Onsdag 18. juni 2014.- Hvis du i tillegg til røyking har en genetisk mutasjon, kan du doble risikoen for lungekreft. Det sier en studie publisert i Nature Genetics, som forklarer at omtrent en fjerdedel av røykere som er bærere av en defekt i BRCA2-genet vil utvikle lungekreft på et tidspunkt i livet.
Det er første gang det er dokumentert et forhold mellom lungekreft og en spesiell BRCA2-defekt, som forekommer i omtrent 2% av befolkningen. En slik mutasjon i BRCA2 - kjent for sin rolle i brystkreft - øker risikoen for å utvikle lungekreft med 1, 8 ganger.
Fordi røykere som gruppe har en ekstra risiko for lungekreft på 13% (16% hos menn og 9, 5% hos kvinner), antyder resultatene av dette nye arbeidet at omtrent en av fire Røykere med BRCA2-defekten vil utvikle lungekreft. For eksempel, av de 10 millioner voksne som røyker i Storbritannia, kan rundt 200 000 voksne som røyker ha den spesifikke BRCA2-defekten, kjent som BRCA2 c.9976T.
Forskerne, ledet av et team fra London Cancer Research Institute (Storbritannia), sammenliknet DNA fra 11.348 europeere med lungekreft med dem på 15.861 uten sykdom, for å finne forskjeller i bestemte punkter på deres DNA .
Og resultatene viste at koblingen mellom lungekreft og mangelfull BRCA2 - det er kjent for å øke risikoen for svulster i bryst, eggstokkene og andre - var spesielt sterk hos pasienter med den vanligste undertypen lungekreft, plateepitelkreft. Forskerne fant også en sammenheng mellom plateepitelkreft i lungene og en defekt i et andre gen, CHEK2, som normalt forhindrer celler i å dele seg når de har fått skade på DNA-et.
Resultatene antyder at pasienter med plateepitelcancer i fremtiden kan dra nytte av medisiner som er spesielt utviklet for å være effektive i kreftformer med BRCA-mutasjoner. For eksempel har familie av PARP-hemmere vist suksess i kliniske studier hos pasienter med bryst- og eggstokkreft med mutasjoner i BRCA-genet, selv om det ikke er kjent om de kan være effektive mot lungekreft.
Studiekoordinator Professor Richard Houlston påpeker at “studien viste at mutasjoner av to gener, BRCA2 og CHEK2, har en veldig stor effekt på risikoen for lungekreft i sammenheng med tobakk. Spesielt ser det ut til at BRCA2-mutasjonen øker risikoen med omtrent 1, 8 ganger. ”Og han advarer, noen røykere med BRCA2-mutasjoner har“ en enorm risiko for lungekreft på nesten 25% ”.
Lungekreft hevder mer enn en million liv i året over hele verden. "Vi vet, " sier Houlston, "at det beste for å redusere dødsraten er å overbevise folk om ikke å røyke, selv om nye funn gjør det klart at dette det er enda mer kritisk hos personer med en underliggende genetisk risiko ».
På sin side påpeker professor Paul Workman ved Cancer Research Institute at "resultatene indikerer at omtrent en fjerdedel av røykere med en spesifikk feil i BRCA2-genet deres vil utvikle lungekreft." Og han legger til: "Lungekreft er nesten alltid dødelig sykdom, og røykere har derfor en betydelig helserisiko, uavhengig av deres genetiske profil."
Kilde:
Tags:
Medisiner Annerledes velvære
Det er første gang det er dokumentert et forhold mellom lungekreft og en spesiell BRCA2-defekt, som forekommer i omtrent 2% av befolkningen. En slik mutasjon i BRCA2 - kjent for sin rolle i brystkreft - øker risikoen for å utvikle lungekreft med 1, 8 ganger.
Fordi røykere som gruppe har en ekstra risiko for lungekreft på 13% (16% hos menn og 9, 5% hos kvinner), antyder resultatene av dette nye arbeidet at omtrent en av fire Røykere med BRCA2-defekten vil utvikle lungekreft. For eksempel, av de 10 millioner voksne som røyker i Storbritannia, kan rundt 200 000 voksne som røyker ha den spesifikke BRCA2-defekten, kjent som BRCA2 c.9976T.
Europeisk DNA
Forskerne, ledet av et team fra London Cancer Research Institute (Storbritannia), sammenliknet DNA fra 11.348 europeere med lungekreft med dem på 15.861 uten sykdom, for å finne forskjeller i bestemte punkter på deres DNA .
Og resultatene viste at koblingen mellom lungekreft og mangelfull BRCA2 - det er kjent for å øke risikoen for svulster i bryst, eggstokkene og andre - var spesielt sterk hos pasienter med den vanligste undertypen lungekreft, plateepitelkreft. Forskerne fant også en sammenheng mellom plateepitelkreft i lungene og en defekt i et andre gen, CHEK2, som normalt forhindrer celler i å dele seg når de har fått skade på DNA-et.
Resultatene antyder at pasienter med plateepitelcancer i fremtiden kan dra nytte av medisiner som er spesielt utviklet for å være effektive i kreftformer med BRCA-mutasjoner. For eksempel har familie av PARP-hemmere vist suksess i kliniske studier hos pasienter med bryst- og eggstokkreft med mutasjoner i BRCA-genet, selv om det ikke er kjent om de kan være effektive mot lungekreft.
1 million dødsfall per år
Studiekoordinator Professor Richard Houlston påpeker at “studien viste at mutasjoner av to gener, BRCA2 og CHEK2, har en veldig stor effekt på risikoen for lungekreft i sammenheng med tobakk. Spesielt ser det ut til at BRCA2-mutasjonen øker risikoen med omtrent 1, 8 ganger. ”Og han advarer, noen røykere med BRCA2-mutasjoner har“ en enorm risiko for lungekreft på nesten 25% ”.
Lungekreft hevder mer enn en million liv i året over hele verden. "Vi vet, " sier Houlston, "at det beste for å redusere dødsraten er å overbevise folk om ikke å røyke, selv om nye funn gjør det klart at dette det er enda mer kritisk hos personer med en underliggende genetisk risiko ».
På sin side påpeker professor Paul Workman ved Cancer Research Institute at "resultatene indikerer at omtrent en fjerdedel av røykere med en spesifikk feil i BRCA2-genet deres vil utvikle lungekreft." Og han legger til: "Lungekreft er nesten alltid dødelig sykdom, og røykere har derfor en betydelig helserisiko, uavhengig av deres genetiske profil."
Kilde:
