Kreftformer er veldig forskjellige, og det er ingen eneste mirakelkur for dem, men den medisinske utviklingen er enorm. Kreft kan leves lenger og lenger, og oftere og oftere er det rett og slett en kronisk sykdom. Hva er moderne kreftbehandlinger?
Mens for mange mennesker fremdeles dør av kreft, er det flere og flere eksempler på at kreft kan vinnes. Kreften ble beseiret av Irena Santor, Anna Seniuk, Zofia Kucówna, Agata Buzek, Krystyna Kofta, Robert Gawliński og Jan Kobuszewski. Krzysztof Kolberger, en fremragende skuespiller og en ekstraordinær person, overlevde med kreft i 20 år. Hans lege og venn, onkolog Cezary Szczylik sa at det ikke var kreft som beseiret ham. Skuespilleren døde som et resultat av uventede komplikasjoner som kunne ha skjedd med hvem som helst. Problemene vi møter hver dag, og behandler til og med banale sykdommer, lar oss ikke alltid objektivt se på endringene og fremgangene som er gjort innen onkologi de siste 20 årene. Og mye har endret seg, selv om leger fortsatt bruker tre grunnleggende metoder for å bekjempe kreft. Den eldste metoden for behandling av neoplastiske sykdommer er kirurgi. Den andre er strålebehandling og den tredje er farmakoterapi. De to første metodene begrenser deres innvirkning til et bestemt område av kroppen vår. Legemidler som brukes i onkologi har en sjanse til å nå alle celler i kroppen. Dette skaper bemerkelsesverdige behandlingsalternativer for neoplastiske sykdommer som - som det er tilfellet i hematologi - aldri forekommer bare ett sted i kroppen. Legemidler som kommer inn i blodet kan nå alle organer og celler i kroppen. Takket være dette ødelegger de kreftceller.
Les også: Anti-kreft diett - sunn mat forhindrer kreft. En diett som beskytter mot tykktarmskreft. Kreft markører (kreft antigener) - stoffer som er tilstede i blodet av kreft ...
Kreft er ikke lenger en setning
De siste 20 årene har vi lært å effektivt behandle noen typer kreft. Eksempler inkluderer kronisk myeloid leukemi, gastrointestinalkreft og spredt eggstokkreft. Inntil nylig var diagnosen en av disse kreftene en dødsdom. For tiden, ved bruk av klassisk eller moderne cellegift, kan et betydelig antall pasienter bli kurert eller behandlet i mange år. For et titalls år siden var det lite å tilby en pasient med metastaser. Behandlingen fokuserte på å lindre symptomer, og pasientene døde i løpet av måneder. I dag er det andre muligheter. Et godt eksempel på dette er formidlet nyrekreft. Klassisk cellegift hjalp ikke pasientene. De siste 3 årene har tatt medikamenter som kan forlenge levetiden med flere år selv med avansert kreft. Et annet eksempel er myelomatose. For flere år siden slet pasienten med mange brudd, han måtte ofte bruke rullestol for å begrense prosessen med beinødeleggelse. I dag, allerede ved diagnosen av sykdommen, kan det påføres behandling som reduserer ødeleggelse av bein helt eller betydelig. Den neste fasen av myelombehandling var benmargstransplantasjoner. Men nå, hos noen pasienter, kan legemidler - moderne eller lenge brukte - brukes i stedet for transplantasjoner - ytterligere studier avslører deres tidligere ukjente effekter. Selv om det ikke er mulig å forlenge pasientens liv betydelig, er det mulig å påvirke livskvaliteten betydelig. Legene kjenner måter å effektivt behandle pasienter med prostata og brystkreft med tidlig initiering av behandlingen. Flere og flere lever mer enn 5 år etter behandling for lymfomer, leukemier, kreft i skjoldbruskkjertelen, testikler og hud. Men listen over kreftformer som fremdeles vinner over moderne medisin er lang. Disse inkluderer kreft i bukspyttkjertelen, leveren, magen og lungene. Her er behandlingsfremdriften mer beskjeden, noe som ikke betyr at den ikke er der.
Kreftbehandling forårsaker ikke så mange plager lenger
Onkologisk behandling er belastet med mange komplikasjoner. Hårtap, kvalme, oppkast, hudforandringer, anemi - dette er bare noen få av dem. Moderne medisin fungerer bra med de fleste av dem. Ved å gi cellegift kan oppkast stoppes eller reduseres betydelig. Rollen til psykoterapi i onkologisk behandling ble også verdsatt. Ingen er lenger overrasket over at en pasient som er overbevist om behandlingen, og som forstår dens vanskeligheter og effekter, har færre ubehagelige symptomer. Etter hvert som flere fremskritt er flere kreftmedisiner i form av tabletter som kan tas hjemme, uten behov for hyppige sykehusbesøk og uten risiko for å skade venene på grunn av drypp.
Kreftbehandling: Moderne kirurgi
Det ser ut til at den minste fremgangen har blitt gjort innen onkologisk kirurgi. Svulster fjernes fortsatt under operasjonen, men i dag er det mulig å avgifte dem uten omfattende operasjoner. Mikrokirurgiske metoder, laparoskopi, spesielle sonder som kan brukes til å operere hjernesvulster og mange andre har brukt onkologisk praksis permanent. Den terapeutiske effekten er den samme som ved omfattende operasjoner, men fordelen for pasienten er raskere bedring og mindre mental skade. Et eksempel er brystbevarende kirurgi. Selv om de ikke påvirker forventet levealder etter operasjonen, forbedrer de komforten betydelig.
Kreftbehandling: presis strålebehandling
Moderne strålebehandling, takket være den tredimensjonale bestemmelsen av bestrålingsstedet, tillater ødeleggelse av sykt vev, men sparer sunt vev. Under bestrålingsprosessen får bare svulsten en konsentrert dose stråler. Dette er viktig for noen typer kreft, for eksempel prostata som vokser nær tarmene. Strålingen kan lett skade dem. Å kjenne følsomheten til individuelle svulster for stråling, kan legen justere stråledosen (i tid og intensitet) for ikke å gi svulsten tid til å vokse tilbake. Intraoperativ strålebehandling (hos pasienter med svulster i bukhulen, i noen kreftformer i reproduksjonsorganene) brukes også i økende grad. Den konsentrerte strålen av stråler ødelegger usynlige mikrometastaser, noe som reduserer risikoen for tilbakefall.
ViktigHvor mange blir kurert
I følge internasjonale standarder anses en person som overlever 5 år etter kreftbehandling, å bli helbredet. Selv for 20 år siden var ikke andelen overlevende i denne perioden imponerende. For tiden er det 12 millioner mennesker i USA som har slått kreft, og i Polen - 600 000. Den lange veien med stoffet Ifølge rapportene fra US Drug and Food Agency (FDA), bare en av fem tusen. av de utviklede antikreftpreparatene blir utgitt for salg.
Kreftbehandling: Målrettet kjemi
Klassisk cellegift kan brukes i en strengt definert periode på grunn av behandlingens høye toksisitet. Når det gir kroppen mer tap enn fordeler, må det avbrytes. Derfor anses målrettede terapier, dvs. de som treffer kreftceller direkte, for å være en stor terapeutisk suksess. Ved å administrere passende medisiner kan kreftceller drepes ved to metoder. Den første er å kutte blodtilførselen til svulsten. Når han blir fratatt maten han hentet fra blodet, dør han av sult fordi han ikke kan lage sine egne blodkar. Den andre metoden er å treffe kreftcellen direkte og stoppe den fra å reprodusere seg. Dette er ekstremt viktig fordi kreftceller er udødelige av seg selv og kan reprodusere uendelig. I motsetning til sunne celler gjennomgår ikke syke celler apoptose, dvs. prosessen med selvødeleggelse. Nåværende kunnskap om utviklingen og "vanene" til kreftceller gjør det mulig for narkotika å nå de stedene i celler hvor signalet for konstant reproduksjon strømmer, det vil si på cellenes molekylære nivå. Målrettede terapier brukes i økende grad til å behandle lunge-, tykktarm- og nyrekreft. Det bør imidlertid huskes at moderne medisiner må brukes sammen med andre elementer av kreftbehandling, for eksempel kirurgi. Først da kan de være effektive.
Gamle kreftmedisiner som nye
Multi-medikamentelle terapier, også kjent som kombinasjonsterapier, er også rettet mot å forlenge livet med kreft. Etter mange års forskning har det blitt bevist at samtidig administrering av flere kjente antikreftmedisiner kan forbedre effektiviteten av behandlingen betydelig. Videre har forskning på kreftbiologi ført til interessante konklusjoner at det gamle medikamentet, f.eks. Det beryktede antiemetiske thalidomidet, som ble tatt av gravide kvinner, forårsaket lemmer hypoplasi hos det utviklende fosteret, og når det administreres til pasienter med myelomatose, bekjemper det effektivt denne kreften i blodsystemet. fordi det blokkerer dannelsen av blodkar.
Skreddersydd kreftbehandling
Det er også en av trendene innen moderne onkologi. Det er vist at onkologisk behandling og risikoen for metastase varierer fra person til person med samme type kreft. Bøyen til metastase manifesterer seg ikke med progresjonen av sykdommen, som det var inntil nylig antatt, men er innebygd i den helt fra begynnelsen. Det bestemmes av aktiviteten til spesifikke gener av kreftceller. Derav ideen om at terapien skal tilpasses pasientens behov, fordi kreften oppstår fra cellene. Det er også viktig hvorfor cellene begynte å oppføre seg unormalt hos en gitt person. Ved å bruke høysensitiv molekylær testing kan du se på genene i en kreftcelle og sammenligne dem med de som er sunne. Endringer kan oppdages som vil understreke risikoen for rask metastase. Finn ut hvorfor noen blir sykere og andre blir mildere. Brystkreft er et eksempel på å forutsi sykdommens fremtid. Det er vist at kvinner med HER2-positiv brystkreft hadde lavere sjanse for langvarig overlevelse sammenlignet med de som ikke gjorde det. Men å gi kvinner med HER2 trastuzumab endret skjebnen. Sjansene for begge pasientgruppene har blitt jevne. Kontroversielt, men gjennomførbart er også profylaktisk kirurgi, som brukes hos kvinner med en bekreftet og dokumentert familiehistorie av genetisk tendens til kreft.
Problem100 prosent kurer
Slik prognose oppnås ved kreft oppdaget i det pre-invasive stadiet. I Polen kommer imidlertid de fleste pasientene til omsorg for onkologiske sentre bare i tredje og fjerde trinn av sykdommen, noe som påvirker effekten av behandlingen og forverrer prognosen. Mange svulster kan ikke lenger opereres, metastaser vises, noe som fører til de farligste komplikasjonene. Derfor må du regelmessig utføre forebyggende undersøkelser: å oppdage en svulst ett klinisk stadium tidligere gir 25 prosent. flere sjanser for en permanent kur.
Fremtiden: kreftvaksine
Det pågår et intensivt arbeid med kreftvaksiner. Arbeidet går i to retninger. Den første er å lage en vaksine for å forhindre gjentakelse av sykdommen, og den andre - for å forhindre sykdomsutvikling gjennom vaksinasjon. For tiden brukes en vaksine mot humant papillomavirus, som forårsaker livmorhalskreft. Det er vanskelig å forutsi hvordan fremtiden for denne formen for kreftbekjempelse vil være. Forskere argumenterer i økende grad for at det ikke vil være mulig å lage en enkelt vaksine som vil lære immunforsvaret å gjenkjenne og ødelegge kreftceller. Kroppen kan bekjempe dem, men det er fortsatt ukjent hvorfor det slutter på et tidspunkt og sykdommen kan utvikle seg.
månedlig "Zdrowie"
