1. mars ble en ny liste over refuserte medisiner frigitt. Det inkluderer ikke alemtuzumab - et stoff tilgjengelig i flere år for pasienter med multippel sklerose i de fleste EU-land, inkl. i Tsjekkia, Slovakia, Kroatia og Ungarn. I lang tid bør alemtuzumab være inkludert i listen over refuserte medisiner eksperter og pasientorganisasjoner som nok en gang ba Helsedepartementet om et møte om denne saken.
Samfunnet av pasienter som lider av multippel sklerose følger engstelig den langvarige refusjonsprosessen for dette legemidlet, som har pågått i over 2,5 år. Oppropet rettet til Helsedepartementet nevnte at stoffets effektivitet ble bekreftet på 2016-kongressen til Den europeiske komiteen for behandling og forskning for multippel sklerose (ECTRIMS). CARE - MS I; CARE - MS II) behandling av pasienter med tilbakefall som lindrer multippel sklerose med alemtuzumab.
Resultatene bekrefter at 77% av pasientene i CARE-MS I-studien og 72% av pasientene i CARE-MS II gjennom det sjette året av studien hadde ingen forverring av funksjonshemning bekreftet i de seks påfølgende månedene, vurdert av Expanded Disability Status Scale (EDSS). ). I tillegg viste de ovennevnte studiene en forbedring i EDSS-score fra baseline før behandling, bekreftet over en periode på minst seks måneder, henholdsvis 34% og 43% av pasienter med funksjonshemninger før de tok alemtuzumab. Det fant også at 64% av pasientene i CARE-MS I-studien og 55% av pasientene i CARE-MS II som ble behandlet med alemtuzumab, ikke krevde fortsatt bruk av legemidlet de siste fem årene, dvs. ytterligere doser av legemidlet. I det ovennevnte tidsperspektivet ble det ikke observert andre bivirkninger enn de som er oppført i produktresuméet til Lemtrada (alemtuzumab), basert på CARE-MS I-studien; CARE-MS II; KAMMER223. Det er viktig at de fleste bivirkninger hovedsakelig er relatert til administrering (infusjon) av stoffet.
Pasienter som lider av multippel sklerose, angret på manglende tilgang til behandling med alemtuzumab under det siste møtet i parlamentarisk team for multippel sklerose 14. februar i år. Sammen med et medlem av den rådgivende medisinske komiteen ved PTSR - prof. Jerzy Kotowicz og Malina Wieczorek - presidenten for stiftelsen "SM-Walcz for yourself", ble oppmerksomhet rettet mot manglende tilgang til behandling for pasienter med alvorlig aktiv sykdom, for hvem førstelinjemedisiner ikke er effektive, og som legen ser behovet for slik behandling for. Epidemiologiske data viser at det kan være rundt 100-200 slike pasienter i Polen, og for dem kan alemtuzumab være det eneste effektive terapeutiske alternativet. På grunn av det faktum at det er relativt få pasienter som kan ha nytte av denne behandlingen, vil deres behandling være midler som allerede er tildelt til behandling av pasienter med MS i førstelinjeprogrammet.
Hvor du kan gå for hjelpPolish Multiple Sclerosis Society (PTSR)
Polish Multiple Sclerosis Society (PTSR) er den eneste landsomfattende organisasjonen som forbinder mennesker som lider av multippel sklerose, deres familier og venner. Det forbinder ca 6 tusen medlemmer i 23 filialer over hele Polen. Han samarbeider med lokale organisasjoner som hjelper mennesker med nedsatt funksjonsevne og organisasjoner som jobber for mennesker med MS fra europeiske land og andre kontinenter. Han representerer polske pasienter med MS på det internasjonale forumet, er medlem av European Multiple Sclerosis Platform (EMSP) og International Federation of Multiple Sclerosis International Federation (MSIF). Mer på www.ptsr.org.pl/pl/
De blir funksjonshemmede mens de venter på et effektivt stoff. MS kan behandles bedre
Kilde: newsrm.tv
.jpg)
