Mandag 4. november 2013.- Den colombianske og nevrovitenskapsmannen Juan Camilo Gómez Posada jobber i Göttingen med ionekanaler, proteiner som kan være sentrale mål i jakten på nye medisiner.
Juan Camilo Gómez Posada driver postdoktorisk arbeid ved Institutt for molekylærbiologi av nevronale signaler ved Max Planck Institute for Experimental Medicine i universitetsbyen Gotinga, som ligger i den føderale delstaten Niedersachsen. Den generelle interessen til forskergruppen han jobber i er "studiet av ioniske kanaler og hvordan de påvirker utviklingen og atferden til celler, " sier forskeren. Ioniske kanaler er proteiner som finnes i cellemembraner og som regulerer, som en port, inngangen og utgangen av ioner til den. Den unge colombianske forskeren studerer hvordan en spenningsaktivert kaliumionkanal åpnes og lukkes, referert til som KV10.1.
For rundt femten år siden oppdaget sjefene deres, også den colombianske Walter Stühmer og spanjolen Luis Pardo, at det er et høyt uttrykk for KV10.1 hos 70-75% av kreft i mennesker og tror at overproduksjon kan spille en viktig rolle i sykdomsutvikling Derfra har hovedmålet for forskerne vært "å forstå hvordan proteinet som kan være involvert i kreft fungerer, " sier colombianeren. Det vil si at det innebærer å studere hvordan KV10.1 produseres, hvor den ligger inne i cellen eller hvordan den aktiveres og deaktiveres. På lang sikt vil den ervervede vitenskapelige kunnskapen være nøkkelen for andre forskningsgrupper eller farmasøytiske selskaper å få kuren mot kreft.
Ioniske kanaler er veldig viktige fordi de regulerer elektriske strømmer hos mennesker. Hele organismen vår fungerer ved nerveimpulser og det betyr at vi fører elektrisk strøm. I en robot, i analogi, er elektrisk strøm strømmen av elektroner som sirkulerer gjennom kobberledninger når det er en spenning. I kroppen vår har alle celler en spenning, mye mindre enn i en robot, men produserer også en elektrisk strøm. Bevegelsen av elektroner hos mennesker er representert av ioner eller salter, som natrium eller kalium, som strømmer gjennom nervene. Og "ionekanalene ville være strømbryterne som styrer den ionestrømmen, " forklarer forskeren. Det er mer enn 300 forskjellige ionekanaler, og hver av dem er relatert til en eller flere prosesser i organismen. Noen regulerer for eksempel hjerterytmen, andre puster eller syner. Det er brytere for alt, både hos mennesker og i dyr og i planter. Forskerne prøver å oppdage hvordan hver av disse bryterne fungerer. "Når vi får det til, kan vi begynne å slå dem av og på og kontrollere hva som skjer i kroppen, " sier Juan Camilo Gómez. Ioniske kanaler er av denne grunn et sentralt mål i jakten på nye medisiner.
Nevrovitenskapelig prosjekt begynte med å lete etter forskjellene mellom KV10.1 og søsterproteinet KV10.2. Disse to proteinene, av samme familie, er like i 75%, men den første er overuttrykt i 75% av humane kreftformer, mens den andre ikke er det. "Vi tenkte at ved å forstå hva forskjellene ligger i, kunne vi identifisere hvilket fragment av proteinet som var ansvarlig for å produsere kreft, " sier forskeren. Med den kunnskapen kan du regulere og endre proteinet til å fungere som du vil. I fremtiden kan informasjon om forståelse av proteiner brukes i individuell behandling av pasienter, noe som resulterer i en mer personlig medisin. Disse fremskritt krever imidlertid flere titalls år: "Etter 25 års arbeid har det ennå ikke blitt gitt ut noe medikament spesielt designet mot noen kaliumionkanal, " sier forskeren. Imidlertid, takket være de mange årene med forskning, finner noen av medisinene som allerede er tilgjengelige nye bruksområder som modifikatorer av disse proteinene.
Den unge colombianeren, fra byen Medellín, ankom Göttingen i mars 2011 etter å ha gått gjennom universitetet i Baskerland i Bilbao, Spania, hvor han fullførte sin doktorgrad. De to første årene av postdoc er blitt finansiert med et tilskudd fra den baskiske regjeringen og i dag av det tyske laboratoriet. Han valgte Tyskland for sin vitenskapelige kvalitet og fordi han ikke ønsket å dra langt fra Spania. Han ble tiltrukket av landet og muligheten for å lære et nytt språk. Han ankom Max Planck-instituttet i fotsporene til sin polske kone, også en forsker, som hadde fått tilbud om jobb i senteret. Han er fornøyd med den tyske livskvaliteten, men klager på jobbinstabilitet. I Spania ble det vedtatt en lov for doktorgradsstudenter for å få en arbeidskontrakt i løpet av de to siste oppgavene. "I Tyskland fant jeg ikke det samme, og på 32 år ble jeg stipendiat igjen, " sier han skuffet. Han liker arbeidet sitt fordi det er originalt, flerfaglig og lar ham fortsette å lære, men han erkjenner at nå som han har en familie, ikke er han fornøyd med de samme arbeidsforholdene som nyutdannet. "På kort sikt vil jeg prøve lykken i industrisektoren, i et selskap i" bio "-området har han entusiasme.
Kilde:
Tags:
Sjekk Ut Familie seksualitet
Juan Camilo Gómez Posada driver postdoktorisk arbeid ved Institutt for molekylærbiologi av nevronale signaler ved Max Planck Institute for Experimental Medicine i universitetsbyen Gotinga, som ligger i den føderale delstaten Niedersachsen. Den generelle interessen til forskergruppen han jobber i er "studiet av ioniske kanaler og hvordan de påvirker utviklingen og atferden til celler, " sier forskeren. Ioniske kanaler er proteiner som finnes i cellemembraner og som regulerer, som en port, inngangen og utgangen av ioner til den. Den unge colombianske forskeren studerer hvordan en spenningsaktivert kaliumionkanal åpnes og lukkes, referert til som KV10.1.
For rundt femten år siden oppdaget sjefene deres, også den colombianske Walter Stühmer og spanjolen Luis Pardo, at det er et høyt uttrykk for KV10.1 hos 70-75% av kreft i mennesker og tror at overproduksjon kan spille en viktig rolle i sykdomsutvikling Derfra har hovedmålet for forskerne vært "å forstå hvordan proteinet som kan være involvert i kreft fungerer, " sier colombianeren. Det vil si at det innebærer å studere hvordan KV10.1 produseres, hvor den ligger inne i cellen eller hvordan den aktiveres og deaktiveres. På lang sikt vil den ervervede vitenskapelige kunnskapen være nøkkelen for andre forskningsgrupper eller farmasøytiske selskaper å få kuren mot kreft.
Ioniske kanaler: veldig interessant terapeutisk mål
Ioniske kanaler er veldig viktige fordi de regulerer elektriske strømmer hos mennesker. Hele organismen vår fungerer ved nerveimpulser og det betyr at vi fører elektrisk strøm. I en robot, i analogi, er elektrisk strøm strømmen av elektroner som sirkulerer gjennom kobberledninger når det er en spenning. I kroppen vår har alle celler en spenning, mye mindre enn i en robot, men produserer også en elektrisk strøm. Bevegelsen av elektroner hos mennesker er representert av ioner eller salter, som natrium eller kalium, som strømmer gjennom nervene. Og "ionekanalene ville være strømbryterne som styrer den ionestrømmen, " forklarer forskeren. Det er mer enn 300 forskjellige ionekanaler, og hver av dem er relatert til en eller flere prosesser i organismen. Noen regulerer for eksempel hjerterytmen, andre puster eller syner. Det er brytere for alt, både hos mennesker og i dyr og i planter. Forskerne prøver å oppdage hvordan hver av disse bryterne fungerer. "Når vi får det til, kan vi begynne å slå dem av og på og kontrollere hva som skjer i kroppen, " sier Juan Camilo Gómez. Ioniske kanaler er av denne grunn et sentralt mål i jakten på nye medisiner.
Nevrovitenskapelig prosjekt begynte med å lete etter forskjellene mellom KV10.1 og søsterproteinet KV10.2. Disse to proteinene, av samme familie, er like i 75%, men den første er overuttrykt i 75% av humane kreftformer, mens den andre ikke er det. "Vi tenkte at ved å forstå hva forskjellene ligger i, kunne vi identifisere hvilket fragment av proteinet som var ansvarlig for å produsere kreft, " sier forskeren. Med den kunnskapen kan du regulere og endre proteinet til å fungere som du vil. I fremtiden kan informasjon om forståelse av proteiner brukes i individuell behandling av pasienter, noe som resulterer i en mer personlig medisin. Disse fremskritt krever imidlertid flere titalls år: "Etter 25 års arbeid har det ennå ikke blitt gitt ut noe medikament spesielt designet mot noen kaliumionkanal, " sier forskeren. Imidlertid, takket være de mange årene med forskning, finner noen av medisinene som allerede er tilgjengelige nye bruksområder som modifikatorer av disse proteinene.
Fra Medellín til Göttingen, med mellomlanding i Bilbao
Den unge colombianeren, fra byen Medellín, ankom Göttingen i mars 2011 etter å ha gått gjennom universitetet i Baskerland i Bilbao, Spania, hvor han fullførte sin doktorgrad. De to første årene av postdoc er blitt finansiert med et tilskudd fra den baskiske regjeringen og i dag av det tyske laboratoriet. Han valgte Tyskland for sin vitenskapelige kvalitet og fordi han ikke ønsket å dra langt fra Spania. Han ble tiltrukket av landet og muligheten for å lære et nytt språk. Han ankom Max Planck-instituttet i fotsporene til sin polske kone, også en forsker, som hadde fått tilbud om jobb i senteret. Han er fornøyd med den tyske livskvaliteten, men klager på jobbinstabilitet. I Spania ble det vedtatt en lov for doktorgradsstudenter for å få en arbeidskontrakt i løpet av de to siste oppgavene. "I Tyskland fant jeg ikke det samme, og på 32 år ble jeg stipendiat igjen, " sier han skuffet. Han liker arbeidet sitt fordi det er originalt, flerfaglig og lar ham fortsette å lære, men han erkjenner at nå som han har en familie, ikke er han fornøyd med de samme arbeidsforholdene som nyutdannet. "På kort sikt vil jeg prøve lykken i industrisektoren, i et selskap i" bio "-området har han entusiasme.
Kilde:
