Helsedepartementet vil refundere medisiner som er viktige for pasienter med MS

Gode ​​nyheter for personer med multippel sklerose. Helsedepartementet vil refundere medisiner som er viktige for pasienter - alemtuzumab og teriflunomid, som vil gi mange pasienter en sjanse til å forbedre livskvaliteten. Den nye listen over refuserte medisiner trer i kraft 1. mai i år. Takket være involveringen av pasient- og legesamfunnet, vil pasienter ha tilgang til etterlengtet, effektiv terapi.

Inntil nå har det vært et terapeutisk gap i Polen relatert til manglende tilgang til behandling hos pasienter med alvorlig, aktiv sykdom, der førstelinjemedisiner ikke var effektive, og som legen så behovet for slik behandling hos. Epidemiologiske data viser at det i Polen kan være flere hundre slike pasienter, og alemtuzumab kan være det eneste effektive terapeutiske alternativet for dem. Moderne medisiner hemmer prosessen med tap av kondisjon og bremser sykdomsutviklingen hos mennesker med aktiv, tilbakevendende remitterende form av multippel sklerose (MS) og gir disse pasientene en sjanse til å fungere normalt.

- Jo tidligere vi starter et svært effektivt stoff, jo større er sjansen for å forsinke utviklingen av funksjonshemming. Det er verdt å understreke at moderne medisiner, bortsett fra å bremse sykdomsutviklingen, også er preget av en mer behagelig administrasjonsvei for pasienter. Dette betyr en mye høyere livskvalitet hos pasienter med multippel sklerose og et mindre antall bivirkninger, som er de plagsomme bivirkningene av terapi, sier prof. Jerzy Kotowicz, nevrolog, nestleder i Advisory Medical Committee of the Polish Multiple Sclerosis Society (PTSR).

I lang tid bør alemtuzumab være inkludert i listen over refunderte medisiner eksperter, leger og mange pasientorganisasjoner som gjentatte ganger ba Helsedepartementet om å innføre nye terapier. Deres innsats hadde en positiv effekt. 24. april i år. et utkast til en ny liste over refuserte medisiner er gitt ut. Den inkluderer alemtuzumab, et stoff som er tilgjengelig i flere år for pasienter med multippel sklerose i de fleste EU-land, inkludert i Tsjekkia, Slovakia, Kroatia og Ungarn. Polen er et av de siste EU-landene der dette produktet refunderes. Teriflunomide er også oppført på listen over refuserte medisiner.

-Ifølge dataene fra det nasjonale helsefondet lider ca 45 tusen mennesker i Polen av MS pasienter. I Europa er det den sjette største populasjonen av pasienter med multippel sklerose. Kvinner lider av denne sykdommen omtrent dobbelt så ofte som menn, og toppforekomsten er 20-40 år gammel. Men selv barn eller eldre mennesker, dvs. etter 60 år, kan bli syke - sier prof. Krzysztof Selmaj, leder for avdelingen og klinikken for nevrologi ved Medical University of Lodz.

Multippel sklerose er en uhelbredelig sykdom. Imidlertid kan bruk av passende terapi redusere symptomene på sykdommen betydelig og kontrollere fremdriften. Passende overvåking av sykdomsprogresjonen gjør det mulig å forsinke de negative konsekvensene av sykdommen. Det viktigste er å diagnostisere sykdommen riktig og raskt. Et annet element er å velge riktig medikament og starte behandlingen umiddelbart.

- Jeg må understreke en synlig endring i tilnærmingen til behovene til mennesker med MS - sier Tomasz Połeć, styreleder for det polske samfunnet for multippel sklerose - I dag hører vi ikke lenger fra beslutningstakere "om vi skal behandle MS-pasienter", men hva vi skal gjøre for at den største gruppen av dem kan ha nytte fra refusjon med, som du vet, svært begrensede midler. Vi har blitt, tenker jeg på frivillige organisasjoner, en slags rådgiver i å søke etter løsninger, men også i å vise behovene til syke mennesker. Jeg håper at en slik atmosfære vil være normen.Det viktigste er imidlertid at pasienter og leger fra 1. mai vil motta et annet våpen i kampen mot MS.

-I dag kan vi snakke om suksessen til alle enheter som jobber for mennesker med MS. For øyeblikket har vi refusjon for alle medisiner som er tilgjengelige i Europa. Selvfølgelig er det fortsatt mye å gjøre, men vi har oppnådd en ny milepæl i behandling av MS i Polen, oppsummerer Malina Wieczorek, president for SM-Walcz for myself Foundation.