Akromegali: årsaker, symptomer, behandling

Akromegali, som gigantisme, er en sykdom som oppstår når hypofysen utskiller for mye veksthormon, og forårsaker irreversibel vekst av ytre og indre organer. Akromegali bør behandles så snart som mulig, fordi endringene i kroppen forårsaket av overflødig veksthormon er livstruende - hevder eksperter.

Akromegali, som gigantisme, oppstår når hypofysen begynner å produsere for mye veksthormon. Akromegali utvikler seg sakte, og progressive endringer i ansikts- og kroppsegenskaper er ofte forbundet med den naturlige aldringsprosessen. Derfor diagnostiseres akromegali sent, noe som kan føre til irreversible endringer.

Innholdsfortegnelse:

1. Akromegali - årsaker
2. Akromegali - symptomer
3. Akromegali - komplikasjoner
4. Akromegali - diagnose
5. Akromegali - behandling

Akromegali - årsaker

Akromegali utvikler seg når den voksne hypofysen produserer for mye veksthormon. - Hypofysen, som bare måler en centimeter, er ansvarlig for utseendet og veksten av individuelle deler av menneskekroppen. Det er en bønneformet endokrin kjertel som ligger ved hjernens bunn som utskiller veksthormon. Vanligvis er vekstprosessen fullført i alderen 16-20, når kjønnshormonene når modenhet. Noen mennesker utvikler en svulst i hypofysen som også øker produksjonen av hormonet senere. Som et resultat vokser kroppens bein og vev for mye, noe som er det viktigste symptomet på akromegali, forklarer prof. dr hab. med. Marek Bolanowski, leder for avdeling og klinikk for endokrinologi, diabetologi og isotopbehandling, Medical University of Silesian Piasts i Wrocław.

$config[ads_text1] not found

Akromegali - symptomer

- De vanligste symptomene på sykdommen er endringer i utseendet. Sykdommen påvirker veksten av bein, men også bløtvev - nese, munn og tunge forstørres, underkjeven forstørres, noe som fører til undershot tenner og en økning i avstanden mellom tennene - sier professor Grzegorz Kamiński, leder for Endocrinology and Isotope Therapy Clinic ved Military Medical Institute.

- Hender og føtter blir også forstørret, huden på dem virker stram og bløtvevet svulmer. Økte mengder veksthormon forårsaker hypertrofi i hjertet, skjoldbruskkjertelen, leveren og tarmene. Syke mennesker klager over hodepine, smerter i bein og ledd, begrenset mobilitet, samt svette og synsproblemer - lister prof. dr hab. med. Marek Bolanowski.

Les også: Hypofysedvergisme - når hypofysen utskiller for lite VEKSTHORMON

- Vanligvis endrer pasientene størrelsen på ringer, sko eller hansker til større. Endringer i munnen og øvre luftveier gjør at vedvarende snorking plager dem og endrer tonen i stemmen. Imidlertid vises betydelige endringer i utseendet gradvis. Den enkleste måten å legge merke til dem på er å sammenligne aktuelle bilder med bilder fra år siden - sier prof. dr hab. med. Marek Bolanowski.

$config[ads_text2] not found

De karakteristiske symptomene på akromegali er synlige for det blotte øye. Likevel tar det i gjennomsnitt 7-9 år fra utseendet til de første symptomene til riktig diagnose. Årsaken er den langsomme utviklingen av sykdommen.

Viktig

Akromegali - alvorlige komplikasjoner

- Det største problemet med akromegali er sen anerkjennelse. Jo lenger sykdommen varer, jo større vekst av hypofysetumoren på den ene siden og utviklingen av komplikasjoner på den andre, sier prof. Wojciech Zgliczyński, leder av Endocrinology Clinic of the Postgraduate Medical Center ved Bielański Hospital i Warszawa.

Og komplikasjonene ved akromegali inkluderer komplikasjoner i følgende systemer:

• sirkulasjonssystem (hypertensjon, hjertesvikt),
• luftveier (vedvarende snorking og obstruktiv søvnapné),
• fordøyelsessystemet (forstoppelse og polypper i tykktarmen),
• endokrin (diabetes, forstørret skjoldbruskkjertel og hypertyreose),
• slitasjegikt (slitasjegikt), nervøs (hodepine).

- Det er derfor det er så viktig å øke bevisstheten om de karakteristiske symptomene på akromegali, ikke bare blant pasienter, men også blant allmennleger og spesialister innen andre medisinske felt - legger prof. Zgliczyński

$config[ads_text3] not found

Akromegali - diagnose

For å avgjøre om hypofysesykdommen er årsaken, utføres en laboratorietest. Den består i å måle nivåene av veksthormon i blodet under normale forhold og under en belastning med glukose, og IGF-1 i blodet (et hormon produsert i leveren under påvirkning av veksthormon). Hos friske mennesker hemmer glukose utskillelsen av veksthormon hos mennesker med akromegali - ikke.

For å bestemme årsaken til akromegali, utføres en hypofysen med magnetisk resonans (MR) ved bruk av kontrast. Laboratorie- og bildebehandlingstester utføres av en endokrinolog. Hvis akromegali diagnostiseres tidlig nok, er det en sjanse for vellykket behandling og forebygging av komplikasjoner.

Dessverre blir endringer i utseende ofte undervurdert, og vanligvis blir sykdommen ikke diagnostisert før 8-10 år etter at de første symptomene dukker opp.

- Å oppdage svulsten for sent kan frata pasienten sjansen for full bedring. En pasient som ikke blir behandlet effektivt lever i gjennomsnitt 10 år kortere enn sin sunne jevnaldrende - forklarer prof. Marek Bolanowski, avdelingsleder og klinikk for endokrinologi, diabetologi og isotopbehandling, Medical University of Silesian Piasts i Wrocław.

I følge eksperten, prof. Wojciech Zgliczyński, leder for Institutt for endokrinologi ved CMKP ved Bielański Hospital i Warszawa

Noen ganger er det først når man sammenligner fotografier fra fortiden at man kan merke forskjeller i utseende. Transformasjonsprosessen er gradvis, og derfor blir endringene kanskje ikke lagt merke til selv av de nærmeste. Det hender at endringen hos pasienter bare blir lagt merke til av deres fortapte venner. Spesielt hvis pasienten hadde helt andre ansiktsegenskaper under det siste møtet. Noen ganger fører forslagene deres til et søk etter årsaken til at endringene finner sted. Pasienter ignorerer ofte de første symptomene og ser ikke etter årsaken til de forstørrede hendene, selv om de blir tvunget til å gi opp å bruke smykker eller å forstørre ringene. Menn kan forklare for seg selv at hypertrofi i hendene er forårsaket av hardt fysisk arbeid.Interessant, selv om sykdommen rammer begge kjønn, blir den oftere diagnostisert hos kvinner fordi de naturlig tar mer hensyn til utseendet.

$config[ads_text4] not found

Akromegali - behandling

- Den grunnleggende prosedyren er kirurgisk fjerning av hypofysetumoren. Jo senere det oppdages, jo større er det og jo vanskeligere er det å fjerne det helt. Dermed er det vanskeligere å stoppe sykdomsutviklingen - forklarer prof. dr hab. med. Marek Bolanowski.

- Det skal understrekes at ubehandlet, forsømt akromegali forkorter pasientenes liv med opptil 10 år. Bare inkluderingen av riktig terapi eliminerer denne trusselen. Så la oss være årvåkne og reagere raskt om nødvendig - sier prof. Wojciech Zgliczyński.

Nylig har endoskopiske teknikker blitt brukt i økende grad for å utføre dem, noe som reduserer prosedyrens invasivitet. I tillegg kan medisiner som normaliserer utskillelsen av veksthormoner og reduserer størrelsen på svulsten, administreres som et alternativ eller som et supplement. Hvis kirurgisk og farmakologisk behandling er ineffektiv, kan strålebehandling brukes.

Endringer i utseende kan indikere en alvorlig sykdom

Forstørrede føtter, hender, ører og nese er de viktigste symptomene på akromegali. Selv om sykdommen er synlig ved første øyekast, er hovedproblemet fortsatt riktig og tidlig diagnose. Som eksperter under "Akromegali - vær oppmerksom!", Understreker kampanjen en tidlig diagnose kan behandles vellykket, mens diagnosen kan ta år.

Kilde: Youtube.com/newsrm.tv

Dette vil være nyttig for deg

Forening av pasienter med akromegali og supportere

Mer informasjon om akromegali finner du på www.akromegalia.pl og Facebook-profilen til foreningen www.facebook.com/st Stowarzyszenieosobzakromegalia

Artikkelen bruker materialer utarbeidet av Association of People with Acromegaly and Supporters.
På bildet: Maurice Tillet - en person med akromegali som er prototypen til eventyret Shrek.