Helse

Weaver-Williams syndrom (Weaver-Smith syndrom) er et veldig sjeldent syndrom av fødselsskader, oppdaget i 1974 av David D. Weaver. Hva er årsakene til denne sjeldne sykdommen? Hva er symptomene på Weaver syndrom? Innholdsfortegnelse

Lurer du på hva coronavirus har å gjøre med tuberkulosevaksinen du fikk i barndommen din? Eller kanskje du tror at det ikke er fornuftig å vaksinere barnet ditt mot en sykdom som nesten er glemt? Forskere tror de fant det

Prof. dr hab. Krzysztof Simon, MD, snakket mer om moderne terapi brukt i behandlingen av COVID-19. Den bruker ikke kinin, men dens derivat. Finne ut mer. WHO foreslo basert på kinesiske og italienske observasjoner

Den 13. dagen har nettopp gått siden jeg har hatt mensen, og så langt kommer det ikke til å ta slutt. Kanskje det er etter at jeg tok pillen etter? Kanskje det ville være bedre om jeg hadde en gynekologisk undersøkelse? Blødning så lenge er blødning av uregelmessigheter

Jeg har slitt med vaginale infeksjoner i over et år, jeg har allerede besøkt en gynekolog to ganger. Han foreskrev vaginale kuler til meg, men de hjalp bare et øyeblikk, og infeksjonen kom tilbake. Jeg føler alvorlig kløe og forferdelig smerte under sex med partneren min, noen ganger til og med

Jeg er i den 29. uken av svangerskapet etter 2 keisersnitt. I den 20. uken av svangerskapet viste ultralyd en muskelfeil i cc-arret, ca. 3 cm (så vidt jeg vet sa legen at livmorveggen i dette området var mindre enn 2 mm tykk). I

Antikoagulantia, eller antikoagulantia, er en stor gruppe medisiner hvis hovedoppgave er å bremse blodproppprosessen. Det er en prosess som forhindrer blodtap med vevsskade og karforstyrrelse. Sjekk hva

Atrofisk / atrofisk vaginitt (vaginal atrofi) er en vanlig klage hos postmenopausale kvinner og reduserer deres livskvalitet betydelig, spesielt seksuelt liv. Vaginal atrofi kan også forekomme hos yngre kvinner - ofte de med problemer

Jeg er 51 år gammel, menstrueres regelmessig til 9. januar 2015, den dagen startet jeg 4 sykluser med cellegift i AT-diett. Nå tar jeg Tamoxifen og FSH-poengsummen min er 67,89. Betyr dette at fruktbarheten min er over? Et slikt FSH-testresultat så lenge blod

Menkes sykdom, eller krøllete hårsykdom, er en tilstand der håret blir skadet med bølget hår som følge av kobbermangel - derav navnet. Dette er imidlertid ikke de eneste symptomene på denne sjeldne genetiske sykdommen

Dødelig familiær søvnløshet (FFI) er en uhelbredelig hjernesykdom og berører bare 28 familier over hele verden. Det er en farlig arvelig sykdom. Hva er symptomene på dødelig søvnløshet i familien? Dødelig søvnløshet

Wolf-Hirschhorn syndrom er en gruppe med fødselsskader som består av en kompleks gruppe av tilstander. På grunn av deres spesifikke karakter blir denne sjeldne genetiske sykdommen vanligvis diagnostisert i den første uken i babyens liv. Hva er årsakene og symptomene

Jeg har en diagnose: voksende polypper i livmoren med kronisk betennelse. De forårsaket intermenstruell flekker og smerter i venstre lyse. Så lenge jeg kan huske, har jeg hatt smertefulle og store perioder. Jeg har ikke født ennå. Legen foreslo en vaginal innsats

Mennesker med Marfan-syndrom er tynne, veldig høye, har uforholdsmessig lange lemmer, delikate edderkoppfinger og har tykke briller. De ser ut til å ikke være forskjellige fra sunne mennesker. Men Marfans syndrom er en veldig alvorlig sykdom. Marfans syndrom vil ikke plage deg

Noen kommer fra langlivede familier - ingen alvorlige sykdommer ble lagret i genene. Imidlertid er andre ikke så heldige, og de arver en tendens til kreft, diabetes, hjerte- og karsykdommer, åreknuter. Men ugunstige gener er ikke en dom

Se flere bilder Sjeldne sykdommer som deformerer ansiktet og kroppen 11 Vet du hvordan varulvssyndrom (Hypertrichosis), elefantiasis og Bloms syndrom manifesterer seg

Personer med hemofili risikerer å utvikle komplikasjoner. Førstnevnte kan oppstå når du prøver å behandle en pasient. En person med hemofili får et koagulasjonsfaktorkonsentrat for å forhindre blødning. Imidlertid hos noen pasienter

Progeria (fra gresk for tidlig alderdom) er en sjelden sykdom som involverer ekstremt rask aldring av kroppen. Dette er også oversettelsen av det greske navnet: for tidlig alderdom. Progeria er en genetisk sykdom og årsakene mislykkes

Porfyri er i de fleste tilfeller en arvelig sykdom, med symptomer inkludert fotofobi. Av denne grunn var det en gang forbundet med vampirisme. Porphyria har mange typer, det er uhelbredelig, men det er allerede kjent hvordan man kan lindre effekten og alvorlige, noen ganger

Edwards syndrom er en genetisk tilstand som, i likhet med Downs syndrom, øker risikoen din når du bestemmer deg for å få en baby etter fylte 35 eller 40 år. Derfor bør enhver sen mamma være spesielt årvåken. Det er best å føde en baby med Edwards syndrom i