Otosklerose - symptomer

definisjon

Otosklerose er en sykdom som påvirker det indre øret og mellomøret. Det rammer hovedsakelig unge kvinner. Denne patologien forårsaker døvhet på grunn av en blokkering i stigbøylenivået (en av ossiklene som er ansvarlig for å overføre lydvibrasjoner til det indre øret) som gjennomgår en altfor viktig ossifikasjon. Det er en arvelig tilstand.

symptomer

Det viktigste symptomet på otosklerose er døvhet. Det er en overføringsdøvhet som ofte involverer begge ørene (den ene bak den andre). Til å begynne med kan tinnitus eller tinnitus være assosiert med hørselstap. Dette hørselstapet angår i hovedsak alvorlige lyder, høye lyder oppfattes fortsatt normalt. Imidlertid vil høye tonehøyder påvirkes når de utvikler seg.

diagnose

Diagnosen otosklerose stilles gjennom kliniske tegn: tap av hørsel mens du er i otoskopi, det vil si observasjonen av øret og trommehinnen, er helt normalt. Tilsvarende tyder nærvær av tinnitus på otosklerose, spesielt hos en pasient i trettiårene.
En serie med spesifikke eksamener lar deg finne:

• i audiometri, en døvhet for overføring (på grunn av blokkering av stigbøylen);
• med tympanometri finner vi en avskaffelse av den Stapedian-refleksen (en refleks som gjør at stigbøylen kan dempe intensiteten til lydene som overføres til det indre øret);
• Skanneren vil oppdage en unormal ossifikasjon av stigbøylen.

behandling

Når diagnosen otosklerose er bekreftet, kan to hovedbehandlinger vurderes:

• bruk av høreapparater eller høreapparater;
• et kirurgisk inngrep som består i å erstatte stigbøylen med en protese og fjerne overflødig bein som er til stede.

Valg av behandling vil bli gjort i henhold til pasienten og avhengig av alvorlighetsgraden av symptomene (døvhet, mulig svimmelhet), helsetilstand og medisinsk historie.

forebygging

Otosklerose er en arvelig sykdom som for tiden er utilgjengelig for forebygging. Imidlertid bør utseendet på symptomer hos en person med en far som lider av otosklerose føre til konsultasjon for å forhindre progresjon av sykdommen.