Karsenogenese, også kjent som neoplasma, er en kompleks prosess som fører til dannelsen av en neoplastisk lesjon. Endringene som finner sted i cellen i løpet av løpet, skyldes en rekke additive mutasjoner, dvs. DNA-skade. Som et resultat oppstår ukontrollerte splittelser som fører til dannelsen av en neoplastisk sykdom. Hvordan er prosessen med carcenogenesis? Hvilke faktorer er ansvarlige for innvielsen?
Innholdsfortegnelse:
- Stadier av carcenogeneseprosessen
- Hva er innledningsfasen?
- Hva er promoteringsfasen?
- Hva er progresjonstrinnet?
- Hva er neoplastisk transformasjon?
- Hvilke faktorer kan utløse igangsetting av karsengeneseprosessen?
- Hva er initiativtakere?
- Hva er arrangører?
- Gener relatert til den neoplastiske prosessen
- Hva er onkogener?
- Hva er mutante mutatorgener?
- Hva er suppressorgener?
- Virussenes rolle i den neoplastiske prosessen
- Kunnskap om prosessen med carcenogenesis - betydning for helsen
Kreft, eller karsinogenese eller karsinogenese, er en prosess som skyldes feil i genetisk informasjon. Gener er instruksjonene i DNA som styrer funksjonene til en celle. Når den genetiske informasjonen om livssyklusen eller DNA-reparasjonsmekanismene er skadet, kan prosessen med carcenogenesis begynne.
Dannelsen av en neoplastisk lesjon er en kompleks, langsiktig prosess. Det skyldes en rekke mutasjoner som gradvis bygger seg opp. Til slutt, som et resultat av disse skadene, oppstår neoplastisk transformasjon, dvs. cellen får et kompleks av neoplastiske trekk.
Stadier av carcenogeneseprosessen
Karsenogenese er en prosess med kontinuerlige påfølgende endringer. Det er vanligvis delt inn i tre trinn:
- initiering
- forfremmelse
- progresjon
Hva er innledningsfasen?
I løpet av initieringsfasen skjer den første endringen i DNA, som fører til starten på kreftprosessen. Det blir ofte referert til som den initierende mutasjonen. Slike skader kan oppstå spontant eller som et resultat av virkningen av et kreftfremkallende middel, dvs. et kreftfremkallende middel.
Slike endringer forekommer i kroppene våre veldig ofte, men takket være beskyttelsesmekanismene utvikler sykdommen seg ikke. De fleste DNA-mutasjoner repareres av spesielle reparasjonsproteiner som er tilstede i cellen.
Initiering av den neoplastiske prosessen skjer vanligvis når skaden på genetisk informasjon er relatert til data knyttet til DNA-reparasjonsmekanismer eller livssyklusen. En slik endring fører til tap av kontroll over celledeling og nye mutasjoner. Dette fører til kontinuerlig multiplikasjon av vevet, samt at det oppstår ytterligere skade på genetisk materiale.
Prosessen med karsinogenese er ofte assosiert med nedsatt apoptose, dvs. celledød. Dette er måten skadede celler i kroppen vår fjernes på. I neoplastiske lesjoner er denne mekanismen mangelfull på grunn av mutasjoner. Som et resultat fortsetter disse cellene å formere seg til tross for feilene i DNA-en.
Hvorvidt en celle går inn i neste fase av kreftdannelse, avhenger av stedet i den genetiske informasjonen der mutasjonen fant sted. Hvis endringen er irreversibel og livssyklusen blir forstyrret, begynner kreftfremme. Imidlertid hender det at de initierte cellene forblir latente i mange år uten å mutere videre.
Les også: Hva er en kreftmutasjon?
Hva er promoteringsfasen?
Onkogener aktiveres i løpet av kampanjefasen. Dette begrepet dekker defekt muterte proto-onkogener, som i en sunn celle er ansvarlige for kontrollen av livssyklusen.Som et resultat av aktiviteten til onkogener er det en intens, ubegrenset spredning eller multiplikasjon.
Som et resultat av kontinuerlige splittelser og ødelagte reparasjonsfunksjoner, vises en rekke nye mutasjoner. Med påfølgende feil i DNA blir den neoplastiske endringen mer og mer farlig. All skade relatert til informasjon om cellesyklus og apoptose er spesielt farlig.
Merknad er mutasjonen av p53-proteinet som forekommer i noen tilfeller. Det blir ofte referert til som "genomets vokter". Dette navnet skyldes funksjonen til dette proteinet for å beskytte DNA mot skade og starte prosessen med apoptose. Neoplastiske endringer som har mutert p53-informasjon har vanligvis en dårligere prognose enn andre.
Kampanjestadiet fører til at mutantcellen blir kreft. Denne prosessen kan ta mange år. Endringer identifisert og fjernet på dette stadiet gir en god sjanse for utvinning. Derfor er tidlig diagnose viktig i kreftterapi.
Hva er progresjonstrinnet?
Progresjon er scenen som fører til ondartet svulst. Som et resultat får celler muligheten til å metastasere og infiltrere.
Cellen gjennomgår drastiske endringer i karyotypen under denne prosessen. Dette betyr at hele kromosomer er mutert, og skade på cellekjernen er synlig under mikroskopet.
Svulster oppdaget på dette stadiet har dårlig prognose og er ondartede.
Les også: Kreft: Godartet eller ondartet?
Hva er neoplastisk transformasjon?
Neoplastisk transformasjon finner sted under prosessen med carcenogenesis. Dette begrepet er definert som anskaffelse av et kompleks av neoplastiske trekk av en celle:
- begrenset respons på vekstblokkerende faktorer sendt ut av kroppen
- tap av evne til å hemme cellevekst
- muligheten til å dele et ubegrenset antall celledelinger
- evne til å formere seg uavhengig av kontakt med bakken
Hvilke faktorer kan utløse igangsetting av karsengeneseprosessen?
Den neoplastiske prosessen begynner med en initierende mutasjon. Denne endringen kan oppstå spontant som en svikt i DNA-replikasjon. Noe skade på genetisk materiale som fører til kreft kan arves fra forfedrene. En enkelt mutasjon forårsaker ikke sykdom direkte. En neoplastisk lesjon krever en rekke DNA-skader som følge av prosessen med carcenogenesis.
Det er også eksterne faktorer som kan initiere eller stimulere prosessen med dannelse av neoplastisk lesjon. De kalles kreftfremkallende stoffer. De er delt inn i:
- fysiske faktorer, for eksempel UV-stråling, ionisk stråling
- kjemiske midler, f.eks. etylalkohol, tjære i sigarettrøyk
- biologiske midler, f.eks. onkogene virus, slik som HPV
Les også: Kreftårsaker, eller hvor kommer kreft fra?
På grunn av deres innflytelse på den neoplastiske prosessen inkluderer kreftfremkallende stoffer initiativtakere og promotorer.
Hva er initiativtakere?
Initiativtakere er kjemiske, fysiske eller biologiske interaksjoner av mutagen karakter. Disse faktorene er ansvarlige for å utløse en initierende mutasjon i DNA i cellekjernen. Som et resultat av denne endringen begynner den neoplastiske prosessen.
Hva er arrangører?
Arrangører er faktorer som stimulerer kreftfremkallingsprosessen. De stimulerer mutante celler til å dele seg raskere. Under deres innflytelse forekommer svulst på kortere tid, og sykdommen utvikler seg raskt.
Gruppen av arrangører inkluderer forskjellige typer giftige stoffer som når kroppen vår fra utsiden. Dessverre kan også forbindelser syntetisert av menneskekroppen virke på denne måten. Cytokiner, østrogener og andre endogene stoffer kan stimulere utviklingen av en neoplastisk lesjon.
Gener relatert til den neoplastiske prosessen
Kreft er sykdommer som har genetisk bakgrunn. De skadelige prosessene som oppstår under disse sykdommene, skyldes skade på DNA, dvs. genetisk informasjon. Disse endringene påvirker ikke hele organismen, som i tilfelle arvelige genetiske sykdommer, men bare det endrede vevet.
Fra våre forfedre kan vi arve enkeltgener som øker risikoen for sykdom. Du kan imidlertid ikke arve kreften fra foreldrene dine.
Under prosessen med neoplasma gjennomgår spesifikke typer gener relatert til kontroll av DNA-stabilitet og celles livssyklus mutasjoner. Vi kan liste opp følgende typer:
- onkogener
- muterte gener som er ansvarlige for DNA-reparasjon - mutator
- muterte suppressorgener, eller anti-onkogener
Les også: Kreft og gener. Arvelige svulster. Sjekk om du er i fare
Hva er onkogener?
Onkogener er gener hvis aktivitet fører til transformasjon av en sunn celle til en kreftcelle. De stammer fra skadede proto-onkogener, som er de riktige versjonene av genetisk informasjon. De er ansvarlige for:
- løpet av cellesyklusen
- kontroller av celledifferensiering og multiplikasjonsprosess
- apoptose, dvs. prosessen med celle selvmord
Disse cellulære prosessene forstyrres når proto-onkogenet omdannes til et onkogen.
Les også: Kreftcelle - hvordan er den forskjellig fra en sunn celle?
Hva er mutante mutatorgener?
Mutatorgener er DNA-reparasjonsgener, også kjent som genomholdere. I en sunn celle beskytter de genetisk materiale mot skade. Hvis det er en mutasjon i dem, er ikke DNA beskyttet, og nye skader vises i raskt tempo. Til slutt muteres cellen mer og mer intenst, og kreftfremkallingsprosessen akselererer.
Hva er suppressorgener?
I en sunn celle blokkerer suppressorgener cellesyklusen og dens inndeling. Når en celle blir defekt på grunn av skade, blokkerer disse genene overgangen til neste trinn i syklusen som fører til multiplikasjon. Dette skyldes syntesen av spesielle blokkerende proteiner. Takket være suppressorgenene reproduserer og ødelegger ikke skadede celler kroppen.
Karsenogenese fører til svekkelse av denne beskyttelsesmekanismen. Under det blir suppressorgenene mutert. Som en konsekvens deler kreftceller seg på en ukontrollert måte, uavhengig av skade.
Virussenes rolle i den neoplastiske prosessen
Noen virus har evnen til å starte prosessen med karcenogenese. Dette skyldes måten disse mikroorganismene formerer seg på. De er nemlig ikke i stand til å dupliseres alene. For å formere seg, setter virus inn sitt DNA i det genetiske materialet i vertscellen. Deretter syntetiseres nye mikroorganismer, basert på den implanterte informasjonen.
Noen ganger under denne prosessen blir skade på DNA som inneholder data om den normale cellesyklusen skadet. En slik infisert celle kan dele seg på en ukontrollert måte, mens den samtidig reproduserer det podede genetiske materialet til viruset. Dermed går den inn i veien for kreftdannelse.
Blant virusene som er i stand til å utløse prosessen med carcenogenesis, kan vi nevne:
- HPV- humant papillomavirus
- hepatitt B-virus
- hepatitt C-virus
Vi kan beskytte oss mot onkogene HPV-virus og hepatitt B-virus ved hjelp av beskyttende vaksiner.
Les også: HPV, EBV, HBV og HCV - virus som kan føre til kreft
Kunnskap om prosessen med carcenogenesis - betydning for helsen
Å forstå det molekylære grunnlaget for carcenogenesis har endret måten vi tenker på kreft. Takket være det er nye behandlingsmetoder mulig, for eksempel målrettet terapi.
Fra kunnskapen om stadiene av neoplasma kan det trekkes betydelige konklusjoner angående forebygging og diagnose av onkologiske sykdommer. Endringer i startfasen kan elimineres ved beskyttende prosesser i en sunn organisme. I kroppen vår kan latente celler i innledningsfasen gjemme seg i mange år, som kan bli aktivert og utvikle seg til en neoplastisk lesjon. Av denne grunn er en sunn livsstil viktig i forebygging av kreft.
Les også: Kreft: kreftforebygging, diagnose og behandling
Et annet viktig aspekt er behovet for tidlig diagnose. Sykdommer på markedsføringsstadiet, etter påvisning, kan fjernes kirurgisk med god prognose for fullstendig gjenoppretting. Når svulsten utvikler seg, blir den ondartet. En slik endring er i stand til metastase. Behandling av sykdommen på dette stadiet er vanskeligere og prognosen er betydelig dårligere.
Litteratur
- Cancerogenesis, Anna Kurcek, e-biotechnologia.pl
- Molekylært grunnlag for karsinogenese, https://www.mp.pl/artykuly/10567,molekularne-podstawy-karcinogenezy
- Cassandra Willyard. Hvordan vokser kreft? "Science World". Nei. 9 (241), s. 16-17, september 2011. Prószyński Media
-dziaanie-i-skutki-uboczne-stosowania-lekw.jpg)
