Psykologi

Bulimiczki er mestre av kamuflasje. Ofte vet ingen om sykdommen deres, dramaet foregår i stor ensomhet. For mennesker i grepet av ulvesult gir Anna Gruszczyńska et eksempel og håper at det er mulig å overvinne sykdommen og komme sterkere ut av den. Les videre

Vil du vite hvordan det er å få hjerneslag? Gjør dette: sitte i lenestolen, hvil hodet på nakkestøtten og forestill deg at du har mistet kontrollen over kroppen din. Du kan ikke bevege armene og bena en millimeter. Du kan ikke snakke fordi de kommer ut av munnen din

Det er et slikt stoff, men ikke for alle. Et års behandling med legemidlet som brukes til behandling av primær progressiv multippel sklerose (MS) koster 200 000. Det kjemper i fellesskap med organisasjoner for at stoffet skal tas med på refusjonslisten

Monika Rogowska fant ut at hun hadde psoriasis i en alder av 14 år. Først kunne hun ikke tro at sykdommen ville være hos henne hele livet. Imidlertid går ikke psoriasis tilbake, og folk er ikke alltid i stand til å akseptere andre. Det verste var på skolen

Hun "holdt fast" til meg da jeg var 15, men det er bare noen få måneder nå at jeg kaller henne hennes virkelige navn. En gang skammet jeg meg for henne og gjemte henne. I over 10 år var det en slags "hudsykdom" for meg. Nå presenterer jeg meg selv slik: mitt navn er

- Det var en tid da jeg følte at jeg hadde mistet livet mitt. Det var ingenting annet jeg kunne gjøre, Cuba ble svakere for hver uke, og vi ble ventet på at stoffet skulle være tilgjengelig. Et undersøkelsesmedisin som ikke har vært på markedet ennå, men vi visste allerede at det hjelper

Arkadiusz Kasprzak har slitt med psoriasis fra han var 9 år. Det var ikke en lett tid for ham, men alle opplevelsene fikk ham til å endelig takle "problemet" som ikke egentlig var "på huden", men i hodet. Arkadiusz Kasprzak

Da partneren min tilsto at han hadde tatt en HIV-test og var smittet, ga knærne meg en bue. Det var ingen fortvilelse eller opprør i meg. Det var bare frykt som slo på bisarre forsvarsmekanismer. Jeg var følelsesløs, alt var som om det var

Når man ser på Magda Mazur, er det umulig å tro at skjebnen hennes led så hardt. Han har multippel sklerose. Men Magda er en fighter! Hun kjemper for et normalt liv: hun har stiftet familie, innredet hus og jobber profesjonelt. Multippel sklerose ga Fr.

Når jeg ser på henne, synes jeg det er vanskelig å tro at hun har gnidd seg mot døden noen ganger, at hun sliter med smerter hver dag som bare morfin kan lindre. Som et resultat av en ondartet svulst i endetarmen, måtte legene lage en stomi, dvs. en kunstig anus. Hvordan ser hverdagen ut

Hvor mange timer bruker du på å "vandre" over bøker som støtter albuene dine på pulten? Mye, men hvem bryr seg om testen kommer nærmere? Hvor mange ganger ser du da på huden på albuene? Sjelden, tross alt, hvem ville bry seg med det? Og det er en stor feil! Tenkte jeg også

Anna Małek, forfatteren av bloggen Kuchnia Biegacza, nøler ikke med å snakke om sykdommen sin. I et intervju med oss ​​fortalte hun oss om hva som hadde endret seg i livet hennes. Og dette var endringer bare til det bedre! Diagnose - ondartet brystkreft. Maktesløshet vises først

Helse er en av de viktigste ingrediensene til lykke. En uhelbredelig eller alvorlig sykdom, som funksjonshemming, er forbundet med en tragedie. Vi foretrekker ikke å tro at det kan møte oss. Men hver dag hører noen mennesker ordene lyder fra legen

Ungdommelig skikkelse, blondt hår og uttrykksfulle øyne. Dette er det første som fanger blikket når vi ser på Paweł Gąska - en journalist av yrke, og privat en mann i ti år som sliter med en uforutsigbar og uhelbredelig sykdom, som er MS - multiple

Grzegorz nyrer sluttet plutselig å virke. Den eneste frelsen var en nyretransplantasjon. Tante og onkel tok en beslutning - de vil være givere. Men til tross for perfekt vevskompatibilitet, var det ikke sikkert at en transplantasjon ville finne sted. Lovbestemmelser sto i veien

Kuba, som mange gutter, brenner for fotball. Han kan ikke bli gal på banen - han er plaget av cystisk fibrose, men han drømmer om å kommentere fotballkamper en dag. Hvordan er livet for et barn med cystisk fibrose? Hvordan startet cystisk fibrose

Vi vet vanligvis lite om døve, og enda mindre om de ofte kompliserte livene til barna deres, som oftest hører og lever i to verdener. Akkurat som Elżbieta Dzik. Verdensstatistikk viser at over 90% av døve foreldre gjør det

Hvis jeg vil, danser jeg på en parkbenk eller legger meg på gresset. I min alder trenger jeg ikke gjøre noe, men jeg kan gjøre hva som helst. Jeg liker det. Jeg skal ikke gi opp noe. Dette sier Hanna Hybicka, et aktivt medlem av STOMAlife Foundation, om seg selv. Alt

Biologer anslår at menneskekroppen er programmert til å overleve i ca 120 år. Så hvorfor bare noen få overstiger hundre? I et forsøk på å løse dette mysteriet studerte forskere samfunn der mange mennesker levde til en moden alderdom. Her

Er det å avhjelpe sykdommen avhengig av vår psyke, vår positive tenkning, eller bare av moderne medisin? Det er helbredende krefter i hvert menneske. Vi vet at de kan hjelpe. Hva er mekanismen for deres handling? Er selvmedisinering