Mangel på tilgang til behandling for pasienter med medullær skjoldbruskkreft betyr at sykdommen raskt vil utvikle seg og ta sjansen til å bli frisk. I mellomtiden hjelper terapien virkelig, forlenger livet og øker kvaliteten betydelig - pasienter appellerte under "Endocrinology 2019" -konferansen. Møtet, som fant sted 14. mai i Warszawa, var bl.a. en mulighet til å diskutere den vanskelige situasjonen til pasienter med en av de mest aggressive typene av skjoldbruskkreft - medullær kreft. Hans behandling har vært utenfor rekkevidde for polske pasienter i årevis.
Hvert år hører nesten 130 polakker diagnosen medullær skjoldbruskkjertelkreft. Denne kreften utvikler seg ofte blant kvinner og personer over 50 år. Det hender imidlertid at det rammer mye yngre mennesker, mellom 20 og 40 år.
- Det som skiller skjoldbruskkjertelen fra andre onkologiske sykdommer er det faktum at når de oppdages på et tidlig stadium, gir de nesten 90 prosent. sjanser for utvinning. Dessverre er de første symptomene på sykdommen enten fraværende eller er så uspesifikke at skjoldbruskkjertelen ofte blir diagnostisert på et sent stadium. Deretter blir redningen riktig valgt og raskt implementert terapi - understreker presidenten for det polske samfunnet for endokrinologi, prof. Marek Ruchała fra Institutt og klinikk for endokrinologi, metabolisme og indre sykdommer ved det medisinske universitetet i Poznań.
En innovativ terapi for personer med avansert medullær skjoldbruskkreft
På diagnosetidspunktet, nesten 80 prosent. pasienter har allerede metastaser til lymfeknuter, bein, lever og lunger. Prof. Marek Ruchała understreker at molekylær målrettet terapi er en mulighet for pasienter med lokalt avansert eller spredt sykdom.
- Personlig behandling med tyrosinkinasehemmere kan hemme utviklingen av sykdommen i opptil 10 år. En så lang periode uten progresjon i onkologisk sykdom er en stor prestasjon innen medisin. I tilfelle medullær skjoldbruskkjertelkreft, jo mer kan vi snakke om en stor suksess, da det er en av de mest aggressive typene kreft i denne kjertelen. Dessverre, selv om terapien har vært tilgjengelig siden 2012 i de fleste europeiske land, er den fremdeles utenfor pasientens rekkevidde - sier prof. Marek Ruchała.
Presidenten for det polske samfunnet for endokrinologi understreker at pasienter for tiden bare kan bruke den innovative behandlingen som en del av nødtilgang til legemiddelteknologi. - Det er imidlertid forbundet med mange ulemper. Helsedepartementet må gi samtykke til bruk av terapien hver gang, noe som blant annet betyr tre måneders ventetid for pasienten å gjennomføre behandlingen. I mellomtiden er det en neoplasma med god prognose etter behandling, så den beste løsningen for pasienter vil være å utarbeide et legemiddelprogram som gjør at pasienten raskt kan bli inkludert i behandlingen. Mangelen på en slik mulighet er en usedvanlig vanskelig situasjon for både pasienten og legen, som ikke kan gi pasienten tilstrekkelig hjelp - sier prof. Marek Ruchała.
Pasienter venter på endringer
Pasienter, eksperter og ikke-statlige organisasjoner appellerer om tilgang til livreddende terapi. - Vi er glade for at Helsedepartementet merker problemet og i økende grad tar hensyn til behovene til pasienter med medullær skjoldbruskkreft. Dessverre endret ikke refusjonslisten for mai tilgangen til behandling. Likevel håper vi at dette vil endre seg snart, og pasienter vil få en terapi som ikke bare vil hjelpe dem å komme seg, men også tillate dem å fortsette å fungere i deres nåværende sosiale og profesjonelle roller - sier Joanna Charchuta, pasient og styreleder i Łąka Motyli Association.
