Nanopartikler i silisium forbedrer effektiviteten til kreftvaksiner

Fredag ​​8. mai 2015.- Effektiviteten av kreftvaksiner kan forbedres dramatisk hvis kreftantigener blir lagt inn i silisiummikropartikler.

Studien publisert i "Cell Reports" viser at mikropartikler lastet med et antigen, HER2, ikke bare beskytter antigenet mot for tidlig ødeleggelse, men også stimulerer immunforsvaret til å gjenkjenne og angripe kreftceller som overuttrykker HER2-antigenet .
Kreftvaksiner, eller immunterapi, er designet for å aktivere en pasients immunforsvar for å angripe mer styrke mot kreftceller og er et av de mest lovende områdene for behandling av svulster. Det er for øyeblikket noen godkjent for melanom, prostatakreft og lungekreft, og det er mange titalls aktive kliniske studier som evaluerer dem.
Vi har sett at vi kunne "fullstendig hemme tumorvekst etter en enkelt dose av kreftvaksinen i dyremodellen, " sier hovedforsker Haifa Shen ved Houston Methodist Hospital (USA). Han mener at "dette er det mest imponerende resultatet vi har sett i en tumorbehandlingsstudie."

kjøretøy

Og suksessen med behandlingen ser ut til å ligge i de porøse silisiummikropartiklene. In vivo- og in vitro-studier bekreftet at mikropartiklene oppnådde en sterk og vedvarende medfødt immunrespons i områder med økt aktivitet og tumorvekst. "Vi har vist for første gang at en mikropartikkel kan tjene som et middel for vedvarende frigjøring og prosessering av tumorantigener, " forklarer Shen. Men like viktig er det at vi har lært at mikropartikler ser ut til å være tilstrekkelige til å stimulere en interferon type I-respons.
Denne nye behandlingen kan være et viktig trinn i behandlingen av brystkreft, som det foreløpig ikke er godkjent vaksine for. I følge forfatterne av dette arbeidet, kan vaksinen være rettet mot HER2, en celleoverflatehormonreseptor som er overuttrykt i tumorceller hos 15 til 30% av brystkreftpasienter. I dette tilfellet er HER2 både en naturlig forekommende hormonreseptor og et målantigen for terapi.
Vaksiner mot HER2 har imidlertid ikke hatt ønsket suksess. Og Shen mener at det er mulig at årsaken til denne feilen er at vaksinene ikke har vært i stand til effektivt å levere vaksinen eller at det har blitt generert en dårlig immunrespons i svulsten, i tillegg til andre faktorer. Nå, sier han, "har vi vist at vaksinen med porøse silisiummikropartikler ikke bare er kraftig nok til å utløse tumorcelledød, men også modifiserer tumorens mikromiljø på en måte som favoriserer behandlingen av svulster."

Andre svulster

I følge Shen kan bruken av porøse silisiummikropartikler fungere for alle slags antigener og kreftformer. "I tillegg til å utvikle en veldig potent vaksine mot brystkreft, har vi også vist at porøse silisiummikropartikler er allsidige." Det er, legger han til, en teknologisk plattform som kan brukes til å utvikle vaksiner mot andre kreftformer. Imidlertid må forskerne vurdere toksisiteten til antigener belastet med porøse silisiummikropartikler før de starter kliniske studier på mennesker.
Kilde: