Tilfeldige delingsfeil og duplisering av cellulært DNA stammer fra to tredjedeler av kreftsvulster.
- En makrostudie publisert i det prestisjetunge tidsskriftet Science har bekreftet at to tredjedeler av de genetiske mutasjonene som resulterer i kreft skyldes tilfeldige feil i den naturlige prosessen med celle-DNA-replikasjon. Derfor er bare en tredjedel av kreftsvulstene relatert til familiegenetisk arv og miljøfaktorer. Dette funnet støtter viktigheten av forebygging og tidlig behandling av hver type kreft.
Celler gjør mange feil hver gang de deler og dupliserer sitt DNA for å danne en ny celle, og selv om prosessen med å replisere cellulært DNA er veldig presis (bare en million feil oppstår), er prosentandelen av feil fortsatt høy.
For å oppnå for første gang denne prosentandelen av krefttilfeller tilskrevet tilfeldige feil i humant genetikk, stolte forskere ved Bloomberg School of Public Medicine ved Johns Hopkins University i Baltimore, USA på en ny matematisk modell og i epidemiologiske data knyttet til halvparten av verdens befolkning.
Resultatene fra studien understreker derfor viktigheten av påvisning og tidlig behandling av kreft i løpet av kampanjer for å forhindre kreftrisikofaktorer som tobakk og overvekt, siden til tross for suksessen med kampanjene 67% av krefttilfellene kunne ikke unngås, ifølge El País.
Katarzyna Białasiewicz
Tags:
Regenerering Helse Kjønn
- En makrostudie publisert i det prestisjetunge tidsskriftet Science har bekreftet at to tredjedeler av de genetiske mutasjonene som resulterer i kreft skyldes tilfeldige feil i den naturlige prosessen med celle-DNA-replikasjon. Derfor er bare en tredjedel av kreftsvulstene relatert til familiegenetisk arv og miljøfaktorer. Dette funnet støtter viktigheten av forebygging og tidlig behandling av hver type kreft.
Celler gjør mange feil hver gang de deler og dupliserer sitt DNA for å danne en ny celle, og selv om prosessen med å replisere cellulært DNA er veldig presis (bare en million feil oppstår), er prosentandelen av feil fortsatt høy.
For å oppnå for første gang denne prosentandelen av krefttilfeller tilskrevet tilfeldige feil i humant genetikk, stolte forskere ved Bloomberg School of Public Medicine ved Johns Hopkins University i Baltimore, USA på en ny matematisk modell og i epidemiologiske data knyttet til halvparten av verdens befolkning.
Resultatene fra studien understreker derfor viktigheten av påvisning og tidlig behandling av kreft i løpet av kampanjer for å forhindre kreftrisikofaktorer som tobakk og overvekt, siden til tross for suksessen med kampanjene 67% av krefttilfellene kunne ikke unngås, ifølge El País.
Katarzyna Białasiewicz
---kalorie-waciwoci-odywcze.jpg)
---normy-w-badaniu-biochemicznym.jpg)
---na-czym-polega-wskazania-do-posiewu.jpg)
