En pedagogisk plattform om eggstokkreft har startet

Www.zbadajbrca.pl-plattformen er lansert, beregnet på kvinner som lider av eggstokkreft og de som har risiko for å utvikle sykdommen på grunn av sykdommens tilstedeværelse i familien. Nettstedet informerer om hvorfor det er så viktig å teste for BRCA1- og BRCA2-mutasjoner - både for kvinner og deres familier.

Nettstedet www.zbadajbrca.pl er ment for kvinner som lider av eggstokkreft og for personer som mistenkes for å ha en genetisk mutasjon på grunnlag av en familiehistorie. Tidlig diagnose av eggstokkreft er vanskelig ettersom den utvikler seg over lang tid uten symptomer eller er uspesifikk.

Kvinner med BRCA1- eller BRCA2-mutasjonen er mest utsatt - i dem lar genetisk testing deg planlegge tiltak for å forhindre utvikling av sykdommen, justere det optimale behandlingsregimet og beskytte slektninger til en genetisk belastet person (inkludert sønner - hvis de arver mutasjonen fra moren, kan de utvikle en annen type ondartet sykdom). kreft).

$config[ads_text1] not found

Informasjonen på plattformen er derfor ment for både kvinner med eggstokkreft og de som ønsker å teste for BRCA1- og BRCA2-mutasjonene profylaktisk. Hvorfor er det så viktig? En person som allerede har fått diagnosen sykdommen, vil gjøre det mulig å tilpasse behandlingen til deres behov og iverksette tiltak som vil redusere risikoen for å utvikle en ny kreft assosiert med disse mutasjonene - brystkreft. Videre vil omsorgen for den genetiske klinikken omfatte pasientens nærmeste familie, og prosedyrer vil bli implementert for å redusere risikoen for å utvikle sykdommen av de pårørende til kvinnen.

I hvilke situasjoner er det verdt å gå til en genetisk konsultasjon? Når en person utvikler kreft tidlig og en person har mer enn en kreft. Genetisk konsultasjon for BRCA1- og BRCA2-mutasjoner anbefales også hos friske mennesker: når 3 eller flere pårørende led av kreft i familien, og når sykdommen oppstod i de neste generasjonene.

På www.zbadajbrca.pl kan du få blant andre informasjon om henvisningsprosedyre og gentest, behandlingsplanlegging, sykdomsforebygging.

Bilateral fjerning av vedleggene, dvs. eggstokkene og egglederne, og det omkringliggende vevet hos friske mennesker som imidlertid har blitt funnet å ha en BRCA1- eller BRCA2-mutasjon reduserer risikoen for eggstokkreft med 96 prosent og brystkreft med 53 prosent.