Synovial sarkom - ondartet svulst i leddene

Synovial sarkom er en svært sjelden ondartet svulst. Det er en hel gruppe årsaker til smerte og betennelse i leddene. En av dem er tilstedeværelsen av kreftsvulster. Maziak er en primær svulst som forekommer hos mennesker i alle aldre, men er mer vanlig hos yngre mennesker i vekstperioden. Det utgjør 7-10 prosent av alle bløtvevsarkomer.

Synovial sarkom (ondartet synovial sarkom, SS, sarcoma synoviale) er en ondartet svulst som tilhører gruppen bløtvevssarkomer, som stammer fra synovialkapsel, seneskjeder, bursae og synoviale vedheng. I 80 prosent. utvikler seg i lemmene i nærheten av store ledd.

Mazovian maziak utgjør 5-10 prosent. alle sarkomer. Det forekommer oftest før fylte 50 år, vanligvis i aldersgruppen 25–35 år.

Synovial sarkom - hvordan gjenkjenne symptomene

I tilfelle lokalisering av lemmer manifesteres synovial sarkom:

• alvorlig, økende smerte i underbenet
• gangforstyrrelse

I Polen utgjør sarkomer av kjøttvev omtrent 7%. alle maligniteter i barndommen. De fleste tilfeller forekommer hos barn i alderen 2-6 og ungdommer over 12 år. Den vanligste kreften i denne gruppen hos barn er rabdomyosarkom (RMS) - 69,0%. og synovial sarkom - 10,2 prosent. Den 5-årige overlevelsesraten fra det tidspunktet sykdommen ble oppdaget, er 60 prosent.

Synovial sarkom - behandling

Hovedstøtten i behandlingen er kirurgi, vanligvis i kombinasjon med adjuverende strålebehandling (som i andre sarkomer av høyere grad). Det er en type bløtvevsarkom med relativt god følsomhet for cellegift (spesielt høydose ifosfamid).

Synovial sarkom - prognose

Lav overlevelsesrate (10 år innen 30-50%) har nylig endret seg på grunn av introduksjonen av prinsippene for kombinert behandling med strålebehandling og perioperativ cellegift.

Synovial sarkom - metastaser

Metastaser av synovial sarkom forekommer i de fleste tilfeller i lungene, men relativt hyppigere sammenlignet med andre typer sarkomer er metastaser til regionale lymfeknuter (5-20%) og bein (ca. 10%).