Naklofen TOPP

Handling

Et ikke-steroide antiinflammatorisk middel for lokal bruk, med sterke smertestillende, betennelsesdempende og febernedsettende egenskaper. Diklofenak virker ved å hemme syntesen av prostaglandiner. På grunn av vann-alkoholbasen har preparatet også en beroligende og avkjølende effekt. Etter topisk påføring av 2,5 g diklofenak i form av en gel på 500 cm2 av huden, ble 6-7% av det aktive stoffet absorbert i blodet.

Dosering

Lokalt, på huden. Voksne og ungdom over 14 år: 3-4 ganger om dagen, gni forsiktig. Mengden gel som brukes, bør justeres til størrelsen på det berørte området, f.eks. Er mengden 2-4 g gel (mengden som tilsvarer størrelsen på en kirsebærfrukt til størrelsen på en valnøtt) tilstrekkelig til å påføres et område på ca. 400 cm2 til 800 cm2. Vask hendene etter påføring av preparatet, med mindre hendene er det behandlede området. Varigheten av behandlingen avhenger av indikasjoner og respons på behandlingen. Uten å konsultere en lege, bør legemidlet ikke brukes i mer enn 14 dager i tilfelle stammer og revmatisme av bløtvev, eller i 21 dager i tilfelle smerter relatert til leddgikt. En medisinsk kontroll anbefales etter 7 dagers bruk av gelen i tilfelle manglende effektivitet i behandlingen eller når sykdomssymptomene blir verre. Det er utilstrekkelige data om preparatets effekt og sikkerhet hos barn og ungdom under 14 år.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor diklofenak, propylenglykol, acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) eller overfor noen av hjelpestoffene i preparatet. Preparatet er kontraindisert hos pasienter med astmaanfall, urtikaria eller akutt rhinitt forårsaket av acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs. Tredje trimester av svangerskapet. Barn og ungdom under 14 år.

Forholdsregler

Brukes med forsiktighet hos pasienter med aktiv magesårssykdom eller har hatt magesår (gastrointestinal blødning har blitt observert hos pasienter med sårlidelse tidligere) Preparatet skal ikke brukes sammen med andre legemidler som inneholder diklofenak. Som med andre legemidler som hemmer prostaglandinsyntetase, kan diklofenaknatrium og andre NSAIDs indusere bronkospasme hos pasienter med historie eller historie med bronkialastma. Preparatet skal bare påføres den uskadede hudoverflaten. I tilfelle hudreaksjoner etter bruk av stoffet, bør bruken avbrytes. Unngå kontakt med gelen med øynene og slimhinnene (f.eks. Munnhulen), ikke svelg. Under behandling med preparatet bør pasienten unngå overdreven eksponering for sollys. Preparatet inneholder propylenglykol, som kan forårsake mild lokal hudirritasjon hos noen pasienter. Muligheten for systemiske bivirkninger kan ikke utelukkes når preparatet påføres store områder av huden eller under langvarig bruk. Gelen må ikke brukes under en okklusiv forbinding.

Uønsket aktivitet

Vanlige: kløe, utslett, eksem, erytem, dermatitt (inkludert kontaktdermatitt). Sjelden: vesikulær dermatitt. Svært sjeldne: klumpete utslett, overfølsomhet, angioødem, astma, lysfølsomhetsreaksjoner. Muligheten for systemiske bivirkninger kan ikke utelukkes hvis preparatet påføres store områder av huden eller over lang tid.

Graviditet og amming

Diklofenak skal ikke brukes under graviditetens 1. og 2. trimester, med mindre det er nødvendig. Når diklofenak brukes hos kvinner som planlegger å bli gravid eller i første og andre trimester av svangerskapet, bør den laveste mulige dosen og den korteste behandlingsvarigheten brukes. I tredje trimester av svangerskapet er stoffet kontraindisert. På grunn av mangel på kontrollerte studier hos ammende kvinner, bør legemidlet kun brukes under amming etter medisinsk råd. Hvis det er nødvendig å bruke det under amming, ikke bruk preparatet på brystet, på et stort hudområde eller i lang tid.