Kryssmotstand - hva er det? Virkningsmekanismen

Korsresistens er et immunologisk fenomen som lenge har vært kjent for vitenskapen. Korsresistens er en konsekvens av forvirring fra immunforsvaret, som kan gjenkjenne patogener som er molekylært like hverandre. Hvordan bruker medisin fenomenet kryssresistens, og hvordan kan det relateres til COVID-19?

Innholdsfortegnelse:

1. Kryssmotstand - hva er det?
2. Kryssmotstand - vaksinasjon
3. Kryssmotstand - dannelsesmekanismen
4. Kryssmotstand - COVID-19
5. Kryssmotstand - mulige negative effekter

Kryssmotstand - hva er det?

Kryssresistens, eller heterolog, refererer til fenomenet hvor tidligere eksponering av immunsystemet for ett patogen, f.eks. En parasitt, et virus, en bakterie, endrer kroppens respons på et annet (heterologt) patogen.

$config[ads_text1] not found

Kryssresistens er vanlig blant nært beslektede arter av patogener, for eksempel forskjellige arter av mykobakterier. Fenomenet kryssresistens kan imidlertid også forekomme mellom patogener som ikke er relatert til f.eks. Bakterier eller tilhører helt forskjellige typer patogener, slik som bakterier og virus.

Kryssmotstand - vaksinasjon

Kryssresistens kan spille en rolle i å utvide den beskyttende effekten av vaksiner. BCG (Bacillus Calmette-Guéri) vaksine mot Mycobacterium tuberculosis kan for eksempel gi motstand mot andre mycobakterier, for eksempel Mycobacterium leprae, som forårsaker spedalskhet.

Interessant, i menneskehetens historie brukte den første koppevaksinen utviklet av Edward Jenner ikke direkte koppeviruset, men det relaterte vaksiniaviruset (vaksinia). Denne vaksinasjonsmetoden etterlot personen en mildere form for kopper, men var senere motstandsdyktig mot dødelig kopper som et resultat av kryssimmunitet.

Studier har vist at personer som er vaksinert med vaccinia-viruset, var mindre utsatt for andre smittsomme sykdommer som meslinger, skarlagensfeber, kikhoste og syfilis.

$config[ads_text2] not found

Det er også verdt å merke seg at den nevnte BCG-vaksinen mot mycobacterium tuberculosis ikke inneholder nøyaktig arten av mycobacterium som forårsaker sykdom hos mennesker, men arten Mycobacterium bovis som forårsaker tuberkulose hos storfe.

Forskning viser at kryssmotstand ikke er så forutsigbar som det kan virke. For eksempel, med influensavirus, kan kryssresistens ikke forekomme ettersom influensavirus er genetisk og antigenisk veldig forskjellige. Derfor kan forkjølelse forårsaket av en influensastamme ikke garantere at vi ikke blir syke av forkjølelse forårsaket av en annen belastning. I et slikt tilfelle kan sykdommen muligens være mildere.

Kryssmotstand - dannelsesmekanismen

Fenomenet kryssresistens er et resultat av immunforsvaret vårt, spesielt den ervervede immunresponsen, som inkluderer B- og T-lymfocytter. immunologisk minne, dvs. evnen til å spesifikt huske patogenet, og mer spesifikt dets antigener (aminosyresekvenser). Senere er reeksponering for det samme patogenet mye raskere og mer effektivt.

Hvordan husker immunforsvaret trusselen? Det er mulig takket være dannelsen av spesielle T-lymfocyttreseptorer (TCR) på overflaten av T-lymfocytter etter kontakt med patogenet. På den annen side produserer B-lymfocytter antigenspesifikke immunproteiner - antistoffer.

$config[ads_text3] not found

Spesifikke T-celle reseptorer og antistoffer oppstår gjennom en ekstremt komplisert genetisk prosess. I tillegg viser nyere studier at andre mekanismer kan være involvert i kryssresistens, for eksempel en ikke-spesifikk immunrespons som kan formidles av andre immunceller - makrofager.

Kryssresistens kan skyldes likheten mellom noen antigener for forskjellige patogener. Da kan T-cellene eller antistoffene gjenkjenne dem på samme måte som patogenet de ble dannet for.

Et eksempel på kryssresistens mellom ikke-relaterte humane virus kan sees med influensa A og hepatitt C. T-celleresponsen på hepatitt C-viruset NS31073-1081 antigen ble funnet å være sterkt kryssreaktivt mot influensavirus NA231-239 antigen OG.

Kryssmotstand - COVID-19

Smittsomme eksperter, inkl. Verdens helseorganisasjon indikerer at det ikke er noe som tyder på at hunder eller katter kan være en kilde til SARS-CoV-2-infeksjon og overføring til mennesker.

Nylig i media har det stått motsatt i media at eiere av katter og hunder faktisk er mindre sannsynlig å få COVID-19. Er det virkelig slik? Selv om det er teoretisk mulig, om bare på grunn av fenomenet kryssmotstand.

Husdyr er reservoarer av patogener som ikke er farlige for mennesker, men som kan stimulere kryssmotstand. Som det ble beskrevet i tilfellet med for eksempel vaksinasjoner med vaccinia-virus og overføring av kryssimmunitet mot koppevirus.

Et annet eksempel er sykdom hos hunder og meslinger hos mennesker. Imidlertid krever denne saken ytterligere observasjonsstudier på en stor gruppe mennesker, og foreløpig er det ikke noe vitenskapelig grunnlag for denne oppgaven.

$config[ads_text4] not found

Les også: COVID-19 utvikler seg ikke hos eiere av hunder og katter?

Kryssmotstand - mulige negative effekter

Kryssmotstand kan også ha en negativ side. Det er vist at virus- eller bakterieinfeksjoner kan indusere den autoimmune prosessen og utvikling av sykdommer som multippel sklerose og type 1-diabetes.

En av de potensielle mekanismene for dette fenomenet er den såkalte molekylær etterligning, der viruset kan ha aminosyresekvenser som ligner på vevene våre. Som et resultat av en lignende reaksjon på kryssimmunitet blir T-lymfocytter og antistoffene i kroppens eget vev, for eksempel insulinproduserende celler i bukspyttkjertelen, angrepet.

Litteratur:

1. Walisisk R. M. et al. Heterolog immunitet mellom virus. Immunol Rev. 2010 mai; 235 (1): 244–266 - Online tilgang
2. Gil A. et al. Vaksinasjon og heterolog immunitet: utdanning av immunsystemet. Trans R Soc Trop Med Hyg. 2015 jan; 109 (1): 62-9 - online tilgang
3. Agrawal B. Heterolog immunitet: Roll i naturlig og vaksineindusert motstand mot infeksjoner. Front Immunol. 8. november 2019; 10: 2631 - online tilgang
4. Riedel S. Edward Jenner og historien om kopper og vaksinasjon. Proc (Bayl Univ Med Cent). 2005 Jan; 18 (1): 21–25 - online tilgang

Om forfatteren

Karolina Karabin, MD, PhD, molekylærbiolog, laboratoriediagnostiker, Cambridge Diagnostics Polska En biolog med spesialisering i mikrobiologi og en laboratoriediagnostiker med over 10 års erfaring i laboratoriearbeid. En utdannet ved School of Molecular Medicine og medlem av det polske samfunnet for human genetikk. Leder for forskningsstipend ved Laboratory of Molecular Diagnostics ved Institutt for hematologi, onkologi og indre sykdommer ved det medisinske universitetet i Warszawa. Hun forsvarte tittelen doktor i medisinsk vitenskap innen medisinsk biologi ved det første fakultet for medisin ved det medisinske universitetet i Warszawa. Forfatter av mange vitenskapelige og populærvitenskapelige arbeider innen laboratoriediagnostikk, molekylærbiologi og ernæring. På daglig basis, som spesialist innen laboratoriediagnostikk, driver han innholdsavdelingen ved Cambridge Diagnostics Polska og samarbeider med et team av dietetikere ved CD Dietary Clinic. Han deler sin praktiske kunnskap om diagnostikk og diettbehandling av sykdommer med spesialister på konferanser, treningsøkter og i magasiner og nettsteder. Hun er spesielt interessert i innflytelsen av moderne livsstil på molekylære prosesser i kroppen.

Les flere artikler av denne forfatteren