Blodgrupper er de forskjellige typene blodvev er klassifisert i. De ble oppdaget av Karl Landsteiner i 1901, som grupperte dem i henhold til tilstedeværelsen eller ikke av agglutinogener i plasmamembranen til røde blodlegemer. Hos mennesker er det agglutinogener A og B. På den annen side er det i blodplasmaet anti-A og anti-B agglutininer, som er antistoffer som reagerer mot agglutinogener A og B.
Det kalles antigen mot et hvilket som helst fremmed stoff til organismen som er i stand til å generere antistoffer som et forsvarstiltak, forårsaker en immunrespons. De fleste av antigenene er proteinstoffer, selv om de også kan være polysakkarider. Celleveggen, kapsel og cilia av bakterier kan fungere som antigener, så vel som virus, sopp, giftstoffer, pollen, kjemikalier og luftpartikler. Antigen-antistoffreaksjonen oppstår når antistoffer, også av proteinopprinnelse, fanger opp antigenene for å fjerne dem fra kroppen, enten ved fagocytose eller ved agglutinasjon. Agglutinering er en reaksjon som oppstår når agglutininer (antistoffer) som er tilstede i blodplasmaet binder seg til agglutinogener (antigener) som transporteres eller er lokalisert i plasmamembranen til røde blodlegemer og hvite blodlegemer. Som et resultat av reaksjonen dannes klumper og "stabler" av blodceller, et produkt av ødeleggelsen av cellemembranene deres. Et tydelig eksempel på agglutinering oppstår når blod blir overført fra uforenlige grupper. Antigenene, i tillegg til å være til stede i plasmamembranen til erytrocytter, finnes også i forskjellige vev i kroppen.
Hos mennesket er blodgruppene fire, og de er navngitt med bokstavene A, B, O og AB.
- Blod i gruppe A: det har agglutinogener A i plasmamembranen til røde blodlegemer og anti B agglutininer, det vil si mot agglutinogen B i blodplasma.
- Blod i gruppe B: har B-agglutinogener i erytrocytter og anti-A-agglutininer (mot agglutinogen A) i blodplasma.
- Gruppe O-blod: det mangler agglutinogener på overflaten av erytrocytter. I plasma inneholder den to typer agglutininer, anti A og anti B, det vil si mot begge typer agglutinogener.
- Blod fra gruppe AB: det har de to agglutinogenene A og B i plasmamembranene til de røde blodlegemene, og det har ikke plasmaagglutininer.
Denne klassifiseringen gjør det klart at blodgrupper er etablert i henhold til tilstedeværelsen av ikke agglutinogener og agglutininer. Disse to stoffene er, som allerede nevnt, proteinmolekyler. Personer med blod fra gruppe A (membranprotein A) produserer antistoffer mot membranprotein B. De i gruppe B lager agglutininer mot protein A. De menneskene som eier gruppe AB (agglutinogener A og B i erytrocytter) produserer ikke antistoffer mot proteiner A og B. Til slutt lager representanter for gruppe O antistoffer mot proteiner. A og B.
Den verdensomspennende distribusjonen av blodgrupper indikerer at gruppe O er den mest tallrike, mens AB oppnår den laveste prosentandelen.
Arv etter blodgruppene A - B - O
Gener er fragmenter av DNA som er til stede i kromosomer som bestemmer utseendet til arvelige karakterer hos individer. Locus er stedet der hvert gen ligger langs kromosomene. Alt arvestoff som finnes i kromosomene til en gitt art kalles genom. Genomet er den komplette kodingen av DNA fra en art. For mennesker er det DNA-sekvensen som er inneholdt i de 46 kromosomene som ligger i kjernen til diploide celler. Mennesker har mellom 20 000 og 25 000 gener i sitt genom.
Genotype er all den genetiske informasjonen som et individ har i genomet, som er arvet fra foreldrene og som kan overføres til avkommet.
Hvert av de to genene som ligger på samme sted som et par homologe kromosomer kalles allel, og de bestemmer den samme karakteren.
Homozygot er genotypen der de to allelene til et gen, som er til stede i homologe kromosomer, er de samme for en gitt karakter. Det kan være homozygot dominant (AA) eller recessivt (aa).
Heterozygot er genotypen der de to allelene til et gen er forskjellige, i hvert homologt kromosom (Aa).
Fenotype er den fysiske manifestasjonen av genotypen, det vil si at de er alle egenskapene som blir observert av individet som høyde, hudfarge, øyne, tekstur, etc. I noen tilfeller kan fenotypen endres eller endres av miljøet.
Hver enkelt arver blodgrupper fra far og mor. Disse gruppene finnes i gener som har tre alleler som er A, B, i, hvor A og B er dominerende og i-allelet, som tilsvarer O, er recessivt. Mennesker som arver AA eller Ai (AO) alleler har blodgrupper A (fenotype A), de som arver BB eller Bi (BO) kommer fra gruppe B (fenotype B) og de som arver alleler ii (OO) er fra gruppe O (fenotype O). Når det gjelder gruppe AB, siden det er kodominans (delt dominans) mellom alleler A og B, har individer med den gruppen dobbelt AB-fenotype. Kodominans er en form for arv der individet manifesterer både den dominerende og den recessive karakteren, det vil si at den dominerende ikke råder over det recessive. Dermed har disse individene en spesiell fenotypisk karakteristikk, der trekk ved både far og mor vises. Tabellen nedenfor viser arv av blodgruppene.
Bestemmelse av blodgrupper A - B - O
BLODTRANSFUSJONER
To blodgrupper er kompatible eller inkompatible i henhold til tilstedeværelsen av agglutinogener. Transfusjon av gruppe A-blod til en person som har gruppe B resulterer i at mottakerens anti-agglutininer reagerer ved å ødelegge donorens erytrocytter transfusert. I henhold til mengden blod som gis, varierer effekten av inkompatibilitet fra umerkelige eller milde reaksjoner til alvorlige nyresykdommer, sjokk og død. Generelt, når det utføres transfusjoner mellom individer som har samme blodgruppe, er det ingen problemer. Imidlertid er det grupper som kan gi eller motta andre blodtyper. Følgende tabell indikerer kompatibiliteten mellom de forskjellige blodgruppene.
Rh FACTOR
Det er et annet agglutinogen som er i plasmamembranen til røde blodlegemer. Den ble oppdaget i 1940 fra erytrocyttene til Macacus rhesus-apen. 85% av mennesker har Rh-faktoren, så de er i dette tilfellet klassifisert som Rh-positive (Rh +). De resterende 15% tilsvarer Rh-negative personer (Rh-) fordi de mangler denne faktoren.
Ved fødselen har ikke Rh + og Rh- personer agglutininer i blodplasmaet. De kan bare lages når giveren er Rh + og Rh-mottakeren, en mulig situasjon etter graviditet eller, mindre sannsynlig, i tilfelle feilen ved overføring av inkompatibelt blod. Rh-individets blod gjenkjenner faktisk ikke Rh + donormembranagglutinogener, så det begynner å produsere anti-Rh agglutininer. Tvert imot, når giveren er Rh- forårsaker den ikke reaksjoner i en reseptor med Rh + -faktor siden den mangler agglutinogener.
Vi kommer til å anta at en kvinne med Rh-faktor graviderer et foster med Rh + -faktor. Gitt muligheten for at foster erytrocytter tar kontakt med mors blod, for eksempel etter et fall, tar blodprøver direkte fra navlestrengen, ved en abort eller en invasiv prenatal undersøkelse, vil en reaksjon oppstå ved produksjon av anti-mors agglutininer Rh og følgelig ødeleggelse av røde blodlegemer i fosteret. Dette er fordi mors erytrocytter anser fosterets erytrocytter som fremmede. Gitt at dannelse av antistoffer krever relativt lang tid, er det mulig at fosteret ikke får konsekvenser eller blir født for tidlig. I disse tilfellene ble moren sensibilisert mot Rh + agglutinogener. Hvis en annen graviditet av et Rh + faktorfoster oppstår over tid, krysser antistoffene som tidligere ble generert placenta for å bekjempe Rh + fostererytrocytter, noe som forårsaker forskjellige lidelser, alt fra mild gulsott på grunn av økt bilirubin i blodet til et alvorlig bilde av ødeleggelsesanemi av røde blodlegemer (hemolyse) som kan forårsake spontanabort. Denne sykdommen er kjent som foster erytroblastose eller hemolytisk sykdom hos det nyfødte. Behandlingen kan gjøres intrauterin (før fødsel) gjennom medisiner eller blodoverføringer gjennom navlestrengen.
Måten å unngå denne sykdommen er å identifisere Rh-mødre i de første månedene av svangerskapet gjennom en analyse av blodet. De som har denne faktoren, bør få Rh-immunglobulin de første månedene av svangerskapet og en andre dose 72 timer etter fødselen. Dette forhindrer at Rhomatal antistoffer reagerer med foster Rh + celler.
Kvinnen kan også bli sensibilisert ved levering, hvor morkaken løsrives og Rh + babyens røde blodlegemer tar kontakt med de av Rh-moren. Barnet blir født normalt, men moren blir vaksinert med anti-Rh-agglutininer som tar tiltak før en fremtidig svangerskap av et Rh + -foster.
Noen kvinner har antistoffer mot ABO-antigener som kan påvirke babyen. Imidlertid er disse reaksjonene vanligvis veldig milde, noe som forårsaker alvorlig hemolyse i mindre enn 1% av tilfellene. Denne blodkompatibiliteten mellom mødre og foster ABO-grupper forekommer i følgende tilfeller:
Det skal bemerkes at Rh + -genet er dominerende, det vil si at det råder over Rh-. Den nyfødte arver et Rh-gen fra faren og et annet Rh-gen fra moren. Sekvensen for bestemmelse av Rh-faktoren er som følger:
1: Foreldre med begge Rh + -genene vil alltid ha Rh + barn
2: Far Rh + og mor Rh- vil få Rh + barn
3: Rh-foreldre vil alltid ha Rh-barn
4: Far Rh- og mor Rh + vil få Rh- eller Rh + barn
5: I dette tilfellet er begge foreldrene Rh +, men har Rh-genet, der deres barn kan bli født Rh + eller Rh-
I tillegg til hva som er fastslått for faktorene A - B - O, kan personer med Rh-faktor donere blod til de med samme faktor og for Rh +. I kontrast til dette kan Rh + individer bare motta blod fra en annen Rh +.
Når blod overføres fra et Rh + individ til et annet Rh-, genererer sistnevnte anti Rh antistoffer, som etter påfølgende transfusjoner vil resultere i ødeleggelse av donoren Rh + røde blodlegemer.
Muligheter for overføring mellom Rh-faktorer
Rh-faktoren er uavhengig av gruppe A - B - O - AB. Hvis begge antigene typer tas, utgjør blodgruppene totalt åtte. Det er de
A +, A-, B +, B-, AB +, AB-, O + og O-. Gruppen O-faktor Rh- regnes som universell giver, siden blodet kan overføres til alle eksisterende grupper, men den kan bare motta fra samme gruppe O-faktor Rh-. I motsatt ende er AB + -gruppen, ansett som en universell mottaker, siden den mottar blod fra alle grupper og ikke kan donere blod til noen annen gruppe enn AB +.
(Hentet fra "Biologiske vitenskaper og helseopplæring)
-przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
