Hypertrofisk kardiomyopati er en hjertesykdom som kan være asymptomatisk i lang tid, bare for å bli tydelig etter tung og langvarig anstrengelse. Derfor, hvis du under trening eller konkurranse (f.eks. En maraton) forstyrrer symptomer (spesielt hos unge mennesker), bør du oppsøke lege, da det er veldig sannsynlig at de er forårsaket av hypertrofisk kardiomyopati. Unnlatelse av å gjøre det kan til og med føre til plutselig hjertedød.
Hypertrofisk kardiomiopati (HCM) betegner en fortykning av hjertemuskelen, oftest venstre hjertekammer, noe som fører til nedsatt diastolisk funksjon av den fortykkede ventrikkelen, og videre til symptomer på hjertesvikt. Imidlertid er det ikke forårsaket av arteriell hypertensjon, medfødte hjertefeil, mangler på hjerteklaffer eller perikardielle sykdommer. Ved hypertrofisk kardiomyopati er det en form uten hindring av utstrømningskanalen og en form med begrenset utstrømningskanal. I sistnevnte tilfelle fører den unormale strukturen til hjerteinfarkt til at for hver utstrømning av oksygenrikt blod til aorta, og deretter til hele kroppen, blir smalere.
Hypertrofisk kardiomyopati kan påvirke mennesker i alle aldre (selv om det vanligvis forekommer hos unge mennesker), både kvinner og menn.
Hypertrofisk kardiomyopati - årsaker
Den vanligste årsaken til hypertrofisk kardiomyopati er en arvelig genetisk mutasjon.
Hypertrofisk kardiomyopati er den vanligste genetiske hjertesykdommen
Hypertrofisk kardiomyopati kan også være et av symptomene på genetiske sykdommer:
- medfødte metabolske sykdommer, for eksempel Pompes sykdom, Danons sykdom, Anderson og Fabry sykdom
- Medfødte syndromer, for eksempel Noonan syndrom, Costello syndrom, LEOPARD syndrom
- nevromuskulære sykdommer - hovedsakelig Friedreichs ataksi
Hypertrofisk kardiomyopati kan også være et resultat av TTR senil amyloidose eller en komplikasjon av akromegali og feokromocytom.
Det er også kjente tilfeller av hypertrofisk kardiomyopati hos nyfødte hos mødre med diabetes eller være en bivirkning av visse medisiner, for eksempel steroider.
I noen tilfeller er årsakene til hypertrofisk kardiomyopati ukjent.
Hypertrofisk kardiomyopati - symptomer
- kortpustethet - først med anstrengelse og deretter med hvile
Hypertrofisk kardiomyopati kan være symptomatisk når som helst i livet, men det er mest vanlig hos unge mennesker.
- Stress angina smerter - dette er smerter i brystet - bak brystbenet, som er en brennende, plagsom smerte, trykk. De kan utstråle til underkjeven og øvre lemmer, spesielt til venstre. De vises under trening og forsvinner i løpet av 3-5 minutter etter at treningen er stoppet
- utvidelse av halsvenene
- hevelse i underekstremitetene
- svimmelhet
- besvimelse
I tillegg kan symptomer på sykdommer som resulterer i hypertrofisk kardiomyopati vises. For eksempel forekommer gangforstyrrelser i Friedriechs ataksi, og ved amyloidose og Anderson-Fabrys sykdom forekommer parestesier / lidelser, følelser / nevropatisk smerte. I sin tur er linseflekker (fargen på kaffe med melk) karakteristiske for syndromene Noonan og LEOPARD.
Verdt å viteHypertrofisk kardiomyopati - den vanligste dødsårsaken hos unge idrettsutøvere under konkurranser
Hypertrofisk kardiomyopati kan være asymptomatisk i lang tid. Det kan bare merkes under store og langvarige anstrengelser, for eksempel ultramarathon, triathlon, langvarige sykkelritt. Så hvis du under trening eller konkurranse utvikler forstyrrende symptomer (spesielt hos unge mennesker) som kvalme, svimmelhet og brystsmerter (disse skjedde hos de fleste maratonløpere som døde før deres død), må du oppsøke legen din da det er veldig sannsynlig at årsaken deres er hypertrofisk kardiomyopati. Unnlatelse av å gjøre det kan til og med føre til plutselig hjertedød.
Hypertrofisk kardiomyopati - diagnose
Grunnlaget for diagnosen hypertrofisk kardiomyopati er ekkokardiografi (ekko av hjertet).
I sin tur bør slektninger til en pasient med kardiomyopati informeres om risikoen for å utvikle sykdommen. Pasientens familie bør gjennomgå passende undersøkelser.
Hypertrofisk kardiomyopati - behandling
Årsaksbehandling av hypertrofisk kardiomyopati er ikke mulig. Terapi handler hovedsakelig om å lindre symptomer, forebygge komplikasjoner og redusere risikoen for død. For dette formål brukes medisiner fra gruppen av betablokkere og kalsiumkanalblokkere hos symptomatiske pasienter (asymptomatiske pasienter krever bare observasjon).
Noen pasienter kan trenge kirurgi for å avgifte den hypertrofierte muskelen.
Hypertrofisk kardiomyopati - prognose
Noen ganger kan en syk person leve til alderdommen (nesten hver fjerde person lever 75 år eller mer). Imidlertid opplever mange pasienter plutselig hjertedød, hjerneslag eller hjertesvikt i tidlig alder. Sjelden kan sykdommen ramme selv spedbarn og små barn og forårsake alvorlig hjertesvikt.
Anbefalt artikkel:
Utvidet kardiomyopati - årsaker, symptomer og behandling Les også: HEART Healthy Diet - Weekly Menu Heart sykdom: grunnleggende diagnose. Hvilke kardiologiske undersøkelser gjorde ... Er du over 40? Ta spesielt vare på hjertet ditt!
