Gratis forelesninger av gastrologer, psykologer og ernæringseksperter, guider og møter med pasienter og deres pårørende - lørdag 3. mars 2018 i Katowice, årets serie med hendelser for mennesker som lider av ulcerøs kolitt og Crohns sykdom som en del av IBD Education Days (NZJ) med stopp i de største byene i hele Polen.
Møtene er organisert av "J-elita" Society. - Vi inviterer alle som kommer, spesielt de som lider av Crohns sykdom (L-C sykdom) og ulcerøs kolitt (UC) og deres pårørende. Under møtet vil du kunne stille spørsmål til spesialister, inkl. om de nyeste metodene for behandling av IBD - sier Agnieszka Gołębiewska, president for "J-elita" Society, og privat mor til to tenåringsdøtre fra Ch. L-C. - Muligheten for kontakt med andre pasienter og deres familier er like viktig. Her skammer ingen seg over å snakke om sykdommen og dens pinlige symptomer. Takket være dette kan folk som nettopp har hørt diagnosen føle at de ikke er alene og lære hvordan andre takler sykdommen og dens problemer.
Under utdanningsdagene, bl.a. temaer: biologiske og biosimilære legemidler, komplikasjoner ved IBD, kirurgisk behandling og tarmmikrobiotatransplantasjon. Det første møtet holdes 3. mars 2018 kl 10 ved Det teologiske fakultet ved Universitetet i Schlesien i Katowice (ul. Jordana 18). Forelesninger blir holdt av gastrologer Piotr Małuch, MD, PhD og Sabina Więcek, MD, PhD. De neste utdanningsdagene holdes 10. mars i Wrocław og 17. mars i Poznań. Totalt vil arrangementene nå over et dusin av de største byene i Polen. Dette er den ellevte utgaven av møtene som ble initiert i Krakow. Mer informasjon på: https://j-elita.org.pl/spotkania/dni-edukacji/
Eksperter anslår at over 50000 mennesker lider av IBD i Polen. mennesker, inkludert 35-40 tusen for ulcerøs kolitt og 10-15 tusen. for Leśniowski-Crohns sykdom (L-C). Det er spådd at antallet pasienter i de kommende årene kan øke til 250-350 tusen. mennesker. Hver fjerde er et barn. Sykdommen manifesteres av: alvorlige magesmerter, diaré - opptil 20 avføringer om dagen, tretthet, vekttap og veksthemming hos barn. Det er uhelbredelig - pasienter må ta medisiner gjennom hele livet. Pasienter blir ofte operert for å fjerne et fragment eller hele tarmen. For mange av dem betyr sykdommen funksjonshemming og sosial ekskludering.
"J-elita" Society ble etablert i 2005 på initiativ fra pasienter og foreldre til barn som lider av IBD, det er en offentlig fordelorganisasjon. Foreløpig har den over 2000. medlemmer og filialer i 12 provinser. Organiserer blant annet rehabiliteringsleirer og opphold for syke barn og deres foreldre, publiserer kvartalsvis J-elita, veileder, hjelper dårlig syke mennesker med å kjøpe medisiner og donasjoner til innkjøp av utstyr fra fasiliteter som behandler pasienter med IBD.
