En studie har oppdaget revolusjonerende behandlinger med cellulær modifisering.
Les på portugisisk
- Nature Medicine-gjennomgangen har publisert en studie som demonstrerer total remisjon av leukemi hos pasienter som gjennomgikk en ny genetisk terapi som også kunne åpne døren for fremtidige behandlinger med lovende resultater.
Denne forskningen indikerte at det, takket være den nye teknikken, var mulig å eliminere leukemi fullstendig i 73% av tilfellene, noe som viser at det er en av de mest lovende og revolusjonerende behandlingene mot kreft blant alle de som er oppdaget. til dags dato
Forskerne som utførte denne forskningen eksperimenterte med T-lymfocytter (immunsystemceller) for å angripe CD22-antigenet, som er til stede i ondartede celler . For å forklare hvordan denne oppdagelsen fungerer, er det mulig å ty til metaforen for låsen: låsen vil være immuncellen, som ville omgi og grip den ondartede strukturen (nøkkelen) til den er eliminert.
Anvendelsen av denne behandlingen er bare mulig hvis de forsvarscellene i pasientens organisme blir fjernet. Deretter modifiserer ekspertene disse cellene genetisk i laboratoriet slik at de gjenkjenner svulsten og senere setter dem inn i kroppen igjen .
Denne nye terapien, kalt CART CD22, ble opplevd hos 21 barn og voksne, inkludert 17 som tidligere hadde fått CD19 immunterapi. I følge forskerne er denne studien av stor betydning, siden den demonstrerer mulig funksjon av andre genetiske terapier som tilpasser seg spesielt til hvert enkelt tilfelle.
JPC-PROD
Tags:
Nyheter Helse Ordliste
Les på portugisisk
- Nature Medicine-gjennomgangen har publisert en studie som demonstrerer total remisjon av leukemi hos pasienter som gjennomgikk en ny genetisk terapi som også kunne åpne døren for fremtidige behandlinger med lovende resultater.
Denne forskningen indikerte at det, takket være den nye teknikken, var mulig å eliminere leukemi fullstendig i 73% av tilfellene, noe som viser at det er en av de mest lovende og revolusjonerende behandlingene mot kreft blant alle de som er oppdaget. til dags dato
Forskerne som utførte denne forskningen eksperimenterte med T-lymfocytter (immunsystemceller) for å angripe CD22-antigenet, som er til stede i ondartede celler . For å forklare hvordan denne oppdagelsen fungerer, er det mulig å ty til metaforen for låsen: låsen vil være immuncellen, som ville omgi og grip den ondartede strukturen (nøkkelen) til den er eliminert.
Anvendelsen av denne behandlingen er bare mulig hvis de forsvarscellene i pasientens organisme blir fjernet. Deretter modifiserer ekspertene disse cellene genetisk i laboratoriet slik at de gjenkjenner svulsten og senere setter dem inn i kroppen igjen .
Denne nye terapien, kalt CART CD22, ble opplevd hos 21 barn og voksne, inkludert 17 som tidligere hadde fått CD19 immunterapi. I følge forskerne er denne studien av stor betydning, siden den demonstrerer mulig funksjon av andre genetiske terapier som tilpasser seg spesielt til hvert enkelt tilfelle.
JPC-PROD
