasmer?

Dystoni: typer og symptomer på dystoni

1. Fokal dystoni

Fokal dystoni påvirker bare en del av kroppen, f.eks. Muskler rundt øyet, muskler i ansiktet, nakken, muskler i en lem:

• Cervikal dystoni (torticollis) manifesteres ved å vippe hodet til siden og vri det i motsatt retning (pasienten ser ut som om han ser i øverste hjørne), det medfølgende symptomet kan være å riste eller til og med riste på hodet
• blefarospasme påvirker ansiktsmuskulaturen rundt øyet - sykdommen manifesterer seg ved hyppig og gradvis økende blinking, og til slutt forårsaker ufrivillig knusing av øyelokkene; blefarospasme fører til delvis eller fullstendig blindhet, til tross for at synsorganet fungerer som det skal
• Oromandibular dystoni involverer muskler i nedre del av ansiktet, kjeve, tunge og munn - bortsett fra feil posisjon i munnen, underkjeven og / eller tungen, klager pasientene på vanskeligheter med å snakke, biter tunge og kinnslimhinne, sikler og senere svelgeforstyrrelser
• Meiges syndrom er en kombinasjon av blefarospasme og oro-mandibular dystoni
• Hemispasme manifesteres av hyppige, repeterende, kortsiktige sammentrekninger av musklene i den ene halvdelen av ansiktet
• Laryngeal dystoni påvirker strupehodets muskler og stemmebåndene
• Writer's kramp påvirker musklene i hånden og underarmen og oppstår når pasienten er i ferd med å prøve å skrive, med musikernes dystoni i samme gruppe dystoni - ufrivillige muskelsammentrekninger oppstår når man spiller forskjellige instrumenter

2. Segmentdystoni

Segmental dystoni involverer flere tilstøtende muskler, som nakke og øvre lem.

3. Halv dystoni

Sykdommen påvirker musklene i den ene halvdelen av kroppen (øvre og nedre del av samme side av kroppen).

4. Fokal dystoni

Fokal dystoni påvirker musklene i flere forskjellige deler av kroppen.

5. Generalisert dystoni

Generalisert dystoni er den mest omfattende formen for dystoni, da det påvirker det meste av kroppen, spesielt lemmer og torso.

Dystonia: diagnose

For å diagnostisere sykdommen utføres en EMG (elektromyografi) test.

Noen ganger utføres genetiske tester for å bekrefte sykdommen.

Dystonia: behandling

Dessverre er det ingen metode som helt kan kurere dystoni. Du kan bare lindre symptomene ved å:

• behandling med botulinumtoksin - botox har en hemmende effekt på stedene hvor nervene er forbundet med muskler, og dermed - hemmer overføring av nervestimulering fra nerver til muskler;
• Orale medisiner - de hemmer nevrotransmitterne som regulerer overføring av informasjon i hjernen eller reduserer tonen i dystonisk sammentrekne muskler. De kan også redusere skjelving eller redusere muskelspasmer;
• kirurgisk behandling, som består i å plassere tynne elektroder i hjernen som er koblet til en neurostimulator lokalisert i det subkutane vevet;

Kilde: Polish Association of People with Dystonia