Genetisk ultralyd mellom 11 og 14 ukers graviditet bør utføres før 13. og 6. graviditetsdag. Tilstanden er også den passende parietalsittende lengden på fosteret - den må være mellom 45 og 84 mm. Denne testen kalles i fellesskap "genetisk ultralyd" og skal utføres under hvert svangerskap. De utføres med et transabdominalt hode, og bare i tilfelle betydelig fedme - transvaginal.
Les også: Ultralydskjema for graviditet: den første ultralyden er utenfor standard for pleie ... Ultralyd for graviditet: de viktigste spørsmålene om graviditet ultralyd Gravid ultralyd: tolkning av resultatet. Dechiffrere forkortelsene i beskrivelsen av ultralyd ultralyd under graviditet: 2D, 3D og 4D. Hvordan er de forskjellige fra hverandre?Genetisk ultralyd mellom 11 og 14 ukers graviditet refunderes hvis henvisningen er utstedt av en lege som har en kontrakt med det nasjonale helsefondet (det koster rundt PLN 250 uten refusjon).
Målet med testen er å innledningsvis vurdere alle organene i fosteret, å vurdere risikoen for å utvikle de vanligste sykdommene hos fosteret som følge av kromosomfeil (Downs, Edwards og Pataus syndrom) og å vurdere svangerskapsalderen. Enhver abnormitet eller tvil bør være en indikasjon for fosterundersøkelse i et referansesenter.
Les også: Prenatale tester: hva er de og når skal de gjøres?
ViktigGravid ultralyd: en ordliste med forkortelser
CR L - lengde på seterstolen
FHR - Fosterets hjertefrekvens
NT - gjennomsiktighet i folden
NB - neseben
DV - strøm i venøs kanal
BPD - hode tverrmål
HC - hodeomkrets
AC - bukomkrets
FL - lengden på lårbenet
EFW - Anslått fostervekt
Hvilke tester er obligatoriske under graviditet?
Hva blir egentlig vurdert?
- graviditetsalder - i løpet av denne perioden kan den vurderes med en nøyaktighet på 7-10 dager. Dette er viktig hvis du har uregelmessige menstruasjoner, da alderen til den siste menstruasjonen ikke er nøyaktig.
- den ytre og anatomiske strukturen til fosteret - hodet, torso, nedre og øvre lemmer undersøkes, parietalseterlengden (CRL) måles, dvs. lengden på barnet fra toppen av hodet til baken. Interne organer blir også vurdert: hjerne, mage, blære, ryggrad og hjerte. Evalueringen av hjertet inkluderer dets struktur, plassering og slagfrekvens (FHR). I løpet av dette stadiet av graviditeten er FHR vanligvis 150–170 slag per minutt.
- en parameter som kan indikere økt risiko for de vanligste kromosomavvikene er den såkalte gjennomskinneligheten til nakken (NT). Det er et reservoar av væske i nakken som opptrer hos hvert barn i løpet av dette utviklingsstadiet. Vanligvis
- bredden på dette reservoaret er 1-3 mm, en stor mengde væske (over 2,5 mm) kan indikere - men trenger ikke - indikere sykdom.
Et spesielt tydelig forhold ble funnet her med Downs syndrom, men det er også et forhold til for eksempel hjertesykdommer og andre organer.
Noen ganger blir også følgende vurdert:
- tilstedeværelsen av nesebenet (NB) - fraværet er karakteristisk for barn med Downs syndrom
- venøs blodstrøm (DV);
- venekanalen er et unikt kar som bare forekommer i utero: det forbinder navlevenen med venen som fører blod til hjertet, en unormal strøm i dette karet er karakteristisk for barn med hjertefeil og genetiske syndromer (Down, Edwards og Patau).
Hva sier resultatene?
Resultatene av studien bestemmer bare den statistiske sannsynligheten for de allerede nevnte sykdommene basert på moderens alder. Det er statistikk basert på hvor mange kvinner i en gitt alder som føder et barn med Downs sykdom, for eksempel i 32 år er risikoen 1: 447, dvs. en av 447 kvinner i denne alderen føder et sykt barn. En poengsum på 1: 100 er en økt risiko, men betyr likevel at av en gruppe på 100 kvinner vil bare én ha et sykt barn. Hvis resultatet er 1: 2 233, betyr det at i en gruppe på 2 233 kvinner vil bare én ha et sykt barn, så risikoen er veldig liten. Imidlertid kan denne testen aldri være 100% sikker på at babyen din blir helt sunn.
