I publisert 26. juni i år. utkastet til kunngjøring fra helseministeren på listen over refuserte medisiner, som trådte i kraft 1. juli 2018, inkluderte et biosimilar trastuzumab produsert av Amgen (referansemedikamentet er Herceptin).
I Polen er trastuzumab for tiden tilgjengelig under medikamentprogrammene "Behandling av brystkreft" - der det brukes i tidlig stadium av brystkreft både i perioden før og etter operasjonen, og for behandling av metastatisk sykdom, samt under programmet "Behandling av avansert magekreft. ".
Selskapet opplyser at "med stor tilfredshet har det vedtatt beslutningen fra Helsedepartementet, som takket være besparelser for helsevesenet kan bidra til å forbedre tilgangen til innovative behandlingsmetoder, samt øke tilgangen til effektiv behandling av den aggressive formen for HER2-positiv brystkreft for polske pasienter som lider av disse sykdommen.
