Tumormarkører (tumorantigener) - stoffer som er tilstede i blodet fra kreftpasienter

Det finnes ingen ideell kur mot kreft, og det er derfor det er så viktig å oppdage kreft på forhånd eller på et tidlig stadium. Dette er hva blodprøver brukes til, som består i å bestemme nivået av tumorantigener, dvs. tumormarkører.

Tumormarkører letter både kreftpåvisning og behandlingsovervåking. Hvert år lider over 100.000 polakker av kreft. De vanligste inkluderer lunge-, bryst- og livmorhalskreft. Statistikken forblir ubønnhørlig - hvert år forsvinner en by på størrelse med Jelenia Góra fra det demografiske kartet over Polen. I denne forbindelse avviker vi betydelig fra europeiske og verdensstandarder. Mens kurfrekvensen for kreft i USA i gjennomsnitt er 63%, i Vest-Europa 45%, i Polen er den bare 30%. Hvor er kilden til disse misforholdene? Absolutt en av de viktigste faktorene er det faktum at vi vanligvis går til legen når sykdommen er avansert. I den tidlige fasen startet mindre enn 20% av behandlingen. syk. Til tross for at leger har en rekke effektive behandlingsteknikker, er det ofte for sent. Et av verktøyene som brukes i kampen mot kreft er svulstmarkører, også kjent som ledsagende antigener.

Les også: Lungekreft som følge av genskade. Hvordan oppdages genskader i ... Kreftblodtest oppdager BRCA-genmutasjoner NA-NOSE-test: Kan en enkel pustetest oppdage kreft?

Hva er svulstmarkører?

Dette er stoffer som finnes i blodet til mange mennesker med kreft. En markør anses å være en faktor som bare produseres av neoplastiske celler, eller en som cellene produserer i tilstrekkelig store mengder til at konsentrasjonen overstiger en viss terskelverdi som anses patologisk. Individuelle markører vises i pasientens blod på visse punkter i svulstens utvikling, ikke bare når sykdommen oppstår, men også under svulstens død. Markører for forsvinnende vev er for eksempel tallet 21 som finnes i lungekreft. Derfor kan antigener brukes i alle stadier av kampen mot neoplastisk sykdom, fra deteksjon, gjennom bestemmelse av stadium av fremdrift, til vurdering av effektiviteten av behandlingen.

Les også: Tumormarkører (svulstindikatorer): typer og resultater av tester

Referanseverdier for noen svulstmarkører:

• CA 125 <35 U / ml
• AFP <6 IE / L.
• CA 15-3 <30 U / l.
• CEA <4 ng / ml.
• PSA <4 ng / ml.
• hCG <10IU / l.

Bortsett fra kreft, hva kan resultatet av et økt nivå av kreftantigen vise?

• CEA - betennelse, levercirrhose, magesår, tvangs tobakkrøyk.
• CA 125 - graviditet, menstruasjonstest, endometriose, betennelse i reproduktive organer.
• AFP - kronisk infeksjon, leverskade.

De hyppigst studerte svulstmarkørene

Å teste tumormarkørnivået er enkelt og ikke veldig plagsomt. Nivået deres bestemmes i venøst ​​blod. For tiden er det vanligste nivået:

• CA 125 - forekommer hos omtrent 80% av kvinnene med eggstokkreft. Hos friske kvinner overstiger ikke konsentrasjonen av dette antigenet 35 U / ml og avhenger av hormonell status. Å bestemme nivået på denne markøren i begynnelsen av behandlingen er viktig fordi jo lavere det er, jo større er sjansene for å få en permanent kur.
• AFP - en signifikant økning i nivået av dette antigenet forekommer i svulster i leveren og noen testikler.
• CA 15-3 - et antigen som brukes spesielt til diagnostisering av avansert brystkreft. Det brukes ofte til å oppdage metastaser. Ulempen med markøren er dens ufullkommenhet i å oppdage lavt avansert kreft.
• CEA - høye nivåer av antigenet finnes veldig ofte hos pasienter med kolorektal kreft, derfor brukes det som et av elementene i sykdomsovervåking. CEA er også anerkjent som en universell determinant for metastaser (uavhengig av sykdomsorganet).
• PSA - et antigen som er karakteristisk for prostatakreft. Det brukes som et element som støtter sykdomsdeteksjon, og også under behandlingen som en faktor som bestemmer effektiviteten av behandlingen.
• Beta-HCG - forekommer hos pasienter som lider av trofoblastsykdommer (f.eks. Korionikom) og kimcelletumorer, som hovedsakelig forekommer hos barn.

Kreftmarkører som screeningtester?

Screeningtester er rettet mot å finne pasienter i de tidlige stadiene av sykdommen som ikke har noen symptomer. De inkluderer personer med høyest risiko for å utvikle sykdommen, og de er derfor adressert til bestemte aldersgrupper (f.eks. Personlige invitasjoner til en smøreprøve sendt til kvinner over 25 år).
Hovedtrekkene ved god screening er dens følsomhet og spesifisitet. Sensitivitet er testens evne til å oppdage sykdom, mens spesifisitet forteller oss om testens evne til å identifisere friske mennesker.
En god screeningtest skal være langsiktig og massiv. Ifølge estimater er det først når 75% av den inviterte kvinnegruppen rapporterer til en cytologitest at dødsraten fra livmorhalskreft vil bli redusert med 25%.
Dessverre bemerker forskere at de fleste tumorantigener ikke oppfyller de grunnleggende vilkårene for å fungere som screeningsmidler. Svært ofte indikerer forhøyede nivåer av en av markørene ikke kreft og kan forekomme i mange andre sykdommer, for eksempel kan økt CA 125-nivå være forårsaket av betennelse i eggstokkene. På grunn av den begrensede følsomheten og diagnostiske spesifisiteten til markørene vi kjenner til, er deres nytte gjenstand for mange diskusjoner i det medisinske samfunnet. De brukes bare som et hjelpemiddel i forbindelse med andre tester.