Filipek ble født med en sjelden genetisk sykdom, Aperts syndrom. Sykdommen forårsaket endringer i hodeskallenes struktur, samt fusjon og deformasjon av fingre og tær. I løpet av de neste årene vil Filip gjennomgå flere svært kostbare operasjoner.
Filipek ble født 17. april 2014 med Aperta syndrom. Det er et sjeldent, genetisk bestemt syndrom av fødselsskader i skjelettsystemet. Det er preget av for tidlig gjengroing av kraniale suturer. Dette fører til at hodeskallen blir for liten for den stadig voksende hjernen. Som et resultat strekkes de gjenværende ugrodde sømmene i hodeskallen ganske enkelt og babyens hodeskalle tar feil form. Andre symptomer på sykdommen er øyenkuler med stor avstand, hypoplasi (utilstrekkelig utvikling) i den midterste delen av ansiktet, kjevehypoplasi, pseudoprognatisme og kløft. Bortsett fra kraniofaciale lesjoner, er det bilateral hud- og / eller beinhyperplasi i hender og føtter. I Polen blir 2-3 barn med Apert-syndrom født hvert år.
Hjelp Filip til å leve selvstendig
Selv om Filip er liten, har han allerede gjennomgått fire operasjoner - en skalleforstørrelsesprosedyre og tre fingerseparasjonsprosedyrer. Alle av dem fant sted i USA, fordi det ikke er noe senter i Polen som omfattende tar for seg barn med Aperta-syndrom. Så langt har Filips fire operasjoner kostet rundt 450 000 PLN. PLN. Det ville ikke være mulig å samle inn et slikt beløp hvis det ikke var for innkrevingen og 1% overført under skatteoppgjør. Derfor er perioden med PIT-oppgjør viktig for Filips foreldre.
Gutten er under omsorg av Foundation for Children "Help on Time", som mottar penger fra skattebetalere. Midlene fra skatteoppgjør vil dekke Filips påfølgende virksomhet. Én prosent koster oss ingenting, og for mange mennesker er det den eneste sjansen.
I feltet "Supplerende informasjon - spesifikk mål 1%" skriver du inn: 24593 Szajba Filip.
Mer informasjon på nettstedet til Fundacja Dzieciom "Help on Time".
---przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
