Dafurag

1 ml suspensjon inneholder 10 mg furazidin (tidligere brukt navn: furagin). Preparatet inneholder sukrose, etanol, metyl (E218) og propyl (E216) parahydroksybenzoat.

Handling

Furazidin, eller furagin, er et derivat av nitrofuran. Legemidler fra denne gruppen har en bakteriostatisk effekt på et bredt spekter av mikroorganismer, inkludert noen gram-positive bakterier (Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus faecalis) og mange gramnegative stammer (Enterobacteriaceae: Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, Enterobacterichia). Nitrofuranderivater har antiprotozoal aktivitet og bare liten antisoppaktivitet. De er ikke aktive mot blå oljestenger (Pseudomonas aeruginosa) eller mot de fleste stammer av middstenger (Proteus vulgaris). Furazidin viser den sterkeste effekten i et surt miljø (pH 5,5), mens et alkalisk miljø svekker effekten. Etter oral administrering absorberes furazidin veldig raskt og maksimal serumkonsentrasjon oppnås på ca. 0,5 timer. Furagin er bundet til plasmaproteiner, bindingsgraden av nitrofuranderivater er fra 40-60% til 90-95%. Nitrofuranderivater metaboliseres i leveren og andre perifere vev. Omtrent 13% av administrert dose furazidin skilles ut uendret i løpet av de første 24 timene etter administrering. Å ta nitrofuranderivater sammen med måltider, spesielt proteiner med høyt proteininnhold, øker biotilgjengeligheten med ca. 40% -50% og urinutskillelse. Å øke konsentrasjonen av stoffet i urinen øker effektiviteten av behandlingen.

Dosering

Muntlig. Voksne: den første behandlingsdagen 10 ml 4 ganger om dagen, de neste dagene 10 ml 3 ganger om dagen. Barn over 3 måneder: 5-7 mg / kg kroppsvekt / dag i 2-3 delte doser. Preparatet brukes i 7-8 dager. Om nødvendig kan behandlingen gjentas etter 10-15 dager. Måte å gi. Preparatet bør tas oralt sammen med måltider som inneholder protein, noe som øker biotilgjengeligheten til nitrofuranderivater. Før hver bruk skal flasken ristes i minst 30 sekunder.

Indikasjoner

Behandling av akutte og kroniske ukompliserte infeksjoner i nedre urinveier forårsaket av bakterier av koliforme bakterier (Escherichia coli) hos barn og voksne.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor virkestoffet, nitrofuranderivater eller overfor et eller flere av hjelpestoffene. Første trimester av svangerskapet. Perioden med graviditet (fra 38 uker) og fødsel på grunn av risikoen for hemolytisk anemi hos nyfødte. Barn opp til 3 måneders alder. Nyresvikt. Diagnostisert polyneuropati, for eksempel diabetiker. G-6-PD-mangel.

Forholdsregler

Spesiell forsiktighet bør utvises hos pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon, lidelser i nervesystemet, anemi, elektrolyttforstyrrelser, vitamin B-mangel og folsyre og lungesykdommer. Hos diabetespasienter bør det utvises forsiktighet ved bruk av furazidin, da det kan forårsake utvikling av polyneuropati. Perifer polyneuropati har blitt observert hos pasienter behandlet med nitrofuranderivater, som i alvorlige tilfeller kan være irreversible og kan være livstruende. Ved første tegn på nevropati (parestesi), bør behandlingen avbrytes. Akutte, subakutte og kroniske lungereaksjoner er rapportert hos pasienter behandlet med nitrofuranderivater - hvis symptomer på en slik reaksjon oppstår, bør legemidlet seponeres umiddelbart. Under langvarig bruk av legemidlet bør blodtall (leukocytose) og biokjemiske parametere for nyre- og leverfunksjon overvåkes. På grunn av sukroseinnholdet, bør pasienter med sjeldne arvelige problemer med fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon eller sukras-isomaltaseinsuffisiens ikke ta preparatet. 1 ml av preparatet inneholder 476 mg sukrose - det bør tas i betraktning hos pasienter med diabetes. Legemidlet inneholder metyl- og propylparahydroksybenzoat, som kan forårsake allergiske reaksjoner (inkludert forsinkede reaksjoner). I tillegg inneholder preparatet en liten mengde etanol (alkohol), mindre enn 100 mg / dose.

Uønsket aktivitet

Den vanligste: kvalme (8%), hodepine (6%), overdreven gass (1,5%). I tillegg opplevde opptil 1% av pasientene: cyanose på grunn av metemoglobinemi, megaloblastisk eller hemolytisk anemi hos pasienter med glukose-6-fosfatdehydrogenasemangel, svimmelhet, søvnighet, synsforstyrrelser, perifer nevropati (også akutt eller irreversibel; spesielt disponibel: nyresvikt, anemi, diabetes mellitus, elektrolyttforstyrrelser, vitamin B-mangel), forstoppelse, diaré, dyspeptiske symptomer, magesmerter, oppkast, spyttkjertelbetennelse, pankreatitt, pseudomembranøs enteritt, alopecia, eksfoliativ dermatitt, erytem multiforme, Stevens syndrom -Johnson, feber, kulderystelser, utilpashed, infeksjoner med mikroorganismer som er resistente mot nitrofuranderivater (oftest Pseudomonas eller Candida-sopp), kløe, urtikaria, anafylaksi, angioødem, utslett, symptomer på medisinindusert hepatitt, kolestatisk gulsott, leverparenkymnekrose; akutte, subakutte og kroniske overfølsomhetsreaksjoner på nitrofuranderivater. Kroniske reaksjoner har oppstått hos pasienter som tar furagin i mer enn 6 måneder. Kroniske lungereaksjoner (inkludert lungefibrose og spredt interstitiell lungebetennelse) kan forekomme spesielt hos eldre. Akutte luftveisoverfølsomhetsreaksjoner har manifestert seg som feber, frysninger, hoste, brystsmerter, dyspné, pleural effusjon, endringer i røntgenfotoene og eosinofili. De forsvant vanligvis raskt eller veldig raskt etter avsluttet legemiddel. Ved kroniske reaksjoner avhenger alvorlighetsgraden av symptomer og reversibiliteten etter seponering av legemidlet av varigheten av fortsettelsen av behandlingen etter at de første bivirkningene dukker opp. Det er viktig å gjenkjenne bivirkningen så snart som mulig og stoppe stoffet. Lungedysfunksjon kan være irreversibel.

Graviditet og amming

Skal ikke brukes i graviditetens første trimester. Vær spesielt forsiktig i tredje trimester av svangerskapet. Bruk av legemidlet er kontraindisert hos kvinner i svangerskapet (fra 38 uker) og under fødselen, på grunn av risikoen for hemolytisk anemi hos nyfødte. Ikke bruk under amming på grunn av utskillelse av furazidin i morsmelk. Kliniske studier har vist at nitrofuranderivater har en negativ effekt på testikkelfunksjonen. De kan redusere sædmotiliteten, redusere sædsekresjonen og føre til patologiske endringer i sædmorfologien.

Kommentarer

Under administrering av nitrofuranderivater ble det funnet falske positive resultater i urin glukosebestemmelser ved bruk av Benedict og Fehlings løsninger. Urin glukosemålinger utført ved enzymatiske metoder var normale. Noen pasienter kan oppleve bivirkninger som kan påvirke evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.

Interaksjoner

Furazidin er en antagonist av nalidiksinsyre, og hemmer dens bakteriostatiske aktivitet. Aminoglykosidantibiotika og tetracykliner, administrert sammen med furazidin, forsterker den antibakterielle effekten. Kloramfenikol og ristomycin øker de hemotoksiske effektene av furazidin. Urikosuriske medikamenter som probenecid (i høye doser) og sulfinpyrazon reduserer tubulær sekresjon av nitrofuranderivater og kan forårsake akkumulering av furazidin i kroppen, øke toksisiteten og redusere urinkonsentrasjonen til under det minimale bakteriostatiske nivået og dermed redusere terapeutisk effekt. Samtidig administrering av alkaliserende medisiner som inneholder magnesiumtrisilikat reduserer absorpsjonen av furazidin. Atropin forsinker absorpsjonen av nitrofuranderivater, men den totale mengden av det absorberte stoffet endres ikke. Samtidig inntak av B-vitaminer øker absorpsjonen av nitrofuranderivater.

Pris

Dafurag, pris 100% PLN 30,0

Preparatet inneholder stoffet: Furazidin-Furagin