Hvordan er livet med Alzheimers?

Det er sykdommer som i samme grad rammer både pasienten og omsorgspersonen. De gjør hverdagen vanskelig å bære. Etter å ha hørt diagnosen en irreversibel sykdom, må du sakte omorganisere livet ditt for å hjelpe den nærmeste personen som, for eksempel i tilfelle Alzheimers sykdom, glemmer navnet sitt over tid, ikke vet om de har barn, en ektefelle eller ikke kan bruke en skje. De fleste omsorgspersoner opplever alvorlig stress og blir noen ganger behandlet for depresjon.

I mange tilfeller blir kronisk utmattelse og kontinuerlig intern rive vanlig.

Det er ikke rart, tross alt blir en elsket en fremmed som ikke husker hvordan livet sammen var, glemmer det som skjedde før, men husker perfekt hendelser fra fortiden.

Har store problemer med å lære noe nytt. Glemte ord under en samtale, gjentar de samme setningene eller forteller de samme historiene om og om igjen.

Pasienter oppfører seg ofte irrasjonelt, aggressivt og på en uforutsigbar måte, noe som ofte forårsaker konflikter.

Du må være klar over at dette ikke er en bevisst handling, men en progressiv sykdom.

Omverdenen blir en fremmed for den syke, den gjør dem redde, og dette får dem til å lukke seg i sin egen verden laget av rester av minner.

- Spesielt i begynnelsen leser de pårørende feil på pasientens intensjoner. De klager over at han gjør dem sinte, roper til tyver og bruker uanstendige ord. Og han forstår bare ikke alt som skjer med ham, eller han er redd for at vergen fortsatt krever noe, og han klarer ikke å møte det.

Omsorgspersonen skal ha mye kunnskap om Alzheimers sykdom, kjenne symptomene som dukker opp når sykdommen utvikler seg, slik at han kan takle dem i fremtiden - understreker Bożena Nowicka.

Da moren, Antonina, var i syttitallet, hadde hun flere og flere hukommelsesproblemer, og gjentok det samme flere ganger. Familien hadde blitt vant til det, de koblet det ganske enkelt med alderdom. For tjue år siden ble det lite sagt om Alzheimers sykdom, selv om den hadde vært kjent siden 1906.

En dag i 1996 gikk Antonina en tur på steder hun kjente godt, men hun kom tilbake flere timer for sent. Dette har aldri skjedd før.

I mange år jobbet hun som sykepleieroverlegen på barnehjemmet, hun hjalp til med adopsjoner. Hun elsket denne jobben og var fullt forpliktet til den.

- Vi mistet sansene, hun var alltid så punktlig, obligatorisk. Hvis venninnen hennes ikke hadde funnet henne, hadde hun ikke klart å finne veien hjem - husker Bożena.

Les også:

Hvordan bidrar kolesterol til utviklingen av Alzheimers sykdom?

Bakterier som er ansvarlige for periodontal sykdom som en risikofaktor for Alzheimers sykdom?

Minnehemming: langvarig og kortsiktig

Over tid begynte problemene å forverres. - Mamma klarte å ta oss med på turer i kilometer, vi kom utmattet tilbake, og hun kunne fortsette å gå. Med tiden sluttet hun å ta vare på hygiene, vi hadde et problem med å overtale henne til å gå inn på badet.

Det mest plagsomme var den omvendte døgnrytmen, da vi ønsket å sovne, og moren min ble ekstremt aktiv og sto opp flere titalls ganger om natten, mens hun sovnet om dagen. Noen ganger klarte vi å forstyrre rytmen hennes, involvere henne i ulike husarbeid, for eksempel å hjelpe til med å tilberede middag.

Diagnosen ble stilt av to nevrologer, Anna Frankiewicz-Woytynowska og Robert Kucharski. De la merke til at flere og flere pasienter kommer til dem med problemet med hukommelsestap hos eldre i familien.

De lette etter mer og mer informasjon om denne sykdommen, de ønsket å hjelpe de trengende så godt som mulig. Alt dette betydde at for 18 år siden ble Bydgoszcz Association for Care of Pasients with Alzheimers Dementia opprettet. Bożena har vært dets president helt fra begynnelsen.

Denne sykdommen endrer ikke bare personen som lider av den, men også de kjære. Diagnosen kan være et stort slag for ektefellen - den vanligste omsorgspersonen i Polen.

Vanligvis er de eldre, ofte syke, som selv trenger pleie. I mellomtiden skriver livet et slikt scenario at det må passe på en veldig syk person 24 timer i døgnet.

- Å isolere seg fra verden er den verste måten, det er veldig nødvendig med samtaler med andre mennesker som er i samme situasjon. I vår forening finner de sted to ganger i måneden - sier Bożena.

Nyutdannede fra post-videregående skole for ergoterapi gjennomfører klasser for pasienter. Siktelsene maler, lager, synger og danser, mens deres foresatte drar nytte av så viktig psykologisk støtte, deltar i pedagogiske møter knyttet til sykdommen, terapien og rehabiliteringen. De kan rett og slett klage i verden, noen ganger gråte ...

Det viktigste er å utveksle erfaringer. Dette er det som gir deg mest styrke. Omsorgspersonens primære oppgave er å forstå sykdommen og lære å håndtere de syke - sier Bożena og legger til at noen omsorgspersoner, selv etter ektefellenes eller foreldrenes død, kommer til møter for å dele sine erfaringer med andre.

De danner hjertelige vennskap og forhold i årevis. Pasienter som ikke kan komme til foreningen på grunn av sin alvorlige helsetilstand, får besøk av en psykolog, sykepleier, fysioterapeut og ergoterapeut i deres bosted under prosjektet "Green Umbrella" - sier han.

Bożena delte morens omsorg med søsteren sin, og hun vet av erfaring hvor mye som er avhengig av vergen, av en positiv tilnærming til siktelsen og om å involvere ham i dagligdagse husholdningsaktiviteter.

Heltinnens tre sønner var også veldig støttende, de var gode med bestemoren, de var i stand til å finne på oppgaver og spill som interesserte henne.

- Det er viktig å spille spill eller gå turer sammen, som hjelper til å holde seg i form så lenge som mulig. Når en syk person glemmer et ord, bør det ikke byttes ut, men styres slik at de vil huske.

Mamma stilte mange spørsmål hele tiden. Hun deltok i hverdagen: hun hjalp til med å tilberede middagen så godt hun kunne, hun ryddet leiligheten - Bożena husker og legger til at vergen må vise kreativitet og kløkt for å nå den syke.

Hun anbefaler å formulere spørsmål slik at studenten / avdelingen kan svare på dem: "ja" eller "nei", mens instruksjonene skal være korte og forståelige. Det er verdt å minne pasienten hver dag på månedsdagen, sette opp en kalender med datoer merket med stort antall på et synlig sted og informere ham om været.

Ifølge Bożena er det ikke den beste løsningen å legge syke på sykehjem døgnet rundt. Hus for dagligliv er ideelle.

Pasienten tilbringer en halv dag i dem, og omsorgspersonen har tid for seg selv og kan være profesjonelt aktiv. Om dagen kjeder den syke seg ikke: han har klasser og terapi.

Det er bare ett problem: slike hus i Polen kan telles på fingrene til den ene hånden - sukker Bożena. Vi er et av landene der andelen pasienter som er hjemme er blant de høyeste.

I andre land når pasienter raskere sykehjem, sannsynligvis fordi forholdene er bedre enn våre og det er flere alternativer. Derfor er det så viktig for oss å støtte familiepleiere.

Det er ikke lett å innrømme at noen veldig nær oss endrer seg raskt. Sykdommen utvikler seg raskt, og det er ikke kjent hva dagen etter vil bringe.

- Dessverre isolerer omsorgspersoner veldig ofte syke, låser dem hjemme, forteller ikke noen om sykdommen. Effekten av en slik prosedyre er dramatisk. Det ender ofte med at pasienten forsvinner, som en dag reiser og aldri kommer tilbake, også fordi de rundt ham ikke vet noe om sykdommen hans. Først når vergen snakker åpent om sykdommen, kan han stole på forståelse og hjelp fra andre mennesker, sier Bożena.

Personer som ikke har opplevd Alzheimers sykdom kan bli overrasket over pasientens uvanlige, noen ganger pinlige oppførsel.

Frykten for ens egen upassende reaksjon på pasientens uforståelige oppførsel, frykten for å fornærme ham, ber ham om å besøke mindre og mindre.

Over tid forblir omsorgspersonen den eneste personen som pasienten har kontakt med. Når dette kombineres med den sosiale isolasjonen til pasienten og omsorgspersonen, blir situasjonen dramatisk.

- Ofte ville folk utenfra være villige til å hjelpe: se gamle bilder, gå en tur med den syke, spille kort med ham og huske de gamle årene. Imidlertid gjør de det ikke fordi de ikke vet hvordan de best kan kommunisere med ham, hvordan de skal svare på gjentatte spørsmål.

Det bør understrekes at bare når andre mennesker rundt pasienten og omsorgspersonen vet hva Alzheimers sykdom er, vil de kunne hjelpe til med å ta vare på pasienten, understreker Bożena.

Det hender veldig ofte at omsorgspersoner passer på dem alene, fordi de føler at det er deres plikt, de vil ikke belaste andre. Med tiden begynner de å unngå venner og familie fordi de skammer seg over den sykes oppførsel eller er for slitne og foretrekker å bli hjemme.

Langsom tilbaketrekning fra sosialt og familieliv gjør at personen føler seg unødvendig og omsorgspersonen stadig mer ensom, noe som ofte fører til depresjon.

Bare en verge som også kan ta vare på seg selv er i stand til å oppfylle sine plikter godt.

- La oss ikke isolere oss fra andre mennesker, la oss prøve å forlate huset når vi har en slik mulighet, holde kontakten med andre, be om støtte når vi føler oss slitne og hjelpeløse - appellerer Bożena.

Anbefalt artikkel:

månedlig "Zdrowie"