Galvenox

Handling

Preparatet reduserer overdreven permeabilitet av kapillærer og øker deres styrke. I tillegg øker det elastisiteten til erytrocytter, og hos pasienter med diabetisk retinopati reduserer det overdreven blodviskositet og forbedrer dens reologiske egenskaper. Det har en anti-aggregerende effekt, reduserer inhiberingen av kollagensyntese forårsaket av glukose, og akselererer fibrinogenese av type II kollagen (en komponent i arterieveggene). Preparatet forbedrer perifer venøs sirkulasjon, forbedrer drenering av lymfesystemet, reduserer hevelse. Maksimal konsentrasjon i blodet oppnås 6 timer etter oral administrering i en dose på 500 mg. Det binder seg til plasmaproteiner i 20-25%.Det utskilles hovedsakelig uendret, 10% av dosen - som metabolitter. Ok. 50% av en oral dose skilles ut i urinen.

Forholdsregler

Brukes med forsiktighet hos pasienter med alvorlig nyreinsuffisiens, spesielt hos dialysepasienter - dosen bør reduseres. Brukes med forsiktighet hos pasienter med aktiv magesårssykdom og / eller duodenalsår eller kronisk gastritt. Periodisk kontroll av mage- og duodenalfunksjon anbefales; i tilfelle forverring av symptomer, bør legemidlet seponeres. I sjeldne tilfeller kan kalsiumdobesat forårsake agranulocytose, muligens relatert til en overfølsomhetsreaksjon. Pasienter bør informeres om at hvis det oppstår symptomer på infeksjon, bør de kontakte lege. i dette tilfellet, slutte å ta stoffet og få en fullstendig blodtelling med utført smøre. Legemidlet inneholder azorubin (E122) og kinolingult (E104); kan forårsake allergiske reaksjoner.

Uønsket aktivitet

Sjeldne: øvre magesmerter, kvalme, diaré, oppkast, hudreaksjoner, artralgi, hodepine og svimmelhet, feber. Svært sjeldne: Benmargsdepresjon med agranulocytose. Moderat epigastrisk smerte ble rapportert hos 27% av pasientene med diabetisk retinopati behandlet med 1500 mg kalsiumdobesat per dag. I tillegg er lokale (utslett) og generaliserte (urtikaria) allergiske reaksjoner rapportert.

Graviditet og amming

På grunn av mangel på data om overføring av kalsiumdobesilat gjennom morkaken og mulige utviklingsforstyrrelser hos fosteret, bør legemidlet kun brukes til gravide kvinner hvis den potensielle fordelen med slik behandling oppveier risikoen for fosteret. Kalsiumdobesylat går i små mengder ut i morsmelken. Det er ingen data om effekten av kalsiumdobesilat hos det ammede barnet. Før behandlingen begynner, skal kvinnen slutte å amme.