Polske forskere oppfant en kreftprøve billigere mer enn 20 ganger!

I følge dataene fra det nasjonale kreftregisteret oversteg antallet krefttilfeller i 2016 180.000. Ifølge prognoser vil hver tredje polakre få kreft, og hvert fjerde tilfelle vil ha et genetisk grunnlag. Hvis vi finner ut tidlig nok hva risikoen for kreft er, har vi en sjanse til å unngå sykdommen i fremtiden takket være passende profylakse.

Warszawa Genomics-teamet har utviklet en innovativ metode for genetisk testing som muliggjør kreftdiagnose. Den ble opprettet som en del av "We Research Genes" -programmet og ble designet i samsvar med anbefalingene fra National Comprehensive Cancer Network (NCCN) - en amerikansk organisasjon som tilknytter enheter som er involvert i diagnostisering og behandling av neoplastiske sykdommer. Å oppdage svulster takket være genforskning er kjent i Europa og i verden, men de høye kostnadene ved en slik test når nesten 8.000.000. zlotys, er et hinder for mange mennesker. Warszawa Genomics-forskningen er banebrytende, for bare i Polen er kostnadene 20 ganger lavere enn i andre land i verden. Takket være forskere fra universitetet i Warszawa, betaler vi 399 PLN for dem.

Denne typen undersøkelser var veldig dyre, fordi analysen av et fragment av bare ett gen var assosiert med mange timers genetisk arbeid. Kostnaden for å teste ett gen var omtrent PLN 300. Men takket være forskerne fra Warszawa Genomics-teamet er det nå mulig å studere så mange som 70 gener som er ansvarlige for dannelsen av kreft for PLN 399. På grunn av de relativt lave kostnadene for studien registrerte 20 tusen mennesker seg i programmet "Badamy Geny". mennesker, og 7,5 tusen ble undersøkt. mennesker.

Polske forskere oppfant en kreftprøve billigere mer enn 20 ganger!

Genetiske tester identifiserer endringer i DNA assosiert med økt risiko for kreft. Studien utført av "We Research Genes" -programmet er en screeningtest og dekker 14 gener med en bekreftet risiko for å utvikle bryst- og prostatakreft. Hvis det blir funnet en mutasjon i noen av disse genene, har forskere på plass presise retningslinjer for testing som pasienten skal inkluderes i. Takket være dette har en person som er genetisk belastet med kreft en sjanse til raskt å stille en diagnose og øke muligheten for å kurere sykdommen.

- I tillegg kan pasienten også teste 56 andre gener, hvor forholdet til utvikling av kreft er kjent, men for noen av disse genene har vi ikke klare retningslinjer for anbefalte forebyggende tester - sier Newseria Biznes-byrået Dr. Anna Kubiak, MD, fra Laboratorium Genetyki Nowotworów Humanu. CeNT UW

For å øke sjansene for å vinne kampen mot kreft, er forebygging viktig. Programmet "We Test Genes", implementert i samarbeid med Universitetet i Warszawa og Medisinsk universitet i Warszawa, fokuserer primært på diagnosen bryst- og prostatakreft. I følge legenes anbefalinger bør kvinner gjennomgå mammografi etter fylte 50 år. Men når det gjelder det genetiske grunnlaget for sykdommen, er det for sent. Genetisk forskning utført av Warszawa Genomics muliggjør tidlig påvisning av sykdommen, og øker dermed sjansene for full gjenoppretting. Risikoen for kreftforekomst vurderes takket være medisinsk historie og familiehistorie, og fremfor alt ved å undersøke gener for tilstedeværelse av mutasjoner. Mutasjonen kan oppdages ved en enkel blodprøve.

- Hver kvinne har 12 prosent. risiko for å utvikle brystkreft, noe som betyr at en av åtte kvinner vil utvikle brystkreft på et eller annet tidspunkt i livet. Imidlertid, hvis hun ble født med en defekt i genet, kan risikoen for å utvikle sykdommen øke opptil 87%. Pasienter med kreft som er lagret i gener blir syke mye tidligere enn andre, sykdommen er også mer aggressiv. Det er ikke nok for en kvinne som har en patogen mutasjon å utføre mammografi i en alder av 50 år - hun må undersøke brystene selv fra hun var 18 år, og fra 25 år utføre en MR hvert år. Dette er den eneste måten å redde henne og finne kreften på et tidlig tidspunkt, når vi kan kurere den, sier Newseria Biznes-byrået, Dr. n. med. Anna Wójcicka fra Warszawa Genomics.

Verdt å vite

For å delta i studien av programmet "Vi tester gener", er alt du trenger å gjøre å besøke nettstedet www.badamygeny.pl, registrere deg og oppgi dine medisinske data. Doner deretter blod for testing på samlepunktene som er oppført på nettstedet. Du bør ta et signert samtykkeskjema med deg når du gir blod. Nettstedet viser gjeldende antall personer som er registrert for neste testserie og antall personer som mangler for å gjennomføre neste testrunde. Personer som ønsker å delta i studien må være 18 år eller eldre.

- "We Test Genes" -programmet er rettet mot voksne. Vi tester ikke barn i dem fordi det er den nåværende offisielle posisjonen til genetiske samfunn. Mennesker mellom 20 og 30 år vil ha størst nytte av å bli med i programmet, fordi dette er øyeblikket når de bevisst og ansvarlig skal implementere passende diagnostiske tester - legger til Anna Wójcicka, MD, PhD.