Akromegali - symptomer

definisjon

Akromegali er en hormonell sykdom som i de aller fleste tilfeller skyldes tilstedeværelsen av et adenom eller godartet svulst, lokalisert i fremre lobe i hypofysen (adenohypophysis). Adenom forårsaker overdreven sekresjon av veksthormon. Vi snakker om hypertrofiske morfologiske forandringer. Disse er ledsaget av alvorlige helseproblemer og fysiske endringer. Uten behandling utvikler sykdommen seg og den vitale prognosen kan være dødelig. Denne hormonelle ubalansen forårsaker gigantisme hos barn.

symptomer

Akromegali er preget av hypertrofiske morfologiske forandringer:

• unormal vekst av hode, hender, føtter, innvoll;
• en økning i separasjonen av tenner;
• fortykning av ansiktsegenskaper, lepper, nese;
• løsrevne ører;
• fremme av kjeve og panne.

Disse endringene er ofte ledsaget av diabetes, hypertensjon, hjerteproblemer, søvnapné og spinal deformasjoner som kyfose. Hypofysen er lokalisert i den tyrkiske stolen, og adenom kan være ansvarlig for kompresjon av synsnerven som fører til synsproblemer.

diagnose

Akromegali utvikler seg sakte som forsinker diagnosen. De karakteristiske kliniske tegnene veileder diagnosen akromegali, bekreftet av resultatene av hormonelle doser av veksthormon. Akromegaliske mennesker overvåkes av endokrinologen og jo tidligere diagnosen er, desto mindre irreversible vil konsekvensene bli. I mangel av behandling forverres morfologiske endringer, pasienten risikerer å utvikle kreft og forventet levealder reduseres.

behandling

Behandlingen av akromegali er i utgangspunktet med medisiner som hemmer veksthormon, selv om noen ganger kirurgi er nødvendig. Denne operasjonen er veldig delikat, på grunn av plasseringen av svulsten som skal fjernes. Suksessraten avhenger av størrelsen på adenom og kirurgens opplevelse. Pasienter må følges klinisk hele livet.

forebygging

Det er ingen forebygging for akromegali. Imidlertid er det nødvendig å starte behandlingen på et tidlig tidspunkt for å forhindre forverring av denne endokrine sykdommen.