Aranesp: Indikasjoner, dosering og bivirkninger

Aranesp er en injiserbar løsning som administreres til voksne og barn som lider av anemi, en blodsykdom preget av et underskudd i røde blodlegemer.

indikasjoner

Aranesp er indikert hos personer som lider av anemi assosiert med kronisk nyresvikt (CRF). Det er også indikert hos anemiske pasienter som lider av kreft og følger cellegift. Det kommer i form av en klar og fargeløs oppløsning injisert subkutant eller intravenøst ​​ved hjelp av en sprøyte.


Aranesp bør administreres av en spesialistlege som vil ta hensyn til dagens symptomer og komplikasjoner generert av anemi.

Behandlingen består av to faser, den korrigerende fasen og vedlikeholdsfasen.

Kontra

Aranesp er kontraindisert hos mennesker som er overfølsomme for det aktive stoffet, darbepoetin alfa, eller for et annet stoff som kommer inn i sammensetningen, så vel som hos personer som har dårlig kontrollert arteriell hypertensjon.

Bivirkninger

Aranesp kan forårsake en økning i blodtrykket, en cerebral vaskulær ulykke (AVC), en tromboembolisk ulykke (dannelse av en blodpropp i et blodkar), en allergisk reaksjon, anfall og et erytem (hudlesjon). Hos kreftpasienter kan Aranesp også favorisere utseendet på ødem.

Ingen respons

Hvis behandlingen av Aranesp ikke gir de forventede resultatene, bør årsakene umiddelbart identifiseres. Mangelen på respons kan skyldes et underskudd på jern, vitamin B12 eller folsyre. Behandlingseffektiviteten kan også endres av en infeksjon, en allergi, et traume, en blødning eller ruspåvirkning av aluminium. Hvis den ansvarlige årsaken ikke blir oppdaget, vil en benmargsbiopsi bli vurdert. Et benmargsfragment bør fjernes for å analysere det og vise tilstedeværelse av antistoffer.