Polydactyly (ekstra fingre): årsaker, typer, behandling

Polydactyly er en fødselsskade der en baby blir født med en ekstra finger eller fingre. Ekstra fingre kan være tilstede på begge hender og ben, symmetrisk, det vil si på begge sider eller bare på den ene siden. Multi-toedness vekker vanligvis foreldrenes angst for det nyfødte barns helse. Heldigvis er kirurgi i de fleste tilfeller nok til å eliminere effekten av denne feilen.

Polydactyly kan bli funnet selv i babyens prenatalliv, ekstra fingre (noen ganger bare knopper av en finger eller fingre) er synlige under ultralyd. Etter levering er sykdommen bekreftet, og ytterligere diagnose er noen ganger nødvendig. Tanken er å utelukke muligheten for at denne anomali ikke eksisterer sammen med andre abnormiteter, for eksempel Bardet-Biedl syndrom, der polydactyly, i tillegg til nyredefekten, ataksi, og noen ganger også hjertefeilen, er et av de mer karakteristiske symptomene. Oftest forekommer imidlertid multi-toe sykdom spontant og er ikke forbundet med mer alvorlige sykdommer.

Leger er ikke alltid i stand til å fastslå årsaken til polydactyly.Noen ganger er det arvelig, fordi det har vært tilfeller av flerfingrethet i familien, noen ganger er det assosiert med en kromosomavvik (dvs. feil som oppstår på celledelingsstadiet), mutasjon av individuelle gener, den har en miljømessig eller annen årsak, f.eks. skadelig påvirkning av miljøet, men også å ta medisiner eller andre stoffer som ikke er likegyldige for fostrets utvikling.

Typer av polydactyly

Multi-fingerness kan ha mange former. Det påvirker hender og føtter, og kan påvirke en hånd eller fot, eller begge deler. Leger skilte ut to grunnleggende typer polydaktyly: A og B. I type A polydactyly adskiller praktisk talt ikke flere fingre seg fra normale, fordi de har bein, ledd og sener. I type B polydactyly har ikke noe beinskjelett utviklet seg, og den ekstra fingeren eller fingrene er bare laget av hud. Dette er et lettere tilfelle å behandle, vanligvis fjernes denne typen fingre kirurgisk selv i barndommen.

Legene har utpekt en ytterligere inndeling av polydactyly, på grunn av plasseringen av den ekstra fingeren (fingre eller knopper). I hendene kan det være på tommelen, på bena - på stortåen eller på den andre siden, dvs. nærmere lillefingeren eller tåen. Uansett plassering er det imidlertid nødvendig å utføre tester, først og fremst røntgenundersøkelser, som viser hvilken type polydactyly vi har å gjøre med.

Les også: HETEROCHROMIA eller de varierte irisene i øyet Nøtteknekker-syndrom: årsaker, symptomer, behandling Prenatal testing: hva er det og når du skal gjøre det?

Polydactyly: behandling

Hvis den ekstra fingeren (fingrene eller bare knoppene) viser seg å være blottet for bein og ledd, er kirurgi ganske enkelt å utføre. Situasjonen blir mer komplisert når det gjelder flerfingerstruktur, der det er strukturer i skjelettsystemet og leddene, for da må legen også fjerne leddbånd eller sener, uten å påvirke den sunne og normalt konstruerte delen av hånden eller foten. Noen ganger venter denne typen prosedyrer til barnet er fire eller fem år gammelt, når beinstrukturene er bedre formet og synlig. Poenget er å utføre operasjonen på det optimale tidspunktet, tidlig nok til at den ekstra fingeren eller fingrene ikke deformerer lemmer.

Verdt å vite

Polydactyly: uvanlige tilfeller

Polydactyly er en ganske vanlig fødselsskade, ifølge nyere studier forekommer den en gang hver 500-700 fødsler. Det påvirker vanligvis en eller to ekstra fingre, som i tilfelle Antonio Alfonseca, en amerikansk baseballspiller som totalt har 24 tær (en ekstra for både hender og føtter). Han arvet polydactyly fra bestefaren sin, og akkurat som med ham ble de ekstra fingrene ikke fjernet kirurgisk. De forstyrrer ikke hans arbeid eller normale liv. En mye mer komplisert situasjon er når det er for mange ekstra fingre. I fjor ble en gutt født i Kina med til sammen 15 fingre og 16 tær. I dette tilfellet var en ekstra komplikasjon det faktum at barnet ikke hadde en eneste tommel og en rekonstruksjon var nødvendig. I en slik situasjon forsinker leger vanligvis ikke operasjonen for ikke å føre til ytterligere deformasjon av lemmer.

Anbefalt artikkel:

Fødselsdefekter hos barn - de vanligste misdannelsene hos barn