Svulstutvikling - Hvordan kreft blir laget

Kreft kan starte med en opprørsk celle i kroppen som i hemmelighet begynner å dele seg unormalt. År senere gjør det seg mye mer akutt. Kreftceller begynner å formere seg uten kroppens kontroll og trenger inn i sunne vev. Finn ut hvordan kreft vokser.

For det første kjenner vi mekanismene for kreftutvikling mer og mer. For det andre vet vi hva som fremmer kreft og hva som beskytter mot det. For det tredje kan vi oppdage det raskt og behandle det effektivt.

Kreft: Hvordan det begynner

For at vårt individuelle antikreftprogram skal kunne leve opp til forventningene, må vi forstå noen grunnleggende sannheter. Kreft starter ikke med de første symptomene. Alt begynner mange år tidligere, i hemmelighet fra verten, det er kroppen vår. Det er nok for bare en celle å gjøre opprør - den vil begynne å dele seg feil og ulykken er klar. Kreft kan diagnostiseres når den har 1 milliard celler og veier omtrent 1 gram. Den når en slik masse etter år, f.eks. Når det gjelder brystkreft - 8 og bronkial kreft - etter 15. Før antallet celler øker til tusen og den neoplastiske lesjonen blir permanent, kan den utslettes. Derfor behovet for regelmessige forebyggende undersøkelser, opprettholde et riktig kosthold, begrense sentralstimulerende midler og unngå unødvendig stress.

Les også: Kosthold mot tykktarmskreft. Ernæringsmidler eller en diett som støtter kreftbehandling

Hvordan kreft vokser

Generelt er celler klynget i vev føyelige. Uten oppmuntring fra utsiden prøver de ikke å reprodusere seg, de beveger seg ikke på jakt etter et bedre sted å bo, og når de føler seg gamle eller slitne, begår de umiddelbart selvmord. Å opprettholde dette mønsteret sikrer at alle organer og organer i kroppen vår har riktig størrelse og struktur. Takket være dette er kroppen effektiv og utvikler seg skikkelig. Alt går greit til cellen mister kontrollen over funksjonene sine, og i stedet for å samhandle med andre til felles beste, begynner den å skape en bestemt tilstand i staten. Han begynner å leve livet sitt, kolonisere nye områder. Slik begynner kreftprosessen.

Hvordan kan kreft manifestere seg?
15 viktige signaler

• konstant hodepine
• kramper
• forstørrede lymfeknuter i nakke og armhuler
• heshet eller problemer med å svelge i mer enn 3 uker
• konstant hoste, kortpustethet
• blodkoagulasjonsforstyrrelser
• utvidelse av magen
• endring i utseendet på pigmenterte nevi
• endre rytmen til avføring
• tap av appetitt, urimelig vekttap, anemi, svakhet
• kvalme oppkast
• generell depresjon, døsighet

i tillegg hos menn:

• hevelse i testiklene

i tillegg hos kvinner:

• en brystklump, en endring i hudens utseende eller tilbaketrekking av brystvorten og lekkasje av væske fra brystvorten
• vaginal utflod
• blør

Kreft vokser mot genomet

Prosessene som foregår i cellen er programmert i gener. De bestemmer om vekst, deling eller nedbrytningstid for kreftfremkallende stoffer som når sitt indre. Jo flere av dem (fordi vi røyker sigaretter, spiser dårlig tilberedt mat), jo flere frie radikaler i kroppen vår - molekyler som reagerer med DNA og bidrar til å skape genetiske mutasjoner. Hos noen av oss akselererer mutasjoner den arvelige disposisjonen til endringer i ett eller flere gener. Konsekvensene for cellen er alvorlige - den mister kontrollen over funksjonene og degenererer. Fra utsiden ser det ut som det pleide å være, men innvendig er det kaos. Hvis genene som er ansvarlige for stoffskiftet muteres, dør cellen og kroppen går ikke tapt. Men hvis mutasjonen gjelder gener som er ansvarlige for vekst eller deling - tenker ikke cellen engang på å begå selvmord. Tvert imot - den fyrer opp sine sikkerhetssystemer som garanterer dens udødelighet, og fra da av splitter den seg uten hvile og i et akselerert tempo. En svulst begynner å danne seg i kroppen.

Selvforsvar mot kreft svikter

Så lenge cellen ikke er tydelig skadet, kan kroppen ikke stole på immunforsvaret som ordens verge, fordi den ikke mottar noen faresignaler. Som politimenn ødelegger T-lymfocytter som beskytter krokene på kroppen vår bare celler når de opplever abnormiteter i strukturen. De er hjelpeløse i møte med kreft, fordi den første genetiske mutasjonen ikke endrer utseendet til celler, men bare antallet. Bare påfølgende mutasjoner forårsaker dysplasi, dvs. celledegenerasjon. Men til tross for dette dukker det ikke opp antigener på overflaten som vil tiltrekke immunforsvarets oppmerksomhet, varsle lymfocyttene og tvinge dem til å ødelegge feilmontering. En slik prosess kan finne sted i kroppen vår i flere, flere eller til og med flere titalls år. Påfølgende mutasjoner gjør cellene mer og mer forskjellige fra originalen og fra hverandre. De overlever de sterkeste ved å danne en svulst ut av en milliard celler. Det kalles karsinom in situ eller pre-invasivt karsinom.

Kreft lurer immunforsvaret

Blodkarene omgir svulsten, takket være den mottar oksygen og næringsstoffer, akkurat som sunne celler. Inntil det tvinger det omkringliggende endotelet til å produsere flere kar, øker antall kreftceller sakte, da noen av dem ganske enkelt dør av sult. Etter hvert dannes det nye kar, og når maten ikke lenger er tilgjengelig, begynner den å vokse. Hvorfor kan ikke immunforsvaret se dette? Nå er kreftceller ikke bare veldig sterke, men også listige. Noen av dem har antigener (for å si det enkelt - et sett med funksjoner som bare er karakteristiske for dem og for organismen de forekommer i) til stede i en sunn organisme, dvs. de som immunforsvaret ikke anser som farlig. Andre kan skjule funksjonene sine under overflaten av sunne celler. De kan også indusere lokal immunsuppresjon, dvs. hemme immunprosessen. Atter andre dreper immuncellene som angriper dem ved å lede dem til apoptose, eller programmert selvmord.

En godartet eller ondartet svulst?

Hvis mutantcellene ikke bryter bindingene med eget vev, er kreften godartet. Uansett størrelse er det ikke livstruende. Det kan fjernes kirurgisk. Det tar mange år å utvikle en ondartet svulst uten å vise noen tegn på eksistens. Inntil nylig kunne kreft føles ustraffet. Legene kjente ikke til de forskjellige stadiene av utviklingen, og kjempet litt blindt med det. I dag er det annerledes. En fiende kan identifiseres på et veldig tidlig utviklingsstadium og beseires på mange måter. Du må imidlertid gi deg selv og legene en sjanse til å oppdage det.