Når man ser på Magda Mazur, er det umulig å tro at skjebnen hennes led så hardt. Han har multippel sklerose. Men Magda er en fighter! Hun kjemper for et normalt liv: hun har stiftet familie, innredet hus og jobber profesjonelt.
Multippel sklerose fikk seg til å føle seg uventet. Symptomene på MS i Magdas tilfelle var forvirrende. "Det var for syv år siden," husker hun. - Jeg var 26 på den tiden, og det virket for meg at verden tilhører meg. Jeg hadde en kjæreste som jeg planla fremtiden med, jeg var ferdig med studiene, jeg fikk drømmejobben min. Hva mer kan du ønske deg? Ingenting forutså forandringer og ... sykdom. Helt til dagen da jeg våknet og jeg så verden rundt meg to ganger. Jeg var litt bekymret, men det har ikke falt meg inn at dette kan være noe alvorlig.
Magda er en tøff jente. Hun kledde seg, satte seg i bilen sin og kjørte til jobb. - I kryssene med trafikklys kjørte jeg rolig - sier han. - Jeg så når det er grønt og når det er rødt ... Men det var mye verre for de uten signalisering. Jeg ba ingenting om å gå til høyre, fordi jeg ikke kunne se om det skulle komme en bil. Jeg kom lykkelig på jobb, men jeg ble plaget av tanken på å føle meg uvel og se dobbelt. Jeg gjorde en avtale for å se en nevrolog.
Multippel sklerose: En vanskelig diagnose
Den første diagnosen var betryggende. Etter å ha hatt MR, hørte hun at det var optisk nevritt. Legen skrev resept på kraftige medisiner for å løse problemet. Men behandlingen hjalp ikke. Magdas helse ble verre. Den hjelpeløse legen sendte henvisning til sykehuset. Der, etter foreløpig forskning, hørte jeg at det sannsynligvis var en kronisk sykdom, men ingen opplysninger ble avslørt - sier Magda. - Jeg ville ikke vært meg selv hvis jeg ikke hadde søkt etter informasjon om symptomene som jeg har lagt merke til før. Jeg leste litt, spurte litt, så jeg fikk litt mistanke. Jeg spurte legen direkte om det på dette stadiet er mulig å utelukke MS, dvs. multippel sklerose. Hun innrømmet ærlig at hun ikke kan garantere at det ikke er MS. Så forskningen har gått inn i multippel sklerose. Magnetisk resonansavbildning gjort av Magda kort tid etter de første symptomene viste ingen endringer i hjernen. Tiden gikk raskt, og det er ikke kjent når det gikk to måneder. Senere forskning førte Magda nærmere den vanskelige sannheten. Dagen kom da hun endelig hørte diagnosen: multippel sklerose.
Det var ikke lett å komme til rette med diagnosen
Før sykdommen var Magdas liv, som hun selv sier, strødd med roser. En vakker gutt ved din side, en drømmejobb, en ny og pent innredet leilighet. Alt tydet på at fremtiden ser rosenrød ut. Inntil her over natten kollapset alt, kollapset i ruiner. Julen nærmet seg. Magdas far kom til Polen. - Mamma bor i Polen, men pappa jobber i utlandet - forklarer han. - De ville begge tilbringe denne jula med meg, og jeg var fryktelig redd for juleønsker. Spesielt de "mye helse og kjærlighet". Jeg visste ikke hvordan jeg skulle ta det, for det var ingen helse eller kjærlighet lenger ... Foreldrene mine var veldig begeistret. Jeg vet at moren min gråt hele tiden, selv om hun prøvde å skjule fortvilelsen for meg. Far var tøff, men jeg visste at han var bekymret. Ferien gikk imidlertid i en veldig fin atmosfære. Jeg konsentrerte meg om å være sammen med mine kjære og kjempe for helsen min. Jeg trodde ikke da at jeg om et år ville se på livet og verden på en helt annen måte, at jeg ville tilbringe neste jul på fødestuen.
Kjærlighet, moderskap og MS
Da Magda var på sykehuset under den første sykdomsepisoden, innså hun at gutten hun hadde vært sammen med så langt, ikke støttet henne i det hele tatt, at hun gikk bort og trakk seg stille ut av forholdet deres. Så husket hun venninnen sin fra college, gutten hun alltid snakket med, som hun forsto i et halvt ord. Hun trengte en varm, god samtale.
Da hun spurte legen om hun kunne få et barn, hørte hun: - Du må regne med at du blir alene med ham. Jeg har sett mange tilfeller før, og jeg vet at menn er interessert i en kvinne så lenge hun er vakker og i form.
De har ikke sett hverandre på nesten fem år, men Magda innkalte motet og ringte ham. Marcin var da i utlandet. Men tilsynelatende var telefonen til Magda fin til hans hjerte, fordi han fløy til landet spesielt for henne. Først møttes de og snakket. Men forholdet deres ble rødt. Et gammelt og bevist vennskap ble til kjærlighet. Marcin var ikke redd for sykdommen. For ham var og er Magda det viktigste, ikke hennes ulykker. Han forble trofast mot henne. I første halvdel av 2008 viste det seg at Magda ventet en baby.
Denne nyheten falt sammen med muligheten for å starte interferonterapi. Da, i Polen, ble MS behandlet med interferon i mange sentre, men tilgangen til denne terapien var svært begrenset. Takket være hjelpen fra legemiddelfirmaet der Magda jobbet (og jobber den dag i dag), ble hun inkludert på pasientlisten. - Jeg la alt på ett kort - sier Magdalena. - Jeg bestemte meg for å gi meg sjansen. Siden skjebnen var så snill at jeg ble gravid, ønsket jeg å få babyen vår. Barnet vi begge ønsket oss. Graviditet og fødsel forverret ikke helsen hennes. Tidligere følte hun nummenhet i hendene, noen ganger mistet hun balansen, og påfølgende studier viste nye endringer i hjernen. Men graviditeten fjernet alle plagene. "Jeg var sterk, aktiv, full av energi," husker hun. - Jeg jobbet nesten med løsningen. Gjennom graviditeten og ammingen tok jeg ingen medisiner. Alexander ble født med keisersnitt om vinteren. For meg var han den vakreste lille gutten i verden. Livet fikk farger igjen. I dag er Aleks over 5 år og gir foreldre og besteforeldre mye glede. Han er veldig kreativ, uavhengig og nysgjerrig på verden. Magda er stolt av ham.
Hva har multippel sklerose endret seg i Magdas liv?
Men hver alvorlig sykdom endrer vår tilnærming til livet, endrer mulighetene våre. - Jeg har mindre styrke - innrømmer Magda, men hun bruker ikke redusert tariff. Han sykler, går på ski, trener og kjører.
Magda lever ikke i skyggen av sykdommen, selv om hun må ta medisiner som hun noen ganger føler seg veldig dårlig etter. Heldigvis fungerer stoffene. "Det er greit," sier han. - Det er ingen symptomer eller progressive endringer. Kanskje det er derfor jeg ikke vurderer fremtiden, jeg er ikke redd for den.
"Jeg vet at jeg burde redde meg mer, ta mer vare på meg selv, men det gjør jeg ikke," sier han. - Jeg burde ta meg litt fri, men jeg jobber, jeg er mor og kone, jeg tar meg av huset. Jeg er fortsatt aktiv. Min sykdom påvirket aldri min behandling av mine overordnede. Jeg oppfyller mine plikter, og det er det viktigste. Sykdommen er under kontroll, den har ikke utviklet seg siden jeg tar et nytt medikament: Gilenya. Det er bra. Det er ingen symptomer eller progressive endringer. Kanskje det er derfor jeg ikke vurderer fremtiden, jeg er ikke redd for den. Og drømmene mine? Jeg har det samme som enhver kvinne på min alder. Vel, kanskje en ting er spesiell: at Marcin har mer fritid og kan reise på ferie med oss. Men til daglig bruker Marcin mye tid med meg og Aleks. Han er en fantastisk far og mann. Magda vet at hun har en begrenset innflytelse på hvordan fremtiden hennes vil se ut, hva sykdommen vil gjøre med henne neste gang. - Jeg innrømmer: vi tenkte på det en gang - sier han. - Da Marcin og jeg kjøpte en ny leilighet, valgte vi en i første etasje. Jeg ordnet dem med hjelp av en arkitekt, men jeg prøvde å få designet til å oppfylle våre behov og smak. Det var ikke lett, men det fungerte. Nå skjer det bare gode ting i livet mitt. Aleks vokser opp og er en flott gutt. Marcin elsker meg. Vi skaper et lykkelig ekteskap. Og jeg bruker fortsatt høye hæler, noe som for meg er en indikator på trivsel. På jobben føler jeg meg oppfylt og verdsatt av sjefene mine. Jeg er veldig heldig.
Anbefalt artikkel:
Multippel sklerose og psykiske lidelser månedlig "Zdrowie" Les også: Multippel sklerose: typer sykdommer. Typer MS-spastisitet ved multippel sklerose (MS) multippel sklerose: behandling
