Vennene mine flyttet fra meg på grunn av skallet mitt

Monika Rogowska fant ut at hun hadde psoriasis i en alder av 14 år. Først kunne hun ikke tro at sykdommen ville være hos henne hele livet. Imidlertid går ikke psoriasis tilbake, og folk er ikke alltid i stand til å akseptere andre. Det var det verste på skolen, på teknisk videregående skole ... Derfor er det så viktig å snakke om alvorlige sykdommer i løpet av leksjonene.

Jeg var alle dekket av skalaer

Jeg fikk vite om sykdommen i en alder av 14 år. Det virker for meg at det ikke var en god tid, jeg ønsket å glede gutter som andre tenåringer, jeg ønsket å glede meg selv, og mest av alt ønsket jeg å bruke badedrakt og gå på stranden med vennene mine. Det var sommer da jeg fikk min første såing, og det ble flere og flere endringer på kroppen min dag for dag. På den tiden skammet jeg meg veldig over hvordan jeg så ut. Kroppen min var dekket av røde flekker, skalaer. Jeg hadde psoriasisskader over hele kroppen, hodet, ansiktet, armene, bena, magen, ryggen, intime områder, ørene ... Jeg hadde praktisk talt ingen sunn hud, hele huden var dekket av vekter og flekker!

Jeg husker i dag at jeg gikk til min første hudlege sammen med bestemoren min. Da legen diagnostiserte henne - psoriasis - satte jeg meg på stolen og begynte å gråte, bestemoren min satte seg ved siden av meg, klemte meg tett og gråt selv. Familien sa at det kan være denne sykdommen, men jeg tillot ikke denne tanken, jeg var under en illusjon om at det var en allergi. Jeg trodde at alt ville være borte, endringene ville forsvinne og jeg hadde hud som før.

Jeg lukket meg selv, lenge kunne jeg ikke forstå hvorfor jeg, hvorfor jeg fikk en slik sykdom, fra hva den, hvorfra ... Tusen spørsmål ubesvart i tenåringens hode.

Jeg bestemte meg for å dekke meg og ikke vise noen, for ikke å si at jeg er "annerledes". Når noen ved et uhell merket en endring fra under blusen eller på hodet, sa jeg at det var en allergi mot munnvann eller hårsjampo.

Dumme oversettelser ...

Hver dag flere og flere mennesker trakk seg fra meg, eller jeg presset dem bort fra meg. Jeg hadde støtte fra min nærmeste familie. Hele tiden, så langt er mor, bestemor, søsken, forloveden min og nylig sønnen min sammen med meg :) Jeg gjemte meg lenge med sykdommen min. En dag åpnet jeg meg for læreren min. Da begynte jeg å gråte mye, kroppen min var i veldig dårlig tilstand igjen. Jeg følte meg veldig dårlig i et miljø fullt av mennesker, jeg ønsket å stikke av, forsvinne. Det var det verste øyeblikket med sykdommen. Læreren hjalp meg mye, hun ringte umiddelbart psykologen fra klinikken og gjorde en avtale for meg. Jeg fant en fantastisk psykolog. Jeg kunne fortelle henne alt om meg selv og sykdommen min.

Bortsett fra hudsykdommen min, var kontaktene mine med faren også slitsom. Jeg ble behandlet for depresjon i tre år. Jeg hadde individuell undervisning fordi jeg ikke kunne finne meg blant mine jevnaldrende. Jeg hadde også selvmordstanker ... når jeg husker det nå, gir det meg rystelser. Jeg ble fornærmet over hele verden. Jeg godtok ikke meg selv fordi andre ikke godtok meg. På den tiden ønsket jeg å bli akseptert av vennene mine, og de flyttet bort, snakket ikke med meg ... Jeg prøvde ikke å etablere kontakt med noen senere. Jeg satt alltid et sted i det fjerne for ikke å være iøynefallende.

Mitt største problem ville være på en teknisk høyskole, der skjønte jeg allerede hva som var med huden min. Jeg hadde mange slemme mennesker i klassen, på skolen, de så umiddelbart på meg som om jeg var noen fra en annen planet.

Jeg så de skjeve blikkene, hviske i øret mitt og peke fingrene. Jeg tror det bør være bevisstgjørende leksjoner om ulike sykdommer, inkludert psoriasis. Alle burde vite at psoriasis ikke er smittsom, alle bør prøve å akseptere den andre personligheten til en annen person, tross alt, ingen er perfekte. Alle skal være klar over at det er sykdommer som bare ser så ille ut, men som ikke er smittsomme! Jeg tror slike leksjoner kan hjelpe til med å akseptere den andre personen. Når noen aksepterer vår annenhet, er det lettere for oss å akseptere denne annenheten.

Folk på bussen var i endring

Det var en slik situasjon at jeg skulle reise med kjæresten min med buss, jeg var så varm at jeg på bussholdeplassen bestemte meg for å ta av meg genseren og bli i en T-skjorte med stropper.Selvfølgelig, til tross for varmen, hadde jeg på meg lange bukser for å dekke huden på bena. Vi satte oss på bussen, ledige seter var på "fire". Det satt et eldre par foran meg - da de så meg, så de på hendene mine, som var ganske sølte, og de bare beveget seg. I et øyeblikk la jeg merke til at andre begynte å flytte bort og til den andre enden av bussen. Jeg syntes veldig synd, så snart vi kom ut gråt jeg, og til tross for varmen, tok jeg på meg genseren.

En annen ting skjedde på stranden. Jeg var sammen med mor, søsken og sønnen min, jeg hadde på meg et langt, luftig skjørt og en T-skjorte med korte ermer. Ved siden av teppet var det en mann med en gutt, som på et tidspunkt spurte "Hva er denne damen i armene hennes? Blir jeg smittet?" Uten å svare på barnets spørsmål sa Herren bare: "Ta et teppe og flytt det ved bassenget." Han så på meg med forakt, nikket på hodet og gikk bort. Jeg følte meg som en slags pest. Jeg var lei meg, men raskt oppmuntret moren meg og jeg sluttet å bekymre meg for det.

Et besøk til solarium for psoriasisutbrenthet

Jeg opplevde den største forverringen av sykdommen etter fødsel og deretter etter bestefars død. Dette var de største, sterkeste forverringene. Psoriasisutslett og kløende hud er alltid mer stressende.

Jeg prøver alltid å smøre huden min med kremer, oliven og oljer på fritiden. Hver dag tar jeg 3 tabletter islandsk tran, jeg drikker svart spisskummenolje. Jeg har prøvd alle måter å lindre psoriasis på. Noen eksperimenter hjalp, mens andre forårsaket mer kløe og utslett.

Jeg hørte en gang at solariet hjelper mye med psoriasis, og jeg tenkte for meg selv: "Hva er skaden - jeg skal prøve". Det handlet ikke om solbrunhet, men om "utbrenthet" av psoriasis. Jeg snakket med mange mennesker som sa farvel med psoriasis i flere måneder etter solariumet. Selv om psoriasis kom tilbake ble den tilsynelatende ikke forverret, bare noen få flekker, prikker dukket opp. Også en dag gikk jeg i solarium, kjøpte et abonnement og gikk først i 5 minutter. Jeg sa ALDRI IGJEN.

Det var så kløende at jeg ikke kunne sitte stille, jeg ga passet til moren min og jeg møtte ikke opp der igjen. Så det hjelper noen mennesker, ikke de andre :)

En lege, men ikke en lege

Ja, jeg så forskjellige leger og husker ikke det godt. I 8 eller nesten 9 år med psoriasis har ingen leger gjort noen grunnleggende tester for meg, samlet overhud for undersøkelse og de mest irriterende spørsmålene fra en hudlege: "Hva hjelper du? Hva skal du foreskrive?". Det er kjent at alle som trenger hjelp henvender seg til lege, som selv skal bestemme hvilken behandling de skal søke.

Hvem er mannen som sitter bak pulten som ikke vil løfte seg og unnskylder seg til rumpa for å se våre hudforandringer? Hva gjør han på dette stedet hvis han ikke kan hjelpe pasienten? Er det en normal, profesjonell tilnærming til en annen person? Flere ganger har jeg hørt påstanden "Jeg vil ikke hjelpe deg, dette er psoriasis og du kan se slik ut resten av livet, vær så snill å forstå at dette er en uhelbredelig sykdom". Visst, jeg forstår at psoriasis er en uhelbredelig sykdom, men den kan helbredes!

Etter noen år fant jeg en god hudlege som ikke slo busken, og da hun ser at hun ikke klarer å lindre en gitt tilstand, henviser hun til et sykehus. Jeg fant også en privat hudlege på anbefaling - dessverre hjalp han meg ikke. Uten å gjøre noen forsøk på lysterapi bestilte han hudbestråling, foreskrevne salver som jeg ikke kunne bruke fordi tilstanden på huden min ble forverret dag for dag, huden min sprakk, blodet gikk tomt. Forferdelig smerte. Til slutt havnet jeg på sykehuset, da legene så huden min, grep de hodet mitt.

Jeg fortalte hvordan og hva jeg ble "behandlet", det viste seg at han ga meg feil behandling, upassende for min tilstand, i stedet for å først lindre lesjonene, kastet han meg på lamper med tykke skalaer, som begynte å knekke huden min. Han bør først foreskrive salver som vil "trekke av" skallet og først deretter ta en mulig beslutning om lamper (før denne avgjørelsen skulle jeg ha gjort lystester).

Den som godtar meg - SUPER, den som har litt avsky, avsky - dette er hans problem, ikke mitt.

Å være annerledes gjør meg til noen spesiell

Etter så mange år med å være syk begynner jeg å akseptere forskjellen min. Bare i år har jeg bestemt meg for å like min ubudne venn, i det minste prøver jeg å like henne, godta henne. Det er ikke en lett oppgave, fordi venninnen min er så sta at hun ikke vil dra og gi meg et øyeblikk, til og med et øyeblikk av hvile ...

Det er slitsomt å hele tiden smøre hele kroppen. Du vil gjerne ha et øyeblikk av fred. Kanskje det er morsomt, men jeg begynte til og med å snakke med denne sykdommen med hver smøring. Jeg er fortsatt en ung jente, og jeg vil gjerne leve som enhver annen person. Jeg skulle ønske jeg kunne leve lykkelig i huden min. Jeg er annerledes, men denne forskjellen gjør meg til noen spesiell.

Jeg begynner å føle meg vakker, det er vel et godt tegn. Dette er det rette tidspunktet å komme ut av skyggene og leve livet fullt ut. Jeg har psoriasis, men takk Gud hver dag for at jeg kan leve med denne sykdommen, takk for at du kan fungere normalt. Nå begynner jeg å forstå at det måtte være slik at jeg fikk sykdommen "i gave". Vi må like hverandre, jeg mener jeg må like henne. Selv om jeg klarer å helbrede psoriasis, vet jeg at det vil være hos meg for alltid. Det kan ikke helbredes, men det kan leges og leve et lykkelig liv. Vi er dømt til hverandre :)

Fotosession

I september sendte jeg en søknad til #dajsieodkryc-prosjektet. Jeg viste kroppen min, tilstanden til huden min var dårlig, det var øyeblikket etter den dårlige behandlingen jeg nevnte tidligere.

Å sende denne applikasjonen var det første trinnet til selvaksept, jeg trodde ikke at jeg ville vinne fotosessionen. Det virket - Dominika (Mrs. Łuska) kunngjorde resultatene, og jeg vant. Ærlig talt, under sesjonen på et eller annet tidspunkt kom det meg i tankene å trekke meg. Jeg brøt opp og tok på meg en kjole jeg en gang kjøpte og ender aldri med å ha på meg. Gosia (fotograf) tok vakre bilder av meg, hun smittet meg med smilet. Etter å ha vist de første bildene slapp følelsene mine, gråt jeg og sa at jeg ikke visste at til tross for psoriasis kunne jeg se så vakker ut.

Jeg vil huske den dagen resten av livet. Takket være denne økten bestemte jeg meg for å komme ut av skjulet. Takket være jentenes hjelp følte jeg meg vakker, jeg følte meg vakker i huden min! I dag vet jeg at det er verdt å se på deg selv fra et annet perspektiv, det er verdt å akseptere deg selv. Hvem andre vil gjøre det for oss?

Jeg vet at jeg ikke vil gjemme meg lenger. Jeg kan si høyt at psoriasis ikke er smittsom, psoriasis er ikke en grunn til å leve annerledes. Vi, som lider av psoriasis, ønsker å leve som alle andre sunne mennesker. Jeg skal hente mest mulig lykke fra livet (jeg har sittet i å gjemme meg nok og gråt) for meg selv, for familien min. Jeg kom ut av skjulet, og jeg vil fortelle alle som ikke godtar #dajsieodkryc.

Det er ikke alltid lett, men det er verdt å kjempe for deg selv og en bedre morgendag. Jeg vet at uten jentene ville jeg ikke være i stand til å gjøre det, og jeg vil være takknemlig for dem for hele mitt liv. Takket være dem har jeg en sjanse til et bedre liv. Det kan virke rart, men tilstanden til huden min er bedre, endringene er knapt synlige - her er en stor fortjeneste intern behandling med syklosporin, men også selvaksept. Jeg er veldig stolt av meg selv, jeg er glad for at jeg klarte det.