PolfaŁódź PARACETAMOL laboratorier

Handling

Et medikament med smertestillende og febernedsettende egenskaper. Det reduserer følsomheten til smertereseptorer for virkningen av mediatorer som kininer og serotonin, noe som øker smerteterskelen. Denne effekten skyldes hovedsakelig inhibering av prostaglandinsyntese i CNS. Etter oral administrering absorberes den nesten fullstendig fra mage-tarmkanalen gjennom passiv diffusjon. Maksimal konsentrasjon i blodet skjer innen 0,5-1 timer. Den binder seg 15-20% til blodplasma-proteiner. Paracetamol metaboliseres fullstendig i leveren. Det utskilles 100% av nyrene, hvorav omtrent 5% er uendret. T0,5 er 1,5-2,5 timer.

Dosering

Muntlig. Voksne og ungdom over 12 år: 1-2 tabletter hver 4. time, opptil 4 ganger om dagen. Maksimal daglig dose: for kortvarig bruk (opptil 3 dager) - 8 tabletter. i delte doser; ved langvarig bruk (opptil 10 dager) - 5 tabletter. i delte doser. Intervallet mellom påfølgende doser bør være minst 4 timer.

Indikasjoner

Behandling av smerter av ulik opprinnelse, inkl. hodepine (inkludert migrene), ledd, muskler, menstruasjonssmerter samt smerter som oppstår etter skader, samt kirurgiske og tannlege prosedyrer; feber, f.eks. under influensalignende forhold og forkjølelse. Legemidlet er indisert for bruk hos voksne og barn over 12 år.

Forholdsregler

På grunn av risikoen for overdose, sjekk at andre medisiner er fri for paracetamol. Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos personer med lever- eller nyresvikt. Personer som drikker alkohol regelmessig har særlig risiko for leverskade. Ikke drikk alkoholholdige drikker mens du bruker paracetamol. Langvarig behandling (voksne over 10 dager) skal bare utføres under medisinsk tilsyn. Ikke bruk høyere doser enn anbefalt. På grunn av innholdet av sorbitol, bør legemidlet ikke brukes til pasienter med sjelden arvelig fruktoseintoleranse.

Interaksjoner

Administrasjon av paracetamol sammen med NSAIDs øker risikoen for nedsatt nyrefunksjon ved langvarig bruk. Bruk med rifampicin, antiepileptika, barbiturater øker risikoen for leverskade. Når det brukes: med MAO-hemmere kan det forårsake uro og feber; med kloramfenikol - forlenger halveringstiden til kloramfenikol og øker dets toksisitet. Preparater som øker peristaltikken i mage-tarmkanalen fremskynder absorpsjonen av paracetamol, og preparatene som hemmer peristaltikken i mage-tarmkanalen forsinker absorpsjonen av paracetamol. Bruk av antikoagulantia fra kumaringruppen øker effekten og øker risikoen for blødning. Paracetamol øker den toksiske effekten av zidovudin på beinmargen. Det kan være økt risiko for leverskade hos mennesker som misbruker alkohol.