21. oktober 2016, under Bieszczady Neurological Days, diskuterte eksperter alternativene for behandling av multippel sklerose. Eksperter var enstemmig enige om at situasjonen til MS-pasienter og deres tilgang til moderne medisiner forbedres, men det er fortsatt mye å gjøre. Det ble understreket at behandlingen skulle tilpasses pasientens individuelle behov, noe som vil overføres direkte til effektiviteten av behandlingen.
- Multippel sklerose er en av de vanligste kroniske og uhelbredelige nevrologiske sykdommene, vanligvis diagnostisert mellom 20 og 40 år - bemerket professor Jerzy Kotowicz i sin presentasjon om "Current MS treatment standards in Poland - facts and myths". - Det er rundt 50 000 mennesker med MS i Polen, hvorav antall pasienter som behandles i legemiddelprogrammer bare er rundt 11 000 - la eksperten til. I Polen, sammenlignet med andre europeiske land, er tilgjengeligheten av behandling mye lavere.
På den annen side la professor Konrad Rejdak vekt på at "det hender ofte at diagnosen av sykdommen, og dermed innføring av passende behandling hos MS-pasienter, dessverre skjer for sent, noe som fra pasientens perspektiv ofte tilsvarer dårligere prognoser for effektiv behandling, mens betalerens perspektiv genererer høyere kostnader, ikke bare de som er relatert til behandling, men fremfor alt genererer det betydelige sosiale kostnader ". Professoren bemerket også at tiden det tar å registrere et moderne legemiddel til å få refusjon til pasienten er lang, og utvilsomt ikke hjelper til effektiv, personlig behandling av pasienter med MS.
Ifølge eksperten, Tomasz Połeć, styreleder for det polske samfunnet for multippel sklerose- Situasjonen til pasienter med multippel sklerose i Polen forbedrer seg, men det er fortsatt mye å gjøre. MS er en sykdom som aldri sover, så jo lenger vi lar den være ubehandlet, desto mer ødeleggelse vil det være. Det er bare en konklusjon - vi bør introdusere pasienten for det refunderte behandlingsprogrammet så snart som mulig. La legene få et bredt spekter av behandlingsalternativer, og la dem bestemme hvem og hva de skal behandle. En gang for alle, bør vi slutte å tenke på behandling fra tjenestemannenes perspektiv. Både påbegynnelse av behandling, varighet og oppfyllelse av kriteriene skal kommuniseres til leger. Fordi bare de vet hvilket medikament i hvilken form for MS som vil være det rette i et bestemt tilfelle.
Tiden betyr noe for behandling av MS
Tiden betyr noe for behandling av MSVi utvikler nettstedet vårt ved å vise annonser.
Ved å blokkere annonser tillater du ikke oss å lage verdifullt innhold.
Deaktiver AdBlock og oppdater siden.
Effektiv behandling av multippel sklerose
- Behandling av MS bør tilpasses, og medisiner bør deles inn i de med moderat og aktiv effekt, og ikke på grunnlag av administrative kriterier i første- og andrelinjemedisiner. Det er veldig viktig å introdusere behandling raskt, fordi det oversettes til behandlingseffektivitet, dvs. mindre symptomer på sykdommen, langsommere funksjonshemning og forbedring av pasientenes livskvalitet. Valget og bruken av legemidlet bør velges individuelt etter pasientens behov, så kan vi oppnå den høyeste effektiviteten og muligheten for å gå tilbake til et aktivt liv - sa professor Zdzisław Maciejek.
Møtet med eksperter under Bieszczady Neurological Days ble holdt under ledelse av det polske samfunnet for multippel sklerose 21. oktober 2016, og prof. Halina Bartosik-Psujek, prof. Jerzy Kotowicz, prof. Konrad Rejdak, prof. Zdzisław Maciejek og Tomasz Połeć, styreleder for PTSR.
En veldig viktig sak under møtet ble også reist av professor Halina Bartosik-Psujek fra provinsielt klinisk sykehus nr. 2 i Rzeszów, dvs. doseringsmetoden og den terapeutiske effekten som to nøkkelelementer i behandlingsprosessen til pasienter med MS. Professor Bartosik-Psujek uttrykte den oppfatning at vi nå kan si at det i Polen er god tilgang til grunnleggende terapier, den såkalte førstelinjebehandling, er det verre med tilgang til mer aktive medisiner, som allerede brukes i verden og ennå ikke er tilgjengelige i Polen. - For tiden endres tilnærmingen til å tenke på multippel sklerose-terapi. Hvis vi vet at sykdomsaktiviteten er veldig høy fra begynnelsen og MS er aggressiv, bør vi starte behandling med et mer aktivt medikament. Et mer aktivt medikament gitt helt i begynnelsen gjør det mulig å stabilisere den nevrologiske tilstanden og oppnå lang tid med mulig remisjon. Dette kalles induksjonsbehandlingsmodell. Doseringsmetoden er også veldig viktig når det gjelder MS-behandling. Det er viktig for effektiviteten av behandlingen og pasientens aksept av behandlingen. Enten behandlingen tas daglig, flere ganger i uken eller en gang i året, har direkte innvirkning på livskvaliteten til en person med MS, legger prof. Halina Bartosik-Psujek.
Alemtuzumab er et godt eksempel på en unik dosering, og samtidig effektiv. Det gis i to kurs over ett år, dvs. første behandlingsforløp: 12 mg daglig i 5 påfølgende dager, andre behandlingsforløp: 12 mg daglig i 3 påfølgende dager, administrert 12 måneder etter det første behandlingsforløpet.
Den mest fortellende historien for deltakerne var imidlertid historien om en pasient som fikk alemtuzumab i 2004 som en del av en klinisk studie. - I 2002, det andre året av studiene, mistet jeg balansen, utviklet dobbeltsyn og andre nevrologiske symptomer. Under diagnosen, MR-undersøkelser på Teaching Hospital i Lublin, fikk jeg diagnosen MS, som slo meg av føttene. Heldigvis ble jeg inkludert i en klinisk prøve, i 2004 ble det første behandlingsforløpet gitt, i 2005 et nytt forløp, og siden da har jeg ikke fått behandling i 11 år. Jeg anser meg selv som en sunn person, jeg fødte tre sønner, jeg jobber profesjonelt. Jeg ønsker andre mennesker med MS at de også vil ha muligheten for effektiv behandling som bringer dem tilbake til livet - sa en pasient som lider av MS til stede på møtet.
MS-behandling - nye medisiner, nye terapier
Behandling av MS - nye medisiner, nye terapierVi utvikler nettstedet vårt ved å vise annonser.
Ved å blokkere annonser tillater du ikke oss å lage verdifullt innhold.
Deaktiver AdBlock og oppdater siden.
Effekten av alemtuzumab hos MS-pasienter - nøyaktige studieresultater
Professor Zdzisław Maciejek delte resultatene og konklusjonene fra den europeiske ECTRIMS-kongressen, inkludert 6-årige observasjoner knyttet til bruk av alemtuzumab hos pasienter med MS.
Resultatene bekrefter tydelig at “alemtuzumab er et medikament som er svært effektivt i behandlingen av tilbakefall MS, spesielt i sin aktive form - så mange som 93% av pasientene hadde fordeler av funksjonshemning og klinisk aktivitet av sykdommen. 64% av pasientene i CARE-MS I og 55% av pasientene i CARE-MS II som ble behandlet med alemtuzumab, krevde ikke fortsatt bruk av dette legemidlet de siste fem årene, dvs. ytterligere doser alemtuzumab. 77% av pasientene i CARE-MS I-studien og 72% av pasientene i CARE-MS II gjennom det sjette året av studien hadde ingen forverring av funksjonshemming, vurdert av Expanded Disability Status Scale (EDSS) over en periode på seks måneder.Til slutt hadde 34% av pasientene i studien (CARE MS I) en forbedring i EDSS-poengsummen sin fra baseline før behandling med minst seks måneder, og 43% av CARE MS II-pasientene som hadde funksjonshemning før de tok alemtuzumab. . Dermed kan dette medikamentet brukes som et induksjonsmedisin som vil finne anvendelse hos pasienter i den første perioden med høy sykdomsaktivitet og rask progresjon av funksjonshemming. Administrering av opptil to behandlingssykluser per år, som i de rapporterte kliniske studiene, har en langsiktig klinisk effekt. ”I CARE MS I- og II-studier, opp til år seks, var det også en reduksjon i hjerneatrofi, som ble vurdert av brøkdelen av hjerneparenkym i en magnetisk resonansstudie ( MR). I år tre til seks var det gjennomsnittlige årlige tapet av hjernevolum -0,20 prosent eller mindre, og dermed var tapet av hjernevev mindre enn hos pasienter behandlet med alemtuzumab i den to-årige studien, og er sammenlignbart med hjerneatrofi i den sunne befolkningen. Til slutt ble det også observert at den lave årlige tilbakefallstakten forble konstant under forlengelsesstudien i det sjette året av studien - for CARE MS I 0,12 (ARR) og 0,15 (ARR) for CARE MS II.
Det er viktig at i dette seksårsperspektivet ble det ikke observert noen andre bivirkninger, bortsett fra de som er oppført i produktresuméet til alemtuzumab, basert på CARE-MS I-studien; CARE-MS II; KAMMER223. Det er viktig at de fleste bivirkningene hovedsakelig er relatert til administrering (infusjon) av stoffet.
Anbefalt artikkel:
Polish Multiple Sclerosis Society: slik at ingen blir igjen uten støtte! PTSR
.jpg)
