Rettighetene til personer med demens blir ofte ignorert. Og likevel innrømmer 4 millioner polakker at de har en person med minneforstyrrelser i sitt miljø. 3 millioner sier at de har noen med Alzheimers sykdom blant sine slektninger eller venner. Likevel er bevisstheten om symptomene og sykdomsforløpet svært lav. Og ettersom hukommelsen går tapt, bør de syke ikke miste rettighetene sine.
Rettighetene til mennesker med demens bør være kjent for oss alle og nøye respektert. Dette er viktig fordi demens blir et stadig mer alvorlig problem i aldrende samfunn og vil påvirke flere og flere mennesker. En annen ting er at vi ofte misbruker begrepet demens fordi vi ikke kan skille mellom demens og mild kognitiv svikt, som er en naturlig aldringsprosess.
Verdens helseorganisasjon (WHO) definerer demens som et symptomkompleks forårsaket av hjernesykdom, vanligvis kronisk eller progressiv, som er klinisk preget av flere lidelser i høyere kortikale funksjoner som hukommelse, tenkning, orientering, forståelse, regning, læring og tale.
Problemer relatert til kognitive funksjoner blir ofte ledsaget eller til og med innledet av forstyrrelser i følelser, atferd og motivasjon. Det trenger ikke å være ledsaget av bevissthetsforstyrrelser, som utgjør en egen diagnostisk kategori i nærvær av demens.
Demens er ofte referert til i løpet av nevrodegenerative sykdommer, som Alzheimers sykdom eller Parkinsons sykdom, men det er mange flere sykdommer som fører til demens.
Allerede i 2011 vedtok Europaparlamentet en resolusjon om det europeiske initiativet om Alzheimers sykdom og andre demenssykdommer. Tjue europeiske land har utviklet og implementert nasjonal Alzheimers politikk.
Det gjør ikke Polen, for selv om de statistiske dataene viser et økende antall pasienter, mener Helsedepartementet at det er færre pasienter.
Det svakeste punktet med de nåværende løsningene er mangelen på en modell for behandling og omsorg for mennesker med Alzheimers sykdom og andre demenssykdommer, særlig organisatoriske løsninger, standarder for diagnostiske prosedyrer - inkludert tidlig omfattende diagnose, dag- og døgnomsorg, medisinske og omsorgspersonale.
Nesten hele omsorgsbyrden for pasienter flyttes til deres familier og omsorgspersoner.
Helseløsninger i Polen er ikke rettet mot tidlig oppdagelse av sykdomsrisiko.
Allmennleger og familieleger vurderer ikke tilstanden til kognitive funksjoner av deres ladninger. De henviser ikke eldre til spesialister som kan vurdere årsakene til demens. Det er synd, for som du vet, kan noen former for demens (f.eks. Hjerte- og karsykdommer) forebygges ved å behandle sykdommen som førte til den.
Den internasjonale Alzheimersforeningen, så vel som europeiske og polske, minner om at personer med demens har sine rettigheter.
1. Retten til medisinsk behandling og spesialistundersøkelser som gjør det mulig å stille en diagnose - bekrefte eller utelukke demens. Takket være en rask og korrekt diagnose kan pasienten og hans pårørende planlegge fremtiden og forberede seg på de kommende endringene.
2. Retten til å vite om demens, dens innvirkning på pasientens og hans familieliv, og hvilke endringer i pasientens atferd og funksjon vil føre til sykdommens progresjon.
3. Retten til uavhengighet. Hver kronisk syk person ønsker å forbli uavhengig og leve så lenge som mulig, men trenger ofte støtte fra pårørende og å sikre sikkerhet.
4. Retten til å bestemme selv. Demens fratar ikke noen retten til å bestemme om sin egen skjebne, type omsorg og behandling hvis avgjørelser kan tas bevisst av pasienten.
5. Rett til omsorg. Alle syke som trenger omsorg, bør motta det ikke bare hjemme, men også på autoriserte institusjoner, for eksempel på sykehjem, barnehageenheter osv.
6. Rett til å bli respektert. Personer med demens bør ivaretas av mennesker som kjenner personen, fortiden og familien. Først da kan vi gi omsorg som tilfredsstiller pasienten og tilpasse den til deres behov, evner, livsstil og preferanser.
7. Retten til verdighet. Ingen personer kan diskrimineres på grunnlag av alder, sykdom, funksjonshemming, kjønn, religion, seksuell legning eller sosial status. Alle skal behandles med verdighet, uavhengig av hvem de er.
8. Rett til tilgang til effektiv behandling. På alle stadier av sykdommen må pasienter med demens ha tilgang til medisiner og behandling som gjør at de kan leve uavhengig og så lenge som mulig. Dette bør gjøres av legene som bryr seg om personer med demens.
9. Retten til å bestemme de siste dagene i livet. Mens den demente pasienten har beholdt evnen til å ta informerte beslutninger, kan han eller hun planlegge hvordan de siste øyeblikkene i livet hans vil se ut. Å snakke om det er ikke lett, men den syke viljen skal respekteres.
10. Rett til gode minner. Personer med demens vil ofte at deres nærmeste skal få støtte fra familie og venner etter deres død, og at de blir husket for det de var før sykdommen. Dette er kanskje den vanskeligste retten du kan ha.
